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脊髓灰質(zhì)炎

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脊髓灰質(zhì)炎(Poliomyelitis、Polio)俗稱小兒麻痹癥,由病毒侵入血液循環(huán)系統(tǒng)引起的急性傳染病。患者多為一至六歲兒童,主要癥狀發(fā)熱,全身不適,嚴(yán)重時(shí)肢體疼痛,發(fā)生癱瘓

小兒麻痹癥

目錄

病因

脊髓灰質(zhì)炎是一種急性病毒性傳染病,其臨床表現(xiàn)多種多樣,包括程度很輕的非特異性病變,無菌腦膜炎(非癱瘓性脊髓灰質(zhì)炎)和各種肌群的弛緩性無力(癱瘓性脊髓灰質(zhì)炎)。 脊髓灰質(zhì)炎病人,由于脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損,與之有關(guān)的肌肉失去了神經(jīng)的調(diào)節(jié)作用而發(fā)生萎縮,同時(shí)皮下脂肪,肌腱骨骼也萎縮,使整個(gè)機(jī)體變細(xì)。

脊髓灰質(zhì)炎病毒是一種體積?。?2~30nm),單鏈RNA基因組,缺少外膜腸道病毒。按免疫性可分為三種血清型,其中Ⅰ型最容易導(dǎo)致癱瘓,也最容易引起流行。

人是脊髓灰質(zhì)炎病毒唯一的自然宿主,本病通過直接接觸傳染,是一種傳染性很強(qiáng)的接觸性傳染病。隱性感染(最主要的傳染源)在無免疫力的人群中常見,而明顯發(fā)病者少見;即使在流行時(shí),隱性感染與臨床病例的比例仍然超過100:1。一般認(rèn)為,癱瘓性病變?cè)诎l(fā)展中國家(主要是熱帶)少見,但近來對(duì)跛行殘疾的調(diào)查發(fā)現(xiàn)這些地區(qū)的發(fā)病率達(dá)到美國接種疫苗以前的高峰發(fā)病年份。這些地區(qū)環(huán)境衛(wèi)生和個(gè)人衛(wèi)生都很差,病毒傳播廣泛,終年發(fā)病,因而小兒在生后幾年內(nèi)就獲得感染免疫,而不發(fā)生大流行。癱瘓病例中,90%以上發(fā)生于5歲以前。相比之下,環(huán)境衛(wèi)生和個(gè)人衛(wèi)生好的經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)國家,感染的年齡往往推遲,許多年長兒和青年人仍然是易感者,夏季流行在年長小兒中越來越多。在工業(yè)化國家,由于疫苗的廣泛使用,脊髓灰質(zhì)炎目前已基本消滅。在全世界范圍內(nèi),消滅脊髓灰質(zhì)炎已經(jīng)為時(shí)不遠(yuǎn)。

流行病學(xué)

(1)傳染源:人是脊髓灰質(zhì)炎病毒唯一自然宿主,隱性感染和輕癥癱瘓型患者是本病的主要傳染源。癱瘓型在傳播上意義不大。

(2)傳播途徑:本病以糞口感染為主要傳播方式,感染初期主要通過患者鼻咽排除病毒,隨著病程進(jìn)展病毒隨之由糞便排出,糞便帶毒時(shí)間可長達(dá)數(shù)月之久,通過污染的水、食物以及日常用品可使之播散。此外,口服的減毒活疫苗在通過糞便排出體外后,在外界環(huán)境中有可能恢復(fù)毒力,從而感染其他易感者,本病也可通過空氣飛沫傳播。

(3)人群易感性:人群對(duì)本病普遍易感,感染后獲得持久免疫力并具有型特異性。血清中最早出現(xiàn)特異性IgM,2周后出現(xiàn)IgG和IgA,特異性IgG抗體可通過胎盤、分泌型IgA通過母乳傳給新生兒,這種被動(dòng)免疫在出生后6個(gè)月逐漸消失,年長兒大多經(jīng)過隱性感染獲得免疫力,抗體水平再度增長,故6個(gè)月以上小兒發(fā)病率逐漸升高,至5歲后又降低,到成人時(shí)多具有一定免疫力。

臨床表現(xiàn)

臨床表型差異很大,有兩種基本類型:輕型(頓挫型)和重型(癱瘓型或非癱瘓型)。

輕型脊髓灰質(zhì)炎占臨床感染的80%~90%,主要發(fā)生于小兒。臨床表現(xiàn)輕,中樞神經(jīng)系統(tǒng)不受侵犯。在接觸病原后3~5天出現(xiàn)輕度發(fā)熱,不適,頭痛,咽喉痛嘔吐等癥狀,一般在24~72小時(shí)之內(nèi)恢復(fù)。

重型常在輕型的過程后平穩(wěn)幾天,然后突然發(fā)病,更常見的是發(fā)病無前驅(qū)癥狀,特別在年長兒和成人。潛伏期一般為7~14日,偶爾可較長。發(fā)病后發(fā)熱,嚴(yán)重的頭痛,頸背僵硬,深部肌肉疼痛,有時(shí)有感覺過敏和感覺異常,在急性期出現(xiàn)尿潴留和肌肉痙攣腱反射消失,可不再進(jìn)一步進(jìn)展,但也可能出現(xiàn)深腱反射消失,不對(duì)稱性肌群無力或癱瘓,這主要取決于脊髓延髓損害的部位。呼吸衰弱可能由于脊髓受累使呼吸肌麻痹,也可能是由于呼吸中樞本身受病毒損傷所致。吞咽困難,鼻反流,發(fā)聲時(shí)帶鼻音是延髓受侵犯的早期體征。腦病體征偶爾比較突出。腦脊液糖正常,蛋白輕度升高,細(xì)胞計(jì)數(shù)10~300個(gè)/μl(淋巴細(xì)胞占優(yōu)勢(shì))。外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)正常或輕度升高。

實(shí)驗(yàn)室檢查

(1)血常規(guī):白細(xì)胞多正常,早期及繼發(fā)感染時(shí)可增高,以中性粒細(xì)胞為主。急性期一半左右患者血沉增快。

(2)腦脊液:頓挫型腦脊液通常正常,無癱瘓型或癱瘓型患者腦脊液改變類似其他病毒所致腦膜炎。顱內(nèi)壓可略高,細(xì)胞數(shù)稍增,早期以中性粒細(xì)胞為主,后期以淋巴細(xì)胞為主。熱退后細(xì)胞數(shù)迅速降至正常,蛋白可略高,呈蛋白-細(xì)胞分離現(xiàn)象。少數(shù)患者腦脊液可始終正常。

(3)病毒分離:起病1周內(nèi)鼻咽部分泌物及糞便中可分理出病毒,也可從血液腦脊液中分離病毒,多次送檢可增加陽性率,診斷價(jià)值也更大。

(4)血清學(xué)檢查:可用中和試驗(yàn)、補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)酶標(biāo)等方法檢測(cè)特異性抗體,其中以中和試驗(yàn)較為常用,陽性率及特異性均較高。

診斷

根據(jù)當(dāng)?shù)亓餍胁W(xué)資料,未服用疫苗者接觸患者后出現(xiàn)多汗、煩躁、感覺過敏、頸背疼痛、頸強(qiáng)直腱反射消失等現(xiàn)象,應(yīng)疑似本病。弛緩性癱瘓的出現(xiàn)有助于診斷。流行病學(xué)資料對(duì)診斷起重要作用,病毒分離和血清特異性抗體檢測(cè)可確診。

鑒別診斷

前驅(qū)期需和上呼吸道感染、流行性感冒、胃腸炎等鑒別。癱瘓前期患者可與各種病毒性腦炎、化膿性腦膜炎、結(jié)核性腦膜炎流行性乙型腦炎相鑒別。癱瘓患者還應(yīng)和感染性多發(fā)性神經(jīng)根炎吉蘭巴雷綜合征)、急性脊髓炎家族性周期性癱瘓、假性癱瘓以及其他腸道病毒感染和骨關(guān)節(jié)病變引起的病變相鑒別。

治療

本病無法治愈,目前也未有特性抗病毒治療方法。治療原則主要是對(duì)癥治療、緩解癥狀、促進(jìn)恢復(fù)、預(yù)防及處理并發(fā)癥、康復(fù)治療等。

急性期治療

1.一般治療 臥床休息隔離至少到起病后40天避免勞累肌痛處,可局部濕熱敷以減輕疼痛。癱瘓肢體應(yīng)置于功能位置以防止手足下垂等畸形,注意營養(yǎng)及體液平衡,可口服大量維生素C及B族。發(fā)熱高中毒癥狀重的早期患者可考慮肌注丙種球蛋白制劑每日~6ml,連續(xù)2~3天重癥患者可予強(qiáng)的松口服或氫化可的松靜滴,一般用3~5日繼發(fā)感染時(shí)加用抗菌藥物

2.呼吸障礙的處理 重癥患者常出現(xiàn)呼吸障礙,引起缺氧二氧化碳潴留往往是引起死亡的主因。首先要分清呼吸障礙的原因(見表11-10),積極搶救,必須保持呼吸道暢通,對(duì)缺氧而煩躁不安者慎用鎮(zhèn)靜劑,以免加重呼吸及吞咽困難,及早采用抗菌藥物,防止肺部繼發(fā)感染。密切注意血?dú)庾兓碗娊橘|(zhì),紊亂隨時(shí)予以糾正。

表11-10 脊髓灰質(zhì)炎時(shí)呼吸障礙原因

脊髓型麻痹 延髓型麻痹 肺部并發(fā)癥 其他因素

由于頸胸脊髓神經(jīng)細(xì)胞病變引起呼吸?。ㄖ饕獮槔唛g肌及膈肌及胸廓輔助呼吸?。┌c瘓

①第9~12對(duì)腦神經(jīng)病變引起咽部及聲帶麻痹喉肌麻痹,嗆咳,吞咽困難,口腔分泌物積聚和吸入等

②呼吸中樞病變;引起呼吸淺弱而不規(guī)則心血管功能紊亂(血管舒縮中樞損害)高熱(致氧耗增加)等 肺炎、肺不張、肺水腫等。劇烈肌痛、胃擴(kuò)張過多應(yīng)用鎮(zhèn)靜劑以及氣管切開或人工呼吸器裝置等 。

延髓麻痹:發(fā)生吞咽困難時(shí)應(yīng)將患者頭部放低,取右側(cè)臥位并將床腳墊高使與地面成20~30度角以利順位引流;加強(qiáng)吸痰保持呼吸道通暢;必要時(shí)及早作氣管切開;糾正缺氧;飲食由胃管供應(yīng)單純吞咽困難引起的呼吸障礙忌用人工呼吸器。

脊髓麻痹影響呼吸肌功能時(shí)應(yīng)采用人工呼吸器輔助呼吸。呼吸肌癱瘓和吞咽障礙同時(shí)存在時(shí),應(yīng)盡早行氣管切開術(shù)同時(shí)采用氣管內(nèi)加壓人工呼吸。

呼吸中樞麻痹時(shí)應(yīng)用人工呼吸器輔助呼吸,并給予呼吸興奮劑。循環(huán)衰竭時(shí)應(yīng)積極處理休克。

促進(jìn)癱瘓的恢復(fù)

促進(jìn)神經(jīng)傳導(dǎo)機(jī)能的藥物,如地巴唑如蘭他敏等效果不顯,目前很少應(yīng)用在熱退盡癱瘓不再進(jìn)行時(shí),及早選用以下各種療法

1.針灸治療 適用于年齡小病程短肢體萎縮不明顯者??筛鶕?jù)癱瘓部位取穴。上肢常取頸部夾脊穴肩貞大椎手三里少海內(nèi)關(guān)合谷后溪,每次選2~3穴;下肢常選腰脊旁開1寸處環(huán)跳秩邊跳躍玉樞髀關(guān)陰廉四強(qiáng)伏兔承扶殷門季中陽陵泉足三里解溪太溪絕骨風(fēng)市承山落地等,根據(jù)癱瘓肢體所涉及的主要肌群選有關(guān)穴位3~4個(gè)。每次可更換輪流進(jìn)行,每天1次,10~15次為一療程,兩療程之間相隔3~5天。開始治療時(shí)用強(qiáng)刺激取得療效后,改中刺激鞏固療效用。弱刺激可用電針或水針每次選1~2穴位,注射維生素B1γ氨酪酸活血化瘀中藥復(fù)方當(dāng)歸液(當(dāng)歸紅花川芎制劑)每穴0.5~1.0ml。

2.推拿療法 在癱瘓肢體上以滾法來回滾8~10分鐘按揉松弛關(guān)節(jié)3~5分鐘,搓有關(guān)脊柱及肢體5~6遍并在局部以擦法擦熱每日或隔日1次,可教家屬在家進(jìn)行。

3.功能鍛煉 癱瘓重不能活動(dòng)的肢體可先按摩、推拿,促進(jìn)患肢血循環(huán),改善肌肉營養(yǎng)及神經(jīng)調(diào)節(jié),增強(qiáng)肌力;患肢能作輕微動(dòng)作而肌力極差者,可助其作伸屈外展內(nèi)收等被動(dòng)動(dòng)作;肢體已能活動(dòng)而肌力仍差時(shí),鼓勵(lì)患者作自動(dòng)運(yùn)動(dòng)進(jìn)行體育療法,借助體療工具鍛煉肌力和矯正畸形。

4.理療 可采用水療、電療、蠟療、光療、等促使病肌松弛,增進(jìn)局部血流和炎癥吸收。

5.其他 可用拔火罐(火罐水罐氣罐)及中藥熏洗外敷,以促進(jìn)癱瘓肢體恢復(fù)。另有報(bào)導(dǎo)應(yīng)用穴位刺激結(jié)扎療法,促進(jìn)癱瘓較久的肢體增強(qiáng)肌力?;沃w可采用木板或石膏固定,以及用手術(shù)矯治。

預(yù)防

主要是對(duì)小孩兒喂食糖丸。需要注意的是:①要用涼開水送服(防止水溫過高,殺死疫苗);②喂食后,確認(rèn)小孩已經(jīng)吞咽,而不是只含在口內(nèi);③服用前后半小時(shí)內(nèi),不要進(jìn)食任何東西,包括水。④不能用母乳等乳制品送服。

小兒麻痹癥的宣傳預(yù)防

 

脊髓灰質(zhì)炎與名人

羅斯福,美國曾經(jīng)的總統(tǒng),一個(gè)偉人,在他30多歲的時(shí)候患上了小兒麻痹癥脊髓灰質(zhì)炎)。詳情可參閱羅斯福,笑傲小兒麻痹癥

參看

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