欧美一级免费欧美精品,91久久精品午夜一区二区,国产精品亚洲综合网站,国产中文在线观看

紅細(xì)胞增多癥

跳轉(zhuǎn)到: 導(dǎo)航, 搜索

紅細(xì)胞增多癥(polycythemia)以紅細(xì)胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過正常水平為特點(diǎn)。兒童時(shí)期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl),紅細(xì)胞壓積大于55%和每公斤體重紅細(xì)胞容量絕對值超過35ml,排除因急性脫水燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細(xì)胞增多,即可診斷。紅細(xì)胞增多癥可分為原發(fā)性繼發(fā)性兩大類。原發(fā)性的即真性紅細(xì)胞增多癥;繼發(fā)性的主要是由組織缺氧所引起的。

目錄

疾病概述

紅細(xì)胞增多癥(polycythemia)以紅細(xì)胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過正常

紅細(xì)胞增多癥

水平為特點(diǎn)。兒童時(shí)期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl),紅細(xì)胞壓積大于55%和每公斤體重紅細(xì)胞容量絕對值超過35ml,排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細(xì)胞增多,即可診斷。

本癥可分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩大類。原發(fā)性的即真性紅細(xì)胞增多癥;繼發(fā)性的主要是由組織缺氧所引起的。  

真性紅細(xì)胞增多癥

真性紅細(xì)胞增多癥(polycythemia vera)是一種由于異常的多能干細(xì)胞克隆增殖所造成的骨髓增生性疾病。發(fā)病率約為1/10萬,多發(fā)生在60歲左右的老年人,兒童時(shí)期極罕見,發(fā)生在25歲以下的只占所有病例的1%。

起病大多緩慢。由于紅細(xì)胞增多,導(dǎo)致血液粘稠度增加,血流緩慢,微循環(huán)障礙,全身血管擴(kuò)張充血。常見的癥狀頭痛眩暈、視力障礙、面色發(fā)紅、眼結(jié)膜充血、血壓增高、肝脾腫大血管栓塞等癥狀。亦常見鼻衄皮膚瘀斑。夜間多汗和體重下降亦為常見現(xiàn)象。眼底檢查可見視網(wǎng)膜靜脈擴(kuò)張、充血、粗細(xì)不等,顏色深紫等。約1/3病人有舒張血壓增高現(xiàn)象。

骨髓細(xì)胞染色體檢查可見多種非特異性畸變,如第8三體、第9三體或5和7或22部分缺失等。

紅細(xì)胞計(jì)數(shù)大多在6~10×1012/L(600萬~1000萬/mm3)以上,血紅蛋白160~250g/L(16~25g/dl),紅細(xì)胞壓積54%~80%,白細(xì)胞中度增高。血小板增多可達(dá)400~1100×109/L(40萬~110萬/mm3)。骨髓增生活躍,粒細(xì)胞/紅細(xì)胞下降。血紅蛋白F輕度增高,白細(xì)胞堿性磷酸酶血漿B12增高。紅系祖細(xì)胞在體外培養(yǎng)不需要紅細(xì)胞生成素即可增殖。動(dòng)脈血氧飽和度>92%。

治療方法有:1、靜脈放血 可在較短時(shí)間內(nèi)使血容量降至正常,癥狀減輕,減少出血血栓形成機(jī)

紅細(xì)胞增多癥

會(huì)。每隔2~3d放血200~400ml,直至紅細(xì)胞數(shù)在6.0×1012/L以下,紅細(xì)胞壓積在50%以下。放血一次可維持療效1個(gè)月以上。本法簡便,可先采用。較年輕患者,如無血栓并發(fā)癥,可單獨(dú)放血治療。但放血后有引起紅細(xì)胞及血小板反跳性增高的可能,反復(fù)放血又有加重缺鐵傾向,宜加注意。對老年及有心血管疾患者,放血要謹(jǐn)慎,一次不宜超過200~300ml,間隔期可稍延長。血細(xì)胞分離可單采大量紅細(xì)胞,但應(yīng)補(bǔ)充與單采等容積的同型血漿,放血時(shí)應(yīng)同時(shí)靜脈補(bǔ)液,以稀釋血液。

2、化療

(1). 羥基脲系一種核糖核酸還原酶,對真性紅細(xì)胞增多癥有良好抑制作用,且無致白血病副反應(yīng),每日劑量為15~20mg/kg。如白細(xì)胞維持在3.5~5×109/L,可長期間歇應(yīng)用羥基脲。

(2). 烷化劑有效率80%~85%。環(huán)磷酰胺及左旋苯胺氮芥(馬法侖)作用較快,緩解期則以白消安苯丁酸氮芥為長,療效可持續(xù)半年左右。苯丁酸氮芥副作用較少,不易引起血小板減少,為其優(yōu)點(diǎn)。烷化劑也有引起白血病但較放射性核素為少。烷化劑的用量和方法:開始劑量環(huán)磷酰胺為100~150mg/d,白消安,馬法侖及苯丁酸氮芥為4~6mg/d,緩解后停用4周后可給維持劑量,環(huán)磷酰胺為每日mg,白消安等為每日或隔日2mg。

(3). 三尖杉酯堿國內(nèi)報(bào)告應(yīng)用本品2~4mg,加于10%葡萄糖液中靜脈滴注每日一次,連續(xù)或間歇應(yīng)用到血細(xì)胞壓積及血紅蛋白降到正常為止。達(dá)到緩解時(shí)間平均為60d,中數(shù)緩解期超過18個(gè)月。

3、α干擾素治療:干擾素有抑制細(xì)胞增殖作用,近年也已開始用于本病治療,劑量為300萬U/m2,每周3次,皮下注射。治療3個(gè)月后脾臟縮小,放血次數(shù)減少。 緩解率可達(dá)80%。

4、放射性核素治療 32P的β射線能抑制細(xì)胞核分裂,使細(xì)胞數(shù)降低。初次口服劑量為11.1×107~14.8×107Bq,約6周后紅細(xì)胞數(shù)開始下降,3~4個(gè)月接近正常,癥狀有所緩解,約75%~80%有效。如果3個(gè)月后病情未緩解,可再給藥一次。緩解時(shí)間達(dá)2~3年。32P有可能使患者轉(zhuǎn)化為白血病的危險(xiǎn),故近年已很少應(yīng)用。。

預(yù)后差,多死于靜脈栓塞、大出血、或發(fā)展成為骨髓纖維化急性白血病。  

家族性良性紅細(xì)胞增多癥

家族性良性紅細(xì)胞增多癥(Benignfamilial polycythemia)為常染色體遺傳性疾病,有不同的外顯

紅細(xì)胞增多癥

性。比較罕見。

癥狀較輕,常有頭痛、嗜睡、眩暈和易疲倦;或完全沒有自覺癥狀。病兒面色深紅,眼結(jié)膜充血,但多無脾臟腫大。

血象檢查僅有紅細(xì)胞系增生過盛,血紅蛋白常在200g/L(20g/dl)以上,血容量增多。白細(xì)胞與血小板正常。家族中有同樣病人。此癥多呈良性經(jīng)過,可活到正常年若因血液粘稠而產(chǎn)生癥狀,則可采用放血療法?! ?/p>

繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥

繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥(Secondarypolycythemia)由許多不同的原因引起。各種可引起紅細(xì)胞增多癥的疾病見下:

繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥的分類:

1.組織缺氧或氧釋放障礙

(1)生理性:

1)胎兒期

2)環(huán)境中氧含量不足:高原地區(qū)

紅細(xì)胞增多癥

(2)病理性:

1)肺換氣不足:肺部疾患如支氣管擴(kuò)張、肺心病肥胖癥(Pickwickian Syndrome)

2)肺動(dòng)脈、靜脈瘺

3)青紫型先天性心臟病

4)異常血紅蛋白病:血紅蛋白M、硫化血紅蛋白和正鐵血紅蛋白帶氧能力差

2.骨髓生成紅細(xì)胞的功能增強(qiáng)

(1)內(nèi)源性:

1)腎性:腎胚組織瘤、腎上腺樣瘤多囊腎、腎動(dòng)脈狹窄

2)腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤、Cushing綜合征、先天性腎上腺增生、腎上腺腺瘤合并原發(fā)性醛固酮增多癥

3)肝:肝細(xì)胞瘤

4)小腦成血管細(xì)胞

(2)外源性:

1)應(yīng)用睪丸酮或類似藥物

2)應(yīng)用生長激素  

新生兒

(1)經(jīng)胎盤輸血:母親輸血給胎兒,雙胎中受血者

紅細(xì)胞增多癥

(2)臍帶結(jié)扎過晚

繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥主要由于組織缺氧,致紅細(xì)胞生成素的分泌代償性增多;或由于發(fā)生可以產(chǎn)生紅細(xì)胞生成素的良性或惡性腫瘤以及服用促使紅細(xì)胞生成素產(chǎn)生增多的激素制劑。新生兒可由經(jīng)胎盤輸血或臍帶結(jié)扎過晚引起。

癥狀輕重不等,視原發(fā)病而異。除紅細(xì)胞增多外,白細(xì)胞和血小板多正常。

主要治療原發(fā)病。紅細(xì)胞增多是一種代償現(xiàn)象,不需要治療。根除原發(fā)病后,紅細(xì)胞增多現(xiàn)象可以自然痊愈。若紅細(xì)胞壓積超過65%,則血液粘稠度極度增加,應(yīng)間斷地從靜脈放血用等量血漿或生理鹽水換血?! ?/p>

治療方法

靜脈放血

靜脈放血可在較短時(shí)間內(nèi)使血容量降至正常,癥狀減輕,減少出血及血栓形成機(jī)會(huì)。每隔2~3d放血200~400ml,直至紅細(xì)胞數(shù)在6.0×1012/L以下,紅細(xì)胞壓積在50%以下。放血一次可維持療效1個(gè)月以上。本法簡便,可先采用。較年輕患者,如無血栓并發(fā)癥,可單獨(dú)放血治療。但放血后有引起紅細(xì)胞及血小板反跳性增高的可能,反復(fù)放血又有加重缺鐵傾向,宜加注意。對老年及有心血管疾患者,放血要謹(jǐn)慎,一次不宜超過200~300ml,間隔期可稍延長。血細(xì)胞分離可單采大量紅細(xì)胞,但應(yīng)補(bǔ)充與單采等容積的同型血漿,放血時(shí)應(yīng)同時(shí)靜脈補(bǔ)液,以稀釋血液?! ?/p>

化療

(1)、羥基脲系一種核糖核酸還原酶,對真性紅細(xì)胞增多癥有良好抑制作用,且無致白血病副反應(yīng),每日劑量為15~20mg/kg。如白細(xì)胞維持在3.5~5×109/L,可長期間歇應(yīng)用羥基脲。

(2)、烷化劑有效率80%~85%。環(huán)磷酰胺及左旋苯胺酸氮芥(馬法侖)作用較快,緩解期則以白消安及苯丁酸氮芥為長,療效可持續(xù)半年左右。苯丁酸氮芥副作用較少,不易引起血小板減少,為其優(yōu)點(diǎn)。烷化劑也有引起白血病但較放射性核素為少。烷化劑的用量和方法:開始劑量環(huán)磷酰胺為100~150mg/d,白消安,馬法侖及苯丁酸氮芥為4~6mg/d,緩解后停用4周后可給維持劑量,環(huán)磷酰胺為每日mg,白消安等為每日或隔日2mg。

(3)、三尖杉酯堿:中國國內(nèi)報(bào)告應(yīng)用本品2~4mg,加于10%葡萄糖液中靜脈滴注每日一次,連續(xù)或間歇應(yīng)用到血細(xì)胞壓積及血紅蛋白降到正常為止。達(dá)到緩解時(shí)間平均為60d,中數(shù)緩解期超過18個(gè)月?! ?/p>

α干擾素治療

干擾素有抑制細(xì)胞增殖作用,近年也已開始用于本病治療,劑量為300萬U/m2,每周3次,皮下注射。治療3個(gè)月后脾臟縮小,放血次數(shù)減少。緩解率可達(dá)80%。  

放射性核素治療

32P的β射線能抑制細(xì)胞核分裂,使細(xì)胞數(shù)降低。初次口服劑量為11.1×107~14.8×107Bq,約6周后紅細(xì)胞數(shù)開始下降,3~4個(gè)月接近正常,癥狀有所緩解,約75%~80%有效。如果3個(gè)月后病情未緩解,可再給藥一次。緩解時(shí)間達(dá)2~3年。32P有可能使患者轉(zhuǎn)化為白血病的危險(xiǎn),故近年已很少應(yīng)用。預(yù)后差,多死于靜脈栓塞、大出血、或發(fā)展成為骨髓纖維化及急性白血病。  

治療原則

紅細(xì)胞增多癥的基本病理改變?yōu)?a href="/w/%E7%98%80%E8%A1%80" title="瘀血">瘀血內(nèi)停,故宜以活血化瘀為基本治則,且應(yīng)貫穿于疾病的始終。若兼見肝膽火盛者,應(yīng)配合清肝瀉火之法;兼氣滯者宜配合行氣止痛;兼熱入營血者,宜配合清熱涼血之法;兼肝脾腫大、堅(jiān)硬著,則直配合軟堅(jiān)散結(jié)之法;若出現(xiàn)中風(fēng)胸痹等又應(yīng)按各自主癥進(jìn)行辯治;晚期患者屬正虛邪實(shí)之證者,則應(yīng)采用攻補(bǔ)兼施之法。

轉(zhuǎn)歸與預(yù)后:本病初期,以瘀血及肝熱表現(xiàn)為主,多為實(shí)證。但實(shí)證血瘀病久后,因瘀血阻滯影響人體氣血陰陽化生,可漸轉(zhuǎn)成虛實(shí)夾雜之證,虛證的表現(xiàn)有氣虛、血虛陰虛、陽虛的不同,部分病人氣血陰陽的虧虛可以相兼出現(xiàn),如氣陰兩虛、氣血兩虛及氣損及陽等。 本病大多病程較長,其病情輕重及預(yù)后取決于瘀血的輕重,瘀血阻滯較重,則預(yù)后較差;若瘀血阻滯較輕,則預(yù)后尚可。如病程中出現(xiàn)面黯唇紫,倦怠乏力,四肢逆冷,心胸劇烈刺痛,脈結(jié)或遲的陽虛血瘀表現(xiàn);或出現(xiàn)語言蹇澀,肢體運(yùn)動(dòng)不遂,甚或神志不清等表現(xiàn)均屬危重證候。如因熱迫血行或瘀血阻滯,血不循經(jīng)而出現(xiàn)突然大量嘔血、便血等癥亦為難治之證,預(yù)后較差。

調(diào)護(hù):應(yīng)囑患者注意調(diào)理情志,保持心情舒暢,忌食辛辣之物,宜進(jìn)清淡飲食。以防七情抑郁,七情化火或食郁化火而出現(xiàn)瘀血合并肝火之證加重病情。另應(yīng)囑病人慎起居,防止感染外邪,郁而化熱,熱入營血或熱入心包、熱鬧清竅使病情轉(zhuǎn)危。

預(yù)防:平素應(yīng)囑病人起居有節(jié),保持心情舒暢,正確對待疾病,樹立戰(zhàn)勝疾病的信心,否則七情所傷易使病情加重。飲食宜清淡,忌食辛辣助熱之品。病至中晚期,病情多呈虛實(shí)夾雜之象,故應(yīng)防止過勞耗傷正氣,或勞后復(fù)感外邪加重病情。

血液
白血病白血球
淋巴系統(tǒng): 淋巴性白血病 (急性慢性) | 淋巴瘤 (霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤) | 淋巴增生 | 骨髓癌 (多發(fā)性骨髓癌質(zhì)漿細(xì)胞瘤)
骨髓: 骨髓性白血病 (急性慢性) | 骨髓增殖性疾病 (原發(fā)性血小板增多癥紅血球增多癥) | 骨髓成形不良癥候群 | 骨髓纖維化 | 嗜中性白血球過低癥
紅血球
貧血 | 血色病 | 鐮狀細(xì)胞貧血 | 地中海貧血 | 溶血性貧血 | 再生不良性貧血 | 蠶豆癥 | 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥 | 遺傳性橢圓形紅血球增多癥 | 其他血紅蛋白病
凝血因子血小板
血栓形成 | 深靜脈血栓形成 | 肺栓塞 | 血友病 | 自發(fā)性血小板缺乏紫斑癥 | 血栓性血小板缺乏紫斑癥 | 彌散性血管內(nèi)凝血
關(guān)于“紅細(xì)胞增多癥”的留言: Feed-icon.png 訂閱討論RSS

目前暫無留言

添加留言

更多醫(yī)學(xué)百科條目

個(gè)人工具
名字空間
動(dòng)作
導(dǎo)航
推薦工具
功能菜單
工具箱