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Β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

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β-內(nèi)酰胺酶抑制劑(β-Lactamase inhibitors)是針對細菌β-內(nèi)酰胺抗生素產(chǎn)生耐藥機制而研發(fā)的一類藥物。它們對β-內(nèi)酰胺酶有很強的抑制作用。雖然β-內(nèi)酰胺酶抑制劑本身有抗菌活性,但抗生素作用極小,一般與β-內(nèi)酰胺類抗生素同時使用。β-內(nèi)酰胺酶抑制劑與相應(yīng)抗生素聯(lián)合用藥能有效對抗臨床耐藥性的產(chǎn)生。目前臨床應(yīng)用的β-內(nèi)酰胺酶抑制藥復(fù)方制劑有阿莫西林/克拉維酸、替卡西林/克拉維酸、氨芐西林/舒巴坦、頭孢哌酮-舒巴坦哌拉西林-他唑巴坦。

目錄

主要β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

克拉維酸

克拉維酸又名棒酸,屬于氧青霉烷類,是用于臨床的第一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑??死S酸由細菌天然產(chǎn)生,結(jié)構(gòu)中含有β-內(nèi)酰胺環(huán),與青霉素類頭孢菌素類的區(qū)別在于其硫原子為氧原子所替代??死S酸是各種青霉素酶型的強力和不可逆抑制劑,不論在體外還是體內(nèi)都能抑制耐藥革蘭陽性菌陰性菌,特別是金黃色葡萄球菌、肺炎球菌和奇異變形桿菌所產(chǎn)生的酶??死S酸雖然自身的抗菌活性很弱,但卻是很多β-內(nèi)酰胺酶的強力抑制劑,能增強青霉素類及頭孢菌素類對許多產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶微生物的抗菌活性。

舒巴坦

舒巴坦屬于半合成青霉烷砜類,是用于臨床的第二種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑。舒巴坦與克拉維酸的抑酶譜相似(均能有效抑制細菌產(chǎn)生的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ型酶),但抑酶作用稍弱,抗菌活性略強。舒巴坦和克拉維酸對染色體介導(dǎo)的Ⅰ型酶均無效。舒巴坦是不可逆的、競爭性β-內(nèi)酰胺酶抑制劑,通過競爭β-內(nèi)酰胺酶的活性部位而發(fā)揮抑酶作用。由于舒巴坦抑酶作用隨時間延長而增強,所以也被稱為進行性抑制劑。舒巴坦自身具有一定的抗菌活性,??蓡?獨用于淋球菌腦膜炎球菌的周圍感染。舒巴坦既可與頭孢菌素類聯(lián)合使用,也可與青霉素類合用,是一個使用較為廣泛的酶抑制劑。

他唑巴坦

他唑巴坦是舒巴坦衍生物,自身只有弱的抗菌活性,但抑酶譜廣,能抑制革蘭陰性菌產(chǎn)生的各種質(zhì)粒介導(dǎo)的β-內(nèi)酰胺酶,對染色體介導(dǎo)的Ⅰ型酶也有效。他唑巴坦的抑酶作用相當(dāng)或優(yōu)于克拉維酸,強于舒巴坦(對某些酶的作用強達10倍),對β-內(nèi)酰胺酶、硫化氫抑制酶的抑酶作用比舒巴坦和克拉維酸都強。對革蘭陰性菌、變形桿菌、克雷伯菌屬產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶、硫化氫抑制酶、鄰氯青霉素水解酶等質(zhì)粒介導(dǎo)的β-內(nèi)酰胺酶有較強的抑制作用,特別是對染色體介導(dǎo)的Ⅰ型酶、抗超廣譜β-內(nèi)酰胺酶的抑制作用比舒巴坦和克拉維酸都強。他唑巴坦與β-內(nèi)酰胺類抗生素聯(lián)合使用具有廣譜抗菌作用和抑酶增效活性,臨床上常用的有他唑巴坦與哌拉西林頭孢哌酮的復(fù)合制劑等

常見β-內(nèi)酰胺抗生素與β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)合制劑

β-內(nèi)酰胺酶抑制劑與相應(yīng)抗生素聯(lián)合用藥能有效對抗臨床耐藥性的產(chǎn)生,其抗菌譜依賴于β-內(nèi)酰胺類藥物固有活性以及各種酶抑制劑對不同β-內(nèi)酰胺酶的作用特點。目前國內(nèi)外用于臨床治療的β-內(nèi)酰胺抗生素與β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)合制劑的品種較多。目前主要品種有5個:

這些β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的復(fù)合制劑對臨床常見致病菌都有較強的抗菌活性,尤其對產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌株引起的中、重度感染復(fù)合制劑的臨床療效顯著提高。隨著對β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的深入研究,β-內(nèi)酰胺類抗生素與酶抑制劑組成的復(fù)合制劑必將顯現(xiàn)出更加廣泛的臨床應(yīng)用價值。

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