脊髓前角病變
| A+醫(yī)學百科 >> 脊髓前角病變 |
脊髓前角病變是脊髓灰質(zhì)炎的表現(xiàn)。
目錄 |
脊髓前角病變的原因
病因：脊髓灰質(zhì)炎病毒(poliomyelitis virus)為小核糖核酸病毒科的腸道病毒屬。電子顯微鏡下觀察病毒呈小的圓球形，直徑為24～30nm，呈圓形顆粒狀。內(nèi)含單股核糖核酸，核酸含量為20%～30%。病毒核殼由32個殼粒組成，每個粒含四種結(jié)構(gòu)蛋白，即VP1～VP4。VP1與人細胞膜受體有特殊親和力，與病毒的致病性和毒性有關(guān)。
1.抵抗力 脊髓灰質(zhì)炎病毒對一切已知抗生素和化學治療藥物不敏感，能耐受一般濃度的化學消毒劑，如70%乙醇及5%煤酚皂液。0.3%甲醛、0.1mmol/L鹽酸及(0.3～0.5)×10-6余氯可迅速使之滅活，但在有機物存在時可受保護。加熱至56℃ 30min可使之完全滅活，但在冰凍環(huán)境下可保存數(shù)年，在4℃冰箱中可保存數(shù)周，在室溫中可生存數(shù)日。對紫外線、干燥、熱均敏感。在水、糞便和牛奶中可生存數(shù)月。氯化鎂可增強該病毒對溫度的抵抗力，故廣泛用于保存減毒活疫苗。
2.抗原性質(zhì) 利用血清中和試驗可分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個血清型。每一個血清型病毒都有兩種型特異性抗原，一種為D(dense)抗原，存在于成熟病毒體中，含有D抗原的病毒具有充分的傳染性及抗原性;另一種為C(coreless)抗原，存在于病毒前殼體內(nèi)，含C抗原的病毒為缺乏RNA的空殼顆粒，無傳染性。病毒在中和抗體的作用下，D抗原性可轉(zhuǎn)變?yōu)镃抗原性，失去再感染細胞的能力。加熱滅活的病毒即失去VP4和核糖核酸，而成為含有C抗原的病毒顆粒。應(yīng)用沉淀反應(yīng)與補體結(jié)合試驗可檢出天然D抗原及加熱后的C抗原。
3.宿主范圍和毒力 人類是脊髓灰質(zhì)炎病毒的天然宿主和儲存宿主，猴及猩猩均為易感動物。病毒與細胞表面特異受體相結(jié)合并被攝入細胞內(nèi)，在胞質(zhì)內(nèi)復(fù)制，同時釋出抑制物抑制宿主細胞RNA和蛋白質(zhì)的合成。
天然的脊髓灰質(zhì)炎病毒稱為野毒株，在實驗室內(nèi)經(jīng)過減毒處理的病毒株稱為疫苗株。疫苗株僅當直接注射到猴中樞神經(jīng)系統(tǒng)時才能引起癱瘓，而對人神經(jīng)細胞無毒性。疫苗株病毒，特別是Ⅲ型病毒，在人群中傳播時可突變為具有毒性的中間株。對野毒株和疫苗株的最可靠鑒別方法是進行核酸序列分析。
原先存在于腸道內(nèi)的其他腸道病毒(柯薩奇和黏膜上及進入血液循環(huán)，從而降低其刺激免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗體的能力。
脊髓前角病變的診斷
診斷：
(一)表現(xiàn)為下運動神經(jīng)元癱瘓，因前角細胞分布廣泛，故完全癱瘓者較少見;
(二)肌萎縮明顯;
(三)可有肌束震顫;
(四)肌張力減低;
(五)腱反射遲鈍或消失;
(六)無感覺障礙。見于脊髓灰質(zhì)炎、進行性脊髓性肌萎縮等。
脊髓前角病變的鑒別診斷
脊髓前角病變的鑒別診斷：
1.頓挫型 應(yīng)與流行性感冒和其他病毒所引起的上呼吸道感染相鑒別?？筛鶕?jù)流行病學資料結(jié)合實驗室檢查，特別是從咽部分離病毒的結(jié)果來進行鑒別。
2.無癱瘓型 應(yīng)與其他病毒(柯薩奇病毒、EB病毒、流行性腮腺炎病毒、淋巴細胞脈絡(luò)叢腦膜炎病毒、流行性乙型腦炎病毒)感染所致的腦膜炎、化膿性腦膜炎、結(jié)核性腦膜炎、真菌性腦膜炎以及腦膜炎型鉤端螺旋體病等相鑒別。與其他病毒性腦膜炎的鑒別有賴于病毒分離和血清學檢查。與其他病原所引起腦膜炎的鑒別可參考各自的臨床特征、腦脊液檢查、特效治療的效果和病原學檢查加以鑒別。
(1)柯薩奇病毒和埃可病毒所致的腦膜炎：這些腸道病毒感染，除可引起腦膜炎外，還可同時引起皮疹、胸痛、皰疹性咽峽炎、心肌炎等癥狀。若僅表現(xiàn)為腦膜炎，則根據(jù)臨床癥狀和腦脊液檢查難以鑒別。
(2)流行性乙型腦炎：輕型的流行性乙型腦炎可表現(xiàn)為無菌性腦膜炎，易與無癱瘓型脊髓灰質(zhì)炎相混淆。乙型腦炎起病較急，神志障礙較顯著，外周血液及早期腦脊液中細胞大多以中性粒細胞為主，以及血清學檢查等可供鑒別診斷時的參考。
(3)流行性腮腺炎并發(fā)腦膜腦炎：流行性腮腺炎并發(fā)腦膜腦炎時，有與無癱瘓型脊髓灰質(zhì)炎非常相似的表現(xiàn)，但可依據(jù)腮腺腫大、與腮腺炎患者接觸史、補體結(jié)合試驗、血清淀粉酶增高等而與脊髓灰質(zhì)炎相鑒別。
(4)其他：輕型流行性腦膜炎和不典型化膿性腦膜炎的腦脊液改變有時類似無菌性腦膜炎的改變，不易鑒別。但外周血白細胞數(shù)多明顯增多，可有皮疹和原發(fā)化膿性病灶等都有助于區(qū)別，通過治療觀察不難獲得診斷。結(jié)核性腦膜炎和真菌性腦膜炎的早期也會酷似無菌性腦膜炎，而通過病原檢查和治療觀察，也不難確診。傳染性單核細胞增多癥和淋巴細胞脈絡(luò)叢腦膜炎有相同的腦脊液變化，前者依賴血中異常淋巴細胞顯著增多、嗜異性凝集試驗陽性等，后者必須根據(jù)血清中特異抗體的發(fā)現(xiàn)而與脊髓灰質(zhì)炎區(qū)別。
3.癱瘓型 應(yīng)與感染性多發(fā)性神經(jīng)炎(Guillain-Barré綜合征)、急性上行性脊髓麻痹(Landry癱瘓)、白喉后癱瘓、腦干腦炎、家族性周圍性癱瘓和假性癱瘓等相鑒別。
(1)感染性多發(fā)性神經(jīng)炎：本病好發(fā)于20～40歲，患者可以無發(fā)熱或在上呼吸道感染癥狀以后迅速出現(xiàn)周圍神經(jīng)炎的臨床表現(xiàn)。癱瘓雖也屬弛緩性，但出現(xiàn)緩慢，從下肢逐漸上升至腹、胸及面肌。其突出特點為癱瘓呈對稱性，感覺障礙尤為特殊，呈對稱的襪子或手套型分布?；謴?fù)迅速而完全，少有后遺癥。腦脊液中蛋白質(zhì)量特別高(0.8～8g/L)，而細胞數(shù)一般無明顯增加。肌電圖有鑒別意義。
(2)白喉后癱瘓：少見，一般于白喉后第2個月發(fā)生。眼肌、軟腭肌和咽肌常先發(fā)生軟弱或癱瘓而后波及四肢。癱瘓進展緩慢，多呈對稱性。腦脊液中蛋白質(zhì)偶有增加，但細胞數(shù)則無增多。
(3)家族性周圍性癱瘓：常有家族史和周期性復(fù)發(fā)，以成年男性為多。肢體癱瘓常突然發(fā)生，并迅速到達高峰，兩側(cè)對稱，近端重于遠端?；颊邿o發(fā)熱，發(fā)作時血鉀降低，補鉀后迅速恢復(fù)。此外，脊髓灰質(zhì)炎也須與低鉀血癥相鑒別。
(4)假性癱瘓骨折、骨髓炎、骨膜下血腫、維生素C缺乏癥(壞血病)等也可影響肢體的活動，由于不是真正神經(jīng)損害而引起的癱瘓，因而稱為“假性癱瘓”。通過詳細病史詢問、體格檢查、X線檢查等，必要時做腦脊液檢查，即可查知原因。
(5)其他：急性上行性脊髓麻痹時腦脊液一般無改變。但應(yīng)注意，少數(shù)脊髓灰質(zhì)炎病例也可出現(xiàn)上行性癱瘓現(xiàn)象。多發(fā)性神經(jīng)炎一般無發(fā)熱，而且有明顯的感覺障礙，腦脊液無改變，都是與脊髓灰質(zhì)炎鑒別的要點。
4.腦型須與其他病毒性腦炎(流行性乙型腦炎、其他腸道病毒引起的腦炎、散發(fā)性病毒性腦炎)相鑒別。除根據(jù)各種病毒性腦炎的臨床特征和流行病學資料進行鑒別之外，腦炎型脊髓灰質(zhì)炎常伴有脊髓型癱瘓癥狀也是鑒別要點之一。
診斷：
(一)表現(xiàn)為下運動神經(jīng)元癱瘓，因前角細胞分布廣泛，故完全癱瘓者較少見;
(二)肌萎縮明顯;
(三)可有肌束震顫;
(四)肌張力減低;
(五)腱反射遲鈍或消失;
(六)無感覺障礙。見于脊髓灰質(zhì)炎、進行性脊髓性肌萎縮等。
脊髓前角病變的治療和預(yù)防方法
預(yù)防：脊髓灰質(zhì)炎疫苗的免疫效果良好。
(一)自動免疫 最早采用的為滅活脊髓灰質(zhì)炎疫苗(Salk疫苗)，肌注后保護易感者的效果肯定，且因不含活疫苗，故對免疫缺陷者也十分安全。某些國家單用滅活疫苗也達到控制和幾乎消滅脊髓灰質(zhì)炎的顯著效果。但滅活疫苗引起的免疫力維持時間短，需反復(fù)注射，且不引起局部免疫力，制備價格又昂貴是其不足之處。但近年改進制劑，在第2個月、第4個月，第12～18個月接種3次，可使99%接種者產(chǎn)生3個型抗體，至少維持5年。
減毒活疫苗(Sabin疫苗,Oral polio-virus vaccine,OPV)目前應(yīng)用較多，這種活疫苗病毒經(jīng)組織培養(yǎng)多次傳代，對人類神經(jīng)系統(tǒng)已無或極少毒性，口服后可在易感者腸道組織中繁殖，使體內(nèi)同型中和抗體迅速增長，同時因可產(chǎn)生分泌型IgA，腸道及咽部免疫力也增強，可消滅入侵的野毒株，切斷其在人群中的傳播，且活疫苗病毒可排出體外，感染接觸者使其間接獲得免疫，故其免疫效果更好?，F(xiàn)已制成三個型的糖丸疫苗，可在2～10℃保存5個月，20℃保存10天，30℃則僅保存2天，故仍應(yīng)注意冷藏(4～8℃)。2個月～7歲的易感兒為主要服疫苗對象。但其他年齡兒童和成人易感者也應(yīng)服苗。大規(guī)模服疫苗宜在冬春季進行，分或3次空腹口服，勿用熱開水送服，以免將疫苗中病毒滅活，失去作用。糖丸疫苗分型(紅色)、2型(黃色)、3型(綠色)、2、3型混合糖丸疫苗(蘭色)、及1、2、3型混合糖丸疫苗(白色)。自2個月開始服，分三次口服，可順序每次各服1、2、3型1粒，或每次服1、2、3型混合疫苗1粒，后者證明免疫效果好，服用次數(shù)少，不易漏服，故我國已逐漸改用三型混合疫苗。每次口服須間隔至少4～6周，最好間隔2個月，以防可能相互干擾。為加強免疫力可每年重復(fù)一次，連續(xù)2～3年，7歲入學前再服一次。口服疫苗后約2周體內(nèi)即可產(chǎn)生型特異抗體，1～2月內(nèi)達高峰，后漸減弱，3年后半數(shù)小兒抗體已顯著下降。
口服疫苗后很少引起不良反應(yīng)，偶有輕度發(fā)熱、腹瀉?；蓟顒有?a href="/w/%E7%BB%93%E6%A0%B8%E7%97%85" title="結(jié)核病" class="mw-redirect">結(jié)核病，嚴重佝僂病，慢性心、肝、腎病者，以及急性發(fā)熱者，暫不宜服疫苗。有報告認為經(jīng)人體腸道反復(fù)傳代后疫苗病毒株對猴的神經(jīng)毒力可增加，近年來普遍采用OPV國家發(fā)現(xiàn)癱瘓病例證實由疫苗株病毒引起，大多發(fā)生在免疫低下者。故目前都認為減毒活疫苗禁用于免疫低下者，無論是先天免疫缺陷者，或因服藥、感染、腫瘤引起的繼發(fā)免疫低下均不可用。也應(yīng)避免與服OPV者接觸。也有人主張這種病人宜先用滅活疫苗，再以減毒活疫苗加強，但多數(shù)主張只采用滅活疫苗。
(二)被動免疫 未服過疫苗的年幼兒、孕婦、醫(yī)務(wù)人員、免疫低下者、扁桃體摘除等局部手術(shù)后，若與患者密切接觸，應(yīng)及早肌注丙種球蛋白，小兒劑量為0.2～0.5ml/kg，或胎盤球蛋白6～9ml，每天1次，連續(xù)2天。免疫力可維持3～6周。
(三)隔離患者 自起病日起至少隔離40天。第1周應(yīng)同時強調(diào)呼吸道和腸道隔離，排泄物以20%漂白粉攔和消毒，食具浸泡于0.1%漂白粉澄清液內(nèi)或煮沸消毒，或日光下曝曬二天，地面用石灰水消毒，接觸者雙手浸泡0.1%漂白粉澄清液內(nèi)，或用0.1%過氧乙酸消毒，對密切接觸的易感者應(yīng)隔離觀察20天。
(四)做好日常衛(wèi)生 經(jīng)常搞好環(huán)境衛(wèi)生，消滅蒼蠅，培養(yǎng)衛(wèi)生習慣等十分重要。本病流行期間，兒童應(yīng)少去人群眾多場所，避免過分疲勞和受涼，推遲各種預(yù)防注射和不急需的手術(shù)等，以免促使頓挫型感染變成癱瘓型。
參看
| 關(guān)于“脊髓前角病變”的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無留言 | |
| 添加留言 | |