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茶堿

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茶堿(Theophylline)

別名為:二氧二甲基嘌呤;1,3-二甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮;1,3-二甲基黃嘌呤;水合茶葉堿;茶葉堿;茶堿/1,3-二甲基黃嘌呤;1,3-二甲黃嘌呤

英文名稱: Theophylline

英文別名: 1,3-Dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione;1,3-dimethyl-xanthin;1H-Purine-2,6-dione, 3,7-dihydro-1,3-dimethyl-;3,7-dihydro-1,3-dimethyl-1h-purine-6-dione;3h)-dione,1,3-dimethyl-purine-6(1h;6-dione,3,7-dihydro-1,3-dimethyl-1H-Purine-2;accurbron;Acet-theocin

CAS號: 58-55-9

分子式: C7H8N4O2

分子量: 180.16

EINECS號: 200-385-7

危險品標(biāo)志:Xn,T,F,Xi

危險類別碼:22-39/23/24/25-23/24/25-11-36/37/38

安全說明:7-16-36/37-45-36-26

危險品運輸編號:UN 2811 6.1/PG 3  

目錄

性質(zhì)

熔點: 271-273 °C

閃點:11 °C

儲存條件: 2-8°C

溶解度: 0.1 M HCl: soluble

水溶解性:8.3 g/L (20 oC)

外觀:白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,無臭、味苦。

溶解性質(zhì):常溫下溶于水 (1:120)、乙醇(1:18)、氯仿(1:86)、氫氧化堿液、氨水、稀鹽酸和稀硝酸中,微溶于乙醚?! ?/p>

主要用途

茶堿是甲基嘌呤類藥物。具有強心、利尿、擴張冠狀動脈、松弛支氣管平滑肌興奮中樞經(jīng)系統(tǒng)等作用。主要用于治療支氣管哮喘、肺氣腫、支氣管炎、心臟呼吸困難?! ?/p>

茶堿藥物毒理

茶堿的藥理作用與血濃度有關(guān)。而其有效血濃度安全范圍很窄,如血濃度10~20μg/ml時擴張支氣管,超過20 μg/ml即能引起毒性反應(yīng)。口服吸收不穩(wěn)定,其在體內(nèi)廓清影響因素多,且個體差異很大,血中的濃度較難控制,故易發(fā)生中毒。一次用量過大,或靜脈注射速度過快,或反復(fù)用藥其作用積累,均有發(fā)生過量中毒的可能。而且有時中毒癥狀不易被發(fā)現(xiàn),甚至誤診為原有疾病本身所致;并因此錯誤地進(jìn)一步加大茶堿用量,釀成嚴(yán)重中毒。感染可影響茶堿代謝,增加血中濃度,以至達(dá)中毒水平。其他能提高茶堿血濃度的因素有:肝病、充血性心力衰竭呼吸衰竭、慢性阻塞性肺病、腎衰竭、代謝性酸中毒、高熱、女性、年幼、年邁和肥胖等。有人強調(diào)老年人靜脈注射氨茶堿易致中毒,故不宜給老年人靜脈注射此藥。  

茶堿中毒 

(1)輕度中毒:惡心、嘔吐、頭痛、不安、失眠及易激動等。

(2)中度中毒:除上述反應(yīng)外,出現(xiàn)心前區(qū)不適、心悸、心律失常呼吸不規(guī)則等。

(3)重度中毒:可有室性心動過速、精神失常驚厥、癲癇發(fā)作、昏迷,甚至呼吸和心臟驟停。

嬰幼兒和老年人中毒癥狀較為嚴(yán)重。國內(nèi)報道15例兒童(年齡12天至16個月)誤用氨茶堿逾正常劑量10倍以上;其中11例,機內(nèi)注射和靜脈注射各2例,其余口服,用藥后主要表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)過度興奮,哭鬧不安、肌肉震顫、驚厥和譫妄,呼吸加快、衰竭,心律失常,急劇而頻繁嘔吐;2例死亡。老年人中毒常出現(xiàn)心臟意外。曾有報道6例老年人用0.25~0.5g氨茶堿經(jīng)50%葡萄糖液20~40ml稀釋后靜脈注射,發(fā)生急性左心衰竭。其中4例在1~2分鐘出現(xiàn)呼吸困難、端坐和竇性心動過速;另2例在2分鐘時昏厥。經(jīng)對癥處理,于15~20分鐘后癥狀緩解。

有些患者予靜脈注射后不久發(fā)生過敏性體克,表現(xiàn)為出汗、煩躁、發(fā)紺、氣急、口麻及血壓下降等。須與靜脈注射過這所致的毒性反應(yīng)相鑒別,因兩者處理不盡相同。

血漿藥物濃度測定 凡接受茶堿類藥物治療的患者有條件時均應(yīng)測定血藥濃度。測定時間應(yīng)選擇在:①輸入負(fù)荷量前;②輸入后1~2小時;③用藥后24小時;④危重患者用藥期間應(yīng)每12小時測定1次。茶堿血漿濃度<5 mg/L時幾乎無藥效反應(yīng);5~10mg/L生效;10~20mg/L達(dá)最佳療效;>20mg/L即有毒性反應(yīng)表現(xiàn);達(dá)到30~40mg/L可引起嚴(yán)重中毒反應(yīng)。  

急救處理

無特殊解毒療法,主要采取支持療法和對癥療法。

1.清除毒物

(1)口服中毒者盡早洗胃,洗胃液可用1:5000高錳酸鉀溶液;導(dǎo)瀉,大量輸液,酌用利尿劑,促使毒物排泄。

(2)中毒危及生命者可行血液透析腹膜透析;樹脂血液灌注也有效,灌注2~2.5小時即可,療效比血液透析快。

(3)反復(fù)大劑量口服活性炭,初次用40g,然后再2~3小時服20g,并于每次服用后加服20%山梨醇溶液50~70ml,此法可使體內(nèi)茶堿清除加快1倍。

2.對癥治療

(1)腹脹、嘔吐者可肌內(nèi)注射或靜脈注射新斯的明1 mg;也可肌內(nèi)注射甲氧氯普胺10mg。

(2)興奮、煩躁不安、譫妄或驚厥時可用地西泮苯巴比妥或本妥英鈉等安定、鎮(zhèn)靜劑

(3)心律失常應(yīng)根據(jù)具體類型選用藥物,如室性心律失常可用利多卡因房性心律紊亂用維拉帕米,也可用普羅帕酮等。

(4)低血壓時可肌內(nèi)注射或靜脈滴注升壓藥知間羥胺。

(5)吸氧。

3.中毒患者治療期間禁用三磷腺苷?! ?/p>

茶堿的生產(chǎn)方法

(1)1,3-二甲基-4-氨基-5-甲酰胺基嘧啶氫氧化鈉溶液在90-95℃反應(yīng),制得茶堿粗品,經(jīng)熱水重結(jié)晶、活性炭脫色得成品。

(2) 以氰乙酸乙酯和二甲基尿素為原料,經(jīng)縮合、亞硝化、還原、甲酰化、環(huán)合反應(yīng)得粗品,再重結(jié)晶而得?! ?/p>

茶堿的測定

  

鑒別

(1) 取本品10mg,加鹽酸1ml 與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,遺留淺紅色的殘渣,遇氨氣即變?yōu)樽仙?;再加氫氧化鈉試液數(shù)滴,紫色即消失。

(2) 取本品約50mg,加氫氧化鈉試液1ml 溶解后,加重氮苯磺酸試液3ml ,應(yīng)顯紅色。

(3) 取本品約10mg ,溶于5ml 水中,加氨-氯化銨緩沖液(pH8.0 )3ml ,再加銅吡啶試液1ml ,搖勻后,加三氯甲烷5ml ,振搖,三氯甲烷層顯綠色。

(4) 本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集272圖)一致?! ?/p>

檢查

(1) 酸度,取本品0.10g ,加熱水25ml溶解后,加甲基紅指示液1 滴與氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml ,應(yīng)顯黃色。

(2)有關(guān)物質(zhì),取本品,加三氯甲烷-甲醇(6:4) 制成每1ml 中含20mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,加三氯甲烷-甲醇(6:4) 稀釋成每1ml 中含0.10mg的溶液,作為對照溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅴ B)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl ,分別點于同一硅膠GF254 薄層板上,以正丁醇丙酮-三氯甲烷-濃氨溶液(4:3:3:1)為展開劑,展開,晾干,置紫外光燈(254nm) 下檢視。供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點,與對照溶液的主斑點比較,不得更深。

(3) 干燥失重,取本品,在105 ℃干燥至恒重,減失重量不得過 9.5%;如為無水茶堿,減失重量不得過 0.5%(附錄Ⅷ L)。

(4)熾灼殘渣,不得過 0.1%。

  

含量測定

取本品約0.3g,精密稱定,加水50ml,微溫溶解后,放冷,加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml,再加溴麝香草酚藍(lán)指示液1ml ,搖勻,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液顯藍(lán)色。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于 18.02mg的C7H8N4O2。  

茶堿藥物應(yīng)用

藥物類別

呼吸系統(tǒng)用藥

所屬類別

平喘藥

藥物名稱

茶堿

英文名稱

Theophylline

中文別名

埃斯馬隆; 茶鹼; 舒弗美; 二氧二甲基嘌呤; 葆樂去輝; 長效茶堿; 希而文; 優(yōu)舒特

制劑/規(guī)格

茶堿葡萄糖注射液:500ml:茶堿0.4g,葡萄糖25g;250ml:茶堿0.2g,葡萄糖12.5g;100ml:茶堿0.16g,葡萄糖5g

茶堿控釋膠囊:0.1g;0.3g

茶堿緩釋膠囊:200mg

藥理作用

本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復(fù)雜,過去認(rèn)為通過抑制磷酸二酯酶,使細(xì)胞內(nèi)camp含量提高所致。近來實驗認(rèn)為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內(nèi)源性腎上腺素去甲腎上腺素釋放的結(jié)果,此外,茶堿是嘌呤受體阻滯劑,能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶堿能增強膈肌收縮力,尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著,因此有益于改善呼吸功能。

藥動學(xué)

口服易被吸收,血藥濃度達(dá)峰時間為4~7小時,每日口服一次,體內(nèi)茶堿血藥濃度可維持在治療范圍內(nèi)(5~20μg/ml)達(dá)12小時,血藥濃度相對較平穩(wěn)。蛋白結(jié)合率約60%。t1/2新生兒(6個月內(nèi))>24小時,小兒(6月以上)(3.7±1.1)小時,成人(不吸煙并無哮喘者)(8.7±2.2)小時,吸煙者(一日吸1~2包)4~5小時。本品主要在肝臟代謝,由尿排出,其中約10%為原形物。

適應(yīng)癥

適用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀;也可用于心力衰竭時喘息。

用法用量

口服。

本品不可壓碎或咀嚼。

成人或12歲以上兒童,起始劑量為0.1g~0.2g,一日2次,早、晚用100ml溫開水送服。劑量視病情和療效調(diào)整,但日量不超過0.9g,分2次服用。

不良反應(yīng)

茶堿的毒性常出現(xiàn)在血清濃度為15~20μg/ml,特別是在治療開始,早期多見的有惡心、嘔吐、易激動、失眠等,當(dāng)血清濃度超過20μg/ml,可出現(xiàn)心動過速、心律失常,血清中茶堿超過40μg/ml,可發(fā)生發(fā)熱、失水、驚厥等癥狀,嚴(yán)重的甚至呼吸、心跳停止致死。

相互作用

1.地爾硫?、維拉帕米可干擾茶堿在肝內(nèi)的代謝,與本品合用,增加本品血藥濃度和毒性。

2.西咪替丁可降低本品肝清除率,合用時可增加茶堿的血清濃度和(或)毒性。

3.某些抗菌藥物,如大環(huán)內(nèi)酯類的紅霉素、羅紅霉素克拉霉素、喹諾酮類依諾沙星環(huán)丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星,克林霉素林可霉素等可降低茶堿清除率,增高其血藥濃度,尤以紅霉素和依諾沙星為著,當(dāng)茶堿與上述藥物伍用時,應(yīng)適當(dāng)減量。

4.苯巴比妥、苯妥英、利福平可誘導(dǎo)肝藥酶,加快茶堿的肝清除率;茶堿也干擾苯妥英的吸收,兩者血漿中濃度均下降,合用時應(yīng)調(diào)整劑量。

5.與鋰鹽合用,可使鋰的腎排泄增加。影響鋰鹽的作用。

6.與美西律合用,可減低茶堿清除率,增加血漿中茶堿濃度,需調(diào)整劑量。

7.與咖啡因或其他黃嘌呤類藥并用,可增加其作用和毒

注意事項

1.與其他茶堿緩釋制劑一樣,本品不適用于哮喘持續(xù)狀態(tài)或急性支氣管痙攣發(fā)作的患者。

2.應(yīng)定期監(jiān)測血清茶堿濃度,以保證最大的療效而不發(fā)生血藥濃度過高的危險。

3.腎功能肝功能不全的患者,年齡超過55歲特別是男性和伴發(fā)慢性肺部疾病的患者,任何原因引起的心力衰竭患者,持續(xù)發(fā)熱患者。使用某些藥物的患者及茶堿清除率減低者,在停用合用藥物后,血清茶堿濃度的維持時間往往顯著延長。應(yīng)酌情調(diào)整用藥劑量或延長用藥間隔時間。

4.茶堿制劑可致心律失常和(或)使原有的心律失常惡化;患者心率和(或)節(jié)律的任何改變均應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測和研究。

5.低氧血癥、高血壓或者消化道潰瘍病史的患者慎用本品。

6.對本品過敏的患者,活動性消化潰瘍和未經(jīng)控制的驚厥性疾病患者禁用。

7.本品可通過胎盤屏障,也能分泌入乳汁,隨乳汁排出,孕婦、產(chǎn)婦及哺乳期婦女慎用?! ?/p>

茶堿類藥物種類及特征

迄今為止已知茶堿類藥物及其衍生物有300多種。臨床上較為常用的有氨茶堿、二羥丙茶堿、膽茶堿、茶堿乙醇胺和思普菲林等。

(1)氨茶堿:是臨床使用多年且國內(nèi)應(yīng)用最廣泛的茶堿與乙二胺的復(fù)鹽制劑。氨茶堿比茶堿水溶性高,易于溶解和吸收。但氨茶堿堿性較高,局部刺激性大,口服易致惡心、嘔吐、食欲下降胃腸道反應(yīng)。肌注局部可有紅腫疼痛等。氨茶堿的全身副作用包括對中樞神經(jīng)的和心臟的興奮作用,如焦慮、震顫、煩躁不安、頭痛和心慌等。靜脈注射過快或劑量過大,還可引起心律失常、血壓下降、胸悶、躁動、驚厥甚至猝死。因此,應(yīng)用氨茶堿,尤其是靜脈使用時,應(yīng)監(jiān)測血漿茶堿濃度,在無血漿茶堿濃度監(jiān)測下應(yīng)密切注意日用藥總量,結(jié)合考慮機體對茶堿代謝的個體差異,以及影響茶堿代謝的諸因素,并注意有無氨茶堿中毒的前兆癥狀,如精神癥狀或心悸等。常用口服量為每次.1克,每日3次;極量為每次.4克,每日1克;靜脈注射每次.25克,加25%~50%葡萄糖稀釋后緩注。

(2)喘定甘油茶堿,二羥丙茶堿):是茶堿的中性制劑,pH值近中性,對胃腸道刺激小,主要用于口服給藥。其支氣管擴張作用較氨茶堿少。心臟副作用也很輕,僅為茶堿的1/10。常用量為每次.1~0.2克,每日3次;靜脈注射每次為0.5克,應(yīng)加入液體中靜滴。

(3)膽茶堿:為膽堿當(dāng)茶堿的復(fù)鹽制劑。水溶性強,溶解度為氨茶堿的5倍。因此,胃腸吸收較快,口服后約3/小時血漿濃度可達(dá)峰值。該藥的胃腸刺激小,適宜口服;常用口服量為每次.2~0.4克,每日3次。

(4)茶堿乙醇胺:為氨茶堿直腸栓劑,用于夜間哮喘,于睡前塞入肛門0.5克,可有效地預(yù)防夜間哮喘的發(fā)作。

(5)思普菲林:是近年來發(fā)現(xiàn)的新一代衍生物。支氣管擴張效應(yīng)是氨茶堿的5倍以上,并無中樞系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)興奮的副作用。與茶堿相比,恩普菲林不增加胃的分泌,也無利尿作用,僅有輕微的惡心、頭痛等副作用??诜┝棵看螢?毫克/千克,每日2次;靜注劑量每次為0.5~1.5毫克/千克,每日l~2次。

(6)茶堿緩釋劑:劑型有持續(xù)釋放12小時和24小時兩種。持續(xù)釋放12小時的制劑,代表藥是茶喘平,口服后在胃腸道中能逐漸、恒速地釋放,對胃粘膜的刺激性較普通條堿制劑明顯減低。由于茶喘平的療效可靠、作用時間長和給藥方便等優(yōu)點,使之成為最常用的口服止喘藥物。其用法為:成人每12小時口服250~500毫克,9~16歲小時口服250毫克,6~8歲小時口服125毫克。持續(xù)釋放24/小時的制劑有Theo24、Ccniphlliue和DilatranceAP等。茶堿類藥物的作用機制相當(dāng)復(fù)雜,傳統(tǒng)的觀點認(rèn)為,茶堿類藥物的平喘是特異性地抑制磷酸二酯酶的活性。使細(xì)胞內(nèi)CAMP增高,從而導(dǎo)致支氣管擴張。但近年來的研究證實,治療劑量的茶堿不能抑制磷酸二酯酶活性,許多比茶堿抑制磷酸二酯酶活性更強的藥物都無平喘效應(yīng)。研究還表明:茶堿類藥物通過促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)Ca2+的外流而抑制Ca2+的內(nèi)流,使細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度降低,從而使氣道平滑肌松弛,支氣管擴張。茶堿類藥物有保護肥大細(xì)胞膜、抑制炎性介質(zhì)釋放的作用,并有直接刺激內(nèi)源性兒茶酚胺的釋放作用和桔抗體內(nèi)腺音所誘發(fā)的支氣管痙攣效應(yīng)作用。能增加氣道的粘液分泌,促進(jìn)支氣管的粘液清除作用;能增加肺與支氣管的血流量,擴張肺動脈,并具有能直接刺激呼吸中樞、使之興奮的作用。

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