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浸潤性導(dǎo)管癌

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浸潤性導(dǎo)管癌,非特殊性(NOS)

定義

浸潤性導(dǎo)管癌,非特殊性(導(dǎo)管NOS)是浸潤乳腺癌分類中最大的一組異型腫瘤,由于缺乏豐富的特征表現(xiàn),難以象小葉或小管癌那樣將其分成一種特殊組織學(xué)類型。

ICD-O 編碼 8500/3  

目錄

歷史名稱及意義

浸潤性導(dǎo)管癌,非特殊型(導(dǎo)管NST);浸潤性導(dǎo)管癌

這類乳腺癌曾有許多命名,包括硬癌、單純癌球形細(xì)胞癌。浸潤性導(dǎo)管癌由美國軍事病理研究所(AFIP)提出,被以前WHO分類所采用。這一名稱延續(xù)了傳統(tǒng)的觀念,認(rèn)為浸潤性導(dǎo)管癌來源于乳腺導(dǎo)管上皮,可以此來與來源于乳腺小葉小葉癌相區(qū)分(認(rèn)為小葉癌來源于乳腺小葉尚無證據(jù))。另外研究表明大多數(shù)乳腺癌起源于末梢導(dǎo)管-小葉單位(TDLU)。一些分類方法保留了“導(dǎo)管”一詞,但增加了“非特殊性(NOS)”,而其它分類則傾向于采用“非特殊型(NST)”,以強(qiáng)調(diào)與特殊類型腫瘤區(qū)分。后者的觀點(diǎn)在國際上日益被接受。由于“導(dǎo)管”一詞被廣泛采用,因此“浸潤性導(dǎo)管癌,導(dǎo)管NOS或NST”是較好的命名選擇?! ?/p>

流行病學(xué)

非特殊性導(dǎo)管癌(導(dǎo)管NOS)在乳腺癌中占絕大多數(shù),其流行病學(xué)特征與乳腺癌總體一致。非特殊性導(dǎo)管癌是乳腺癌中最常見的一類,在公開發(fā)表的文獻(xiàn)統(tǒng)計(jì)病例中占40-75%,可能是由于缺乏與特殊性癌相區(qū)分的嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn),以及某些研究未將非特殊性導(dǎo)管癌伴特殊性癌的混合型癌單獨(dú)分組,而是將它們并入非特殊性導(dǎo)管癌一組中。

非特殊性導(dǎo)管癌和所有乳腺癌一樣在40歲以下婦女中少見,但年輕婦女與老年婦女的腫瘤分類比例是相同的。與已知的風(fēng)險(xiǎn)因素如地理、文化/生活方式、生育情況等相關(guān)的非特殊性導(dǎo)管癌的各型發(fā)病率無明顯差異。在癌癥發(fā)生過程中某些疾病如不典型導(dǎo)管增生和小葉內(nèi)腫瘤與大多數(shù)高發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的特殊性乳腺癌,特別是小管癌和典型性小葉癌相關(guān)。與BRCA1基因突變相關(guān)的家族性乳腺癌通常為非特殊性導(dǎo)管癌,但具有髓樣癌的特征,核分裂數(shù)高,大多數(shù)具有連續(xù)的向周圍壓排性邊緣,與散發(fā)性乳腺癌相比淋巴細(xì)胞浸潤明顯。與BRCA2基因突變相關(guān)的家族性乳腺癌也常為非特殊性導(dǎo)管癌,但在其組織學(xué)分級(jí)中小管結(jié)構(gòu)評(píng)分高(小管極少數(shù)),大部分腫瘤有一連續(xù)的向周圍壓排性邊緣,與散發(fā)性乳腺癌相比核分裂數(shù)較低。  

肉眼檢查

這些腫瘤肉眼觀察無明顯特征,大小各不相同,范圍從10mm到100mm以上。腫瘤外形不規(guī)則,呈星狀或結(jié)節(jié)狀,邊緣尚清楚或邊界不清,與周圍組織缺乏明顯界限。觸之感覺質(zhì)實(shí)或硬,切之有砂礫感。切面通常呈灰白帶有黃色條紋。  

組織病理學(xué)

腫瘤形態(tài)不一,缺乏規(guī)律性結(jié)構(gòu)特征。腫瘤細(xì)胞排列成索狀,簇狀或小梁狀,一些腫瘤表現(xiàn)為實(shí)性或伴有合體細(xì)胞浸潤,且間質(zhì)少。部分病例腺樣分化明顯,在腫瘤細(xì)胞團(tuán)中可見伴有中央腔隙的小管結(jié)構(gòu)。偶爾可見一些具有單層線狀浸潤或靶環(huán)狀結(jié)構(gòu)的區(qū)域,但缺乏浸潤性小葉癌的細(xì)胞形態(tài)特征。腫瘤細(xì)胞形狀各異,胞漿豐富,呈嗜酸性,核形規(guī)則,大小一致或呈高度多形性,伴有多個(gè)核仁且明顯,核分裂象缺乏或廣泛存在。80%以上的病例可見相關(guān)導(dǎo)管癌原位病灶(DCIS),通常為粉刺型,組織學(xué)分級(jí)為高級(jí),其它形式也可見。

有一些病例是非特殊性導(dǎo)管癌的亞型,即浸潤性導(dǎo)管癌伴廣泛的原位癌成分浸潤。腫瘤間質(zhì)可表現(xiàn)為多種多樣,有的表現(xiàn)為纖維母細(xì)胞增生,或結(jié)締組織少,或可見明顯的玻璃樣變性。導(dǎo)管周區(qū)或血管周圍可見局灶性彈性纖維變性。也可見局灶性壞死,偶爾表現(xiàn)為廣泛性壞死。極少數(shù)病例可見淋巴漿細(xì)胞浸潤?! ?/p>

混合型癌

對(duì)于一種腫瘤的診斷,應(yīng)選有代表性的切片仔細(xì)觀察,只有超過50%的腫瘤區(qū)表現(xiàn)無特殊性才能診斷為非特殊性導(dǎo)管癌。如果只有10-49%的腫瘤區(qū)表現(xiàn)無特殊性,而其余部分表現(xiàn)為已確定的特殊型乳腺癌特征,那么這可能是混合型癌的一種:混合性導(dǎo)管和特殊型癌或混合性導(dǎo)管和小葉癌。除此以外,極少病變會(huì)與非特殊性導(dǎo)管癌相混淆。  

多形性癌

ICD-O編碼 8022/3

多形性癌是組織學(xué)分級(jí)屬高級(jí)的非特殊性導(dǎo)管癌的一種罕見變型,以奇異的多形性腫瘤巨細(xì)胞增多為特征,占腫瘤細(xì)胞50%以上,其背景為腺癌或腺癌伴梭形和鱗狀分化。病人年齡28~96歲,平均51歲。大多數(shù)病人表現(xiàn)為可觸及的腫塊,其中12%的病例最初癥狀轉(zhuǎn)移性腫瘤。腫瘤平均大小為5.4cm,大部分腫瘤可發(fā)生囊性變和壞死。

大多數(shù)病例中腫瘤巨細(xì)胞占75%以上,核分裂數(shù)>20/10HPF。所有腫瘤組織學(xué)分級(jí)為3級(jí)。上皮內(nèi)成分排列成通常為高級(jí)別的導(dǎo)管結(jié)構(gòu),且伴有壞死。19%的病例表現(xiàn)淋巴管浸潤。

通常BCL2、ER和PR呈陰性表達(dá),2/3的病例表現(xiàn)TP53陽性,1/3的病例表現(xiàn)S-100陽性,所有病例對(duì)CAM5.2,EMA,pan-cytokeratin(AE1/AE3,CK1)均表現(xiàn)為陽性。大部分腫瘤細(xì)胞(68%)的染色體非整倍體,其中47%為三倍體。63%的病例表現(xiàn)為高S期分?jǐn)?shù)(>10%)。50%的病例有腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,常侵犯3個(gè)或3個(gè)以上淋巴結(jié)。大部分病人表現(xiàn)為晚期病變。  

伴有破骨細(xì)胞樣巨細(xì)胞的癌

ICD-O編碼 8035/3

這些腫瘤最常表現(xiàn)為間質(zhì)中可見破骨細(xì)胞樣巨細(xì)胞,并伴有炎性細(xì)胞浸潤、纖維母細(xì)胞和血管增生,可見外滲的紅細(xì)胞、淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞,與單核及雙核的組織細(xì)胞排列在一起,其中一些組織細(xì)胞含有含鐵血黃素。巨細(xì)胞大小不一,圍繞在上皮成分周圍,或是存在于由癌細(xì)胞構(gòu)成的腔隙內(nèi),含有數(shù)目不等的細(xì)胞核。巨細(xì)胞及反應(yīng)性血管增生可見于轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)和復(fù)發(fā)病灶。

癌組織類型常為高至中等分化的浸潤性導(dǎo)管癌,其它類型也可見,特別是浸潤性篩狀癌、小管癌、粘液癌乳頭狀癌、小葉癌、鱗癌和其它化生性癌。

大約有1/3的病例報(bào)道有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,五年生存率大約為70%,基本類似于或高于普通浸潤性癌,預(yù)后與相關(guān)的癌變特征有關(guān),但似乎不受間質(zhì)中的腫瘤巨細(xì)胞的影響。

巨細(xì)胞均表達(dá)CD68(通過石蠟切片中KP1抗體證實(shí)),S-100、actin、cytokeratin、EMA、ER和PR均表達(dá)陰性。酸性磷酸酶、非特異性酯酶溶菌酶均為強(qiáng)陽性,而堿性磷酸酶表達(dá)陰性,另外巨細(xì)胞的形態(tài)特征與組織細(xì)胞和破骨細(xì)胞相似。

一些細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)免疫組化研究證實(shí)這類特殊性癌可表現(xiàn)破骨細(xì)胞的組織細(xì)胞學(xué)特性,最近的體外實(shí)驗(yàn)也證明了單核細(xì)胞及巨噬細(xì)胞前體細(xì)胞可直接形成破骨細(xì)胞,且與腫瘤相關(guān)的巨噬細(xì)胞可分化成轉(zhuǎn)移時(shí)影響骨質(zhì)吸收的多核細(xì)胞。癌癥中存在的破骨細(xì)胞樣巨細(xì)胞也可能與TAMs相關(guān)。由癌癥引起的血管生成和白細(xì)胞趨化可能與組織細(xì)胞向腫瘤區(qū)遷移及最終轉(zhuǎn)化成破骨細(xì)胞樣巨細(xì)胞有關(guān)。  

伴有絨毛膜癌特征的癌

非特殊性導(dǎo)管癌患者血漿中人β-絨毛膜促性腺激素(β-HCG)可升高,60%的病例可找到β-HCG陽性細(xì)胞。絨毛膜癌樣分化的組織學(xué)依據(jù)極少,只報(bào)道過少數(shù)病例,年齡在50~70歲間。  

伴有黑色素特征的癌

一些病例報(bào)道描述了表現(xiàn)導(dǎo)管癌和惡性黑色素瘤共同特征的乳腺實(shí)質(zhì)腫瘤,其中有些存在一種細(xì)胞向另一種細(xì)胞過渡的現(xiàn)象。最近一項(xiàng)有關(guān)這類病變的遺傳學(xué)研究證明所有腫瘤細(xì)胞均表現(xiàn)在染色體同一位點(diǎn)上的雜合性缺失,提示腫瘤細(xì)胞來源于同一瘤細(xì)胞克隆。

乳腺癌細(xì)胞中僅有黑色素存在并不能解釋成黑色素細(xì)胞分化的依據(jù)。當(dāng)乳腺癌侵犯皮膚真皮表皮連接處時(shí),細(xì)胞中可出現(xiàn)黑色素沉著。另外,應(yīng)仔細(xì)區(qū)分乳腺癌伴黑色素細(xì)胞分化與乳腺癌伴明顯的胞漿脂褐素沉積。

大多數(shù)乳腺的黑色素瘤是起源于乳腺外的惡性黑色素瘤的轉(zhuǎn)移灶。原發(fā)性黑色素瘤可發(fā)生于乳腺皮膚的任何部位,但乳頭乳暈區(qū)極罕見。乳頭乳暈區(qū)的惡性黑色素瘤的鑒別診斷必須包括Paget病,該病變細(xì)胞中偶爾有黑色素沉著,將在Paget病一節(jié)中討論?! ?/p>

遺傳學(xué)

乳腺癌總體遺傳學(xué)變異同樣也在非特殊性導(dǎo)管癌中反映,最近證實(shí)對(duì)此進(jìn)行分析或解釋是困難的。隨著腫瘤組織學(xué)分級(jí)的級(jí)別升高(分化程度降低),其遺傳學(xué)改變也逐漸累積增加。這一現(xiàn)象支持非特殊性導(dǎo)管癌和浸潤性乳腺癌總體的線性演變模式假說。最近幾組有關(guān)與腫瘤組織學(xué)類型或非特殊性導(dǎo)管癌分級(jí)相關(guān)的特異性遺傳變異的研究結(jié)果并不支持上述觀點(diǎn),提示非特殊性導(dǎo)管癌發(fā)生包括一些與遺傳因素無關(guān)的腫瘤演變途徑,與特殊的乳腺癌包括小葉癌和小管癌相比顯示了根本的不同。而且,最近c(diǎn)DNA微陣列分析證明非特殊性導(dǎo)管癌可依據(jù)基因表達(dá)方式分成亞型?! ?/p>

驗(yàn)方偏方

驗(yàn)方:

海藻30g,海帶30g,決明子30g,女貞子25g。水煎日服2次。上海腫瘤醫(yī)院方。

②三根湯:藤梨根60g,野葡萄根30g,枸骨樹根30g,云實(shí)30g,八角金盤3g,生南星3g??诜咳談?,煎2次分服。先將生南星煮1—2小時(shí),再加其它藥煎煮。本方報(bào)告服用2個(gè)月治愈乳腺癌1例。方源浙江諸暨縣馬劍公社寺塢大隊(duì)醫(yī)療站。

偏方:

麝香0.5克,生半夏3克,丁香3克,木香3克。共研細(xì)末,薄棉紗裹,塞對(duì)側(cè)鼻孔里。

鹿角尖100克。薛荔果100克,共研細(xì)末。每日10克,黃沙糖和陳醋送下。

龜板數(shù)塊炙黃研末,黑棗肉搗爛為丸,每日10克,白開水送下?! ?/p>

手術(shù)切除

手術(shù)切除是浸潤性導(dǎo)管癌的治療常用方法之一,浸潤性導(dǎo)管癌的手術(shù)治療以根治性手術(shù)為主,其原則是:

①浸潤性導(dǎo)管癌巢及區(qū)域淋巴結(jié)應(yīng)作整塊切除。

②切除全部乳腺組織,同時(shí)廣泛切除其表面覆蓋的皮膚。

③切除胸大肌胸小肌。

④腋窩淋巴結(jié)作徹底的擴(kuò)清。由于切除范圍廣,病人機(jī)體恢復(fù)較困難,并且外觀異常也非常顯著,隨著外科技術(shù)的提高,仿根治術(shù)、腫塊切除術(shù)等改良的手術(shù)方法越來越多地應(yīng)用于浸潤性導(dǎo)管癌的治療中來。仿根治術(shù)就是保留胸大肌但切除其筋膜的根治術(shù),通過臨床觀察,許多學(xué)者認(rèn)為仿根治術(shù)與根治術(shù)治療效果可以相比。腫塊切除術(shù)主要用于早期浸潤不廣的浸潤性導(dǎo)管癌的治療。

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