欧美一级免费欧美精品,91久久精品午夜一区二区,国产精品亚洲综合网站,国产中文在线观看

隆突性皮膚纖維肉瘤

跳轉(zhuǎn)到: 導(dǎo)航, 搜索

轉(zhuǎn)移隆突性皮膚纖維肉瘤(Dermatofibrosarcoma protuberans)系源于成纖維細(xì)胞或組織細(xì)胞,起源于真皮緩慢生長的腫瘤,以后在斑塊上發(fā)生多數(shù)結(jié)節(jié),而有些學(xué)者則認(rèn)為此瘤為組織細(xì)胞性腫瘤。病程緩慢進(jìn)行性,可使患者一般健康衰竭。該病呈局部侵襲,偶有廣泛播散,但罕見轉(zhuǎn)移。研究表明,瘤細(xì)胞表達(dá)Vim及CD34,電鏡觀察瘤細(xì)胞既有成纖維細(xì)胞的特征,又見有一些神經(jīng)鞘膜細(xì)胞的特點(diǎn),個(gè)別病例中發(fā)現(xiàn)含有黑素小體樹突細(xì)胞,提示腫瘤尚有可能起源于神經(jīng)鞘膜細(xì)胞健康搜索。

目錄

疾病檢查

組織病理檢查,此瘤組織象為分化相當(dāng)好的纖維肉瘤,腫瘤由大的梭形核的細(xì)胞嵌于不等量的膠原中組成。通常細(xì)胞排列成不規(guī)則交織帶,呈漩渦狀或車輪狀排列??梢姅?shù)量不等的血管腔隙,少量巨細(xì)胞和組織細(xì)胞。損害中可發(fā)生載色素細(xì)胞,此種損害主要侵犯有色人群,稱Bednar腫瘤。有些損害波狀纖維蛋白(vimentin)染色陽性。CD34陽性為此腫瘤的特點(diǎn),可與皮膚纖維瘤鑒別。S-100蛋白陰性,可與黑色素鑒別。

發(fā)病機(jī)制

隆突性皮膚纖維肉瘤位于真皮及皮下脂肪,與表皮隔以正常狹窄帶。瘤細(xì)胞呈梭形,大小形態(tài)較一致,核分裂少,排列成車輪狀(roller form)有診斷意義。腫瘤侵及皮下脂肪可構(gòu)成蜂窩鑲嵌狀或水平成層相間的特殊排列方式,其與CD34陽性構(gòu)成該瘤與其他纖維組織細(xì)胞腫瘤的鑒別要點(diǎn)。瘤區(qū)內(nèi)若有含黑素的樹突細(xì)胞即為Bednar瘤。瘤區(qū)常有黏液變,且可出現(xiàn)特殊形態(tài),如有車輪狀排列結(jié)構(gòu)消失而以束狀排列為主伴核分裂增加,當(dāng)其比例占10%以上時(shí)可稱為來自隆突性皮膚纖維肉瘤的纖維肉瘤;也可出現(xiàn)灶性區(qū)域瘤細(xì)胞形態(tài)似平滑肌細(xì)胞免疫組化SMA與MSA陽性,呈肌樣、肌纖維母細(xì)胞性分化;還發(fā)現(xiàn)腫瘤內(nèi)存在巨細(xì)胞纖維母細(xì)胞瘤形態(tài)的區(qū)域,提示巨細(xì)胞纖維母細(xì)胞瘤可能為該瘤的亞型。

癥狀

患者通常為中年人。

一、該瘤可發(fā)生于身體任何部位,但多發(fā)于軀干及四肢,特別是近側(cè)部,其分布在腹側(cè)多于背側(cè),近心端多于遠(yuǎn)心端,少見于頭面部及頸區(qū)及面部。掌跖不受累。

二、10%~20%病人訴發(fā)病前曾有創(chuàng)傷史。病程緩慢進(jìn)行性,開始為皮膚一硬性斑塊,膚色褐或暗紅色,皮面微凹似萎縮狀,而瘤周圍皮膚淡藍(lán)紅,以后出現(xiàn)淡紅、暗紅或紫藍(lán)色單結(jié)節(jié)或大小不一的相鄰性多結(jié)節(jié)生長,呈隆突性外觀,大三。小自0.5~2cm,且可突然加速生長而表面破潰。

四、少數(shù)瘤體見有點(diǎn)狀色素,被稱為色素性隆突性皮膚纖維肉瘤或Bednar瘤。

五、隨著腫瘤增大而疼痛明顯。不經(jīng)治療由于嚴(yán)重疼痛、攣縮和久病虧損,可使患者一般健康衰竭。該病呈局部侵襲,偶有廣泛播散,但罕見轉(zhuǎn)移。

臨床診斷

患者通常為中年人。該瘤可發(fā)生于身體任何部位,但多發(fā)于軀干及四肢,特別是近側(cè)部,其分布在腹側(cè)多于背側(cè),近心端多于遠(yuǎn)心端,少見于頭面部及頸區(qū)及面部。掌跖不受累。10%~20%病人訴發(fā)病前曾有創(chuàng)傷史。病程緩慢進(jìn)行性,開始為皮膚一硬性斑塊,膚色褐或暗紅色,皮面微凹似萎縮狀,而瘤周圍皮膚淡藍(lán)紅,以后出現(xiàn)淡紅、暗紅或紫藍(lán)色單結(jié)節(jié)或大小不一的相鄰性多結(jié)節(jié)生長,呈隆突性外觀,大小自0.5~2cm,且可突然加速生長而表面破潰。少數(shù)瘤體見有點(diǎn)狀色素,被稱為色素性隆突性皮膚纖維肉瘤或Bednar瘤。   

隨著腫瘤增大而疼痛明顯。不經(jīng)治療由于嚴(yán)重疼痛、攣縮和久病虧損,可使患者一般健康衰竭。該病呈局部侵襲,偶有廣泛播散,但罕見轉(zhuǎn)移。   

根據(jù)臨床表現(xiàn),皮損特點(diǎn),組織病理的特征性就可以診斷。

治療方法

Mohs顯微外科切除。但Mohs顯微外科切除的患者,其復(fù)發(fā)率為2%,廣泛切除的患者其復(fù)發(fā)率可達(dá)11%~50%。手術(shù)切除,手術(shù)邊緣應(yīng)距瘤區(qū)外3cm及作深筋膜切除可減少復(fù)發(fā)率。

健康問答網(wǎng)關(guān)于隆突性皮膚纖維肉瘤的相關(guān)提問

關(guān)于“隆突性皮膚纖維肉瘤”的留言: Feed-icon.png 訂閱討論RSS

目前暫無留言

添加留言

更多醫(yī)學(xué)百科條目

個(gè)人工具
名字空間
動作
導(dǎo)航
推薦工具
功能菜單
工具箱