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利妥昔單抗

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藥品名稱:美羅華 注射液

英文名:Mabthera

原產(chǎn)地英文商品名:美羅華 Rituxan

原產(chǎn)地英文藥品名:利妥昔單抗 Rituximab

中文參考商品譯名:美羅華

份子結(jié)構(gòu)名:利妥昔單抗

包裝規(guī)格及銷售價(jià):500毫克/毫升50毫升/瓶

100毫克/毫升10毫升/瓶

計(jì)價(jià)單位:瓶

產(chǎn)地國家:美國

生產(chǎn)廠家:Roche / Genentech 基因泰克

適 應(yīng) 癥:淋巴瘤  

目錄

性狀

本藥除活性成分外,尚含有以下非活性成分:枸櫞酸鈉,聚山梨醇酯80,氯化鈉注射用水。本藥為無色澄清液體,貯存于無菌,無防腐劑,無致熱原的單劑瓶中。  

藥理作用

利妥昔單抗是一種嵌合鼠/人的單克隆抗體,該抗體與縱貫細(xì)胞膜的CD20抗原特異性結(jié)合。此抗原位于前B和成熟B淋巴細(xì)胞,但在造血干細(xì)胞,后B細(xì)胞,正常血漿細(xì)胞,或其他正常組織中不存在。該抗原表達(dá)于95%以上的B淋巴細(xì)胞型的非何杰氏淋巴瘤。在與抗體結(jié)合后,CD20不被內(nèi)在化或從細(xì)胞膜上脫落。CD20不以游離抗原形式在血漿中循環(huán),因此,也就不會(huì)與抗體競爭性結(jié)合。利妥昔單抗與B淋巴細(xì)胞上的CD20結(jié)合,并引發(fā)B細(xì)胞溶解免疫反應(yīng)。細(xì)胞溶解的可能機(jī)制包括補(bǔ)體依賴性細(xì)胞毒性(CDC)和抗體依賴性細(xì)胞的細(xì)胞毒性(ADCC)。此外,體外研究證明,利妥昔單抗可使藥物抵抗性的人體淋巴細(xì)胞對一些化療藥的細(xì)胞毒性敏感。  

藥代動(dòng)力學(xué)

給病人每平方米體表面積125 mg,250 mg,或375 mg的本藥靜脈滴注,每周1次,共4次,病人的血清抗體濃度隨劑量的增加而增加。在給予每平方米體表面積375 mg的病人中,在第一次滴注后,利妥昔單抗的平均血清半衰期為68.1小時(shí),最大濃度為238.7 ug/mL,平均血漿清除率為0.0459 L/hr。在第四次滴注后,平均血清半衰期,最大濃度和血漿清除率分別是189.9小時(shí),480.7 ug/mL和0.0145 L/hr。此外,利妥昔單抗的血清濃度在緩解病人中的增高具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,其典型意義是在3-6個(gè)月后仍可測到利妥昔單抗。在第一次給藥后,中位外周B淋巴細(xì)胞數(shù)明顯降低至正常水平以下,6個(gè)月后開始恢復(fù),在治療完成的9-12個(gè)月后恢復(fù)正常。

適應(yīng)癥:適用于復(fù)發(fā)或化療抵抗性B淋巴細(xì)胞型的非何杰金氏淋巴瘤的病人。  

用法用量

成人作為成年病人的單一治療藥,推薦劑量為每平方米體表面積375 mg,靜脈給入,每周1次,共4次,并適合門診用藥。滴注本藥60分鐘前可給予止痛藥(如醋胺酚)和抗過敏藥(如鹽酸苯海拉明)。

推薦首次滴入速度為50 mg/hr,隨后可每30分鐘增加50 mg/hr,最大可達(dá)400 mg/hr。如果發(fā)生過敏反應(yīng)或與輸液有關(guān)的反應(yīng),應(yīng)暫時(shí)減慢或停止輸入。如病人的癥狀改善,則可將輸入速度提高一半。隨后的輸入速度開始可為100 mg/hr,每30分鐘增加100 mg/hr,最大可達(dá)到400 mg/hr。配置好的輸注液不應(yīng)靜脈推注或快速滴注。

兒童本藥在兒童中應(yīng)用的安全性和療效尚未確定?! ?/p>

不良反應(yīng)

臨床試驗(yàn)中觀察到以下副作用。這些病人大多數(shù)曾接受過多種治療而且預(yù)后較差,這里所列的副作用不一定與使用本藥治療有關(guān)。

滴注相關(guān)癥候首先表現(xiàn)為發(fā)熱寒顫,主要發(fā)生在第一次滴注時(shí),通常在2個(gè)小時(shí)內(nèi)。其他隨后的癥狀包括惡心蕁麻疹/皮疹,疲勞頭痛,瘙癢,支氣管痙攣/呼吸困難,舌或喉頭水腫血管神經(jīng)性水腫),鼻炎,嘔吐,暫時(shí)性低血壓,潮紅,心律失常,腫瘤性疼痛。其次常見的是原有的心臟病,如心絞痛充血性心力衰竭加重。用藥的不良反應(yīng)隨著滴注的繼續(xù)而減輕。

少數(shù)病人發(fā)生出血性副作用,常常是輕微和可逆性的。嚴(yán)重的血小板減少和中性粒細(xì)胞減少的發(fā)生率為1.8%,嚴(yán)重貧血的發(fā)生率為1.4%。

盡管本藥可誘發(fā)B淋巴細(xì)胞的清除,并與血清免疫蛋白減少有關(guān),但在病人中,感染的發(fā)生率并不比預(yù)期的高,嚴(yán)重感染的發(fā)生明顯少于傳統(tǒng)化療。在治療期間及治療后1年內(nèi),病人中的感染發(fā)生率分別為17%和12%,這些感染是常見的,非機(jī)會(huì)致病菌感染,而且是輕微的。

本藥單一治療在臨床上并未引起明顯的肝腎毒性,僅觀察到肝功能參數(shù)的輕微、暫時(shí)上升。發(fā)生1%以上的副反應(yīng)如下:

全身反應(yīng):腹痛背痛,胸痛,頸部痛,不適,腹脹,滴注部位疼痛。

心血管系統(tǒng)高血壓,心動(dòng)過緩,心動(dòng)過速,體位性低血壓血管擴(kuò)張。

胃腸道腹瀉,消化不良,厭食。

血液淋巴系統(tǒng)白細(xì)胞減少淋巴結(jié)病。

代謝和營養(yǎng)紊亂:高血糖,周圍性水腫。LDH增高,水腫,體重減輕,面部水腫,低血鈣,尿酸升高。

肌肉骨骼系統(tǒng)關(guān)節(jié)痛,肌痛,骨痛,張力過高。

神經(jīng)系統(tǒng)眩暈,焦慮抑郁,感覺異常,躁動(dòng),失眠,緊張,嗜睡神經(jīng)炎。

呼吸道咳嗽,哮喘喉痙攣。

皮膚及附件:盜汗,出汗,皮膚干燥。

特殊感覺:淚腺分泌紊亂,耳痛,味覺障礙。

泌尿生殖系統(tǒng)排尿困難,血尿。

其他的少于1%病人發(fā)生的嚴(yán)重副作用如下:凝血功能紊亂 ;肌酸磷酸激酶增加,高血鈣 ;自發(fā)性骨折 ;皮膚腫瘤復(fù)發(fā)。

禁忌癥:禁用于已知對該產(chǎn)品的任何成分及鼠蛋白高敏感的病人。哺乳期婦女、兒童。  

注意事項(xiàng)

在與本藥治療的相關(guān)癥候中,曾發(fā)生過暫時(shí)性低血壓和支氣管痙攣。以前曾患有肺部疾病的病人發(fā)生支氣管痙攣的危險(xiǎn)性可能會(huì)增高。此時(shí)應(yīng)當(dāng)暫時(shí)停止使用本藥滴注,并給予止痛劑、抗過敏藥,或必要時(shí)靜脈輸入生理鹽水支氣管擴(kuò)張藥,癥狀均可減輕。由于在本藥輸入中可能發(fā)生暫時(shí)性低血壓,所以需考慮在輸入本藥前12小時(shí)及輸入過程中停止抗高血壓藥治療,對有心臟病病史的病人(如心絞痛,心律不齊心衰)應(yīng)密切監(jiān)護(hù)。

病人在靜脈給予蛋白制品治療時(shí),可能會(huì)發(fā)生過敏樣或高敏感性反應(yīng)。若用本藥時(shí)發(fā)生過敏反應(yīng),應(yīng)給予抗過敏治療,如腎上腺素、抗組胺藥和皮質(zhì)類固醇。

中性白細(xì)胞數(shù)少于1.5 x 109/L和/或血小板數(shù)少于75 x 109/L的病人,使用該藥要謹(jǐn)慎,因?yàn)檫@類病人的臨床用藥經(jīng)驗(yàn)有限。在本藥治療期間,應(yīng)注意定期觀察全血細(xì)胞數(shù),包括血小板數(shù)。

對駕駛和操作機(jī)器能力的影響:現(xiàn)今仍不知道利妥昔單抗是否對駕駛和操作機(jī)器能力有影響,但迄今為止有關(guān)藥理作用和副作用的報(bào)道并未表明有這樣的影響。

孕婦及哺乳期婦女用藥

尚未進(jìn)行利妥昔單抗的動(dòng)物生殖毒理學(xué)研究,也不知道本藥治療對孕婦的胎兒是否有損害,以及是否會(huì)影響孕婦的生育功能。但是已知免疫球蛋白lgG能通過胎盤屏障,故除非其可能的好處超過潛在的危險(xiǎn),本藥不應(yīng)用于孕婦。育齡婦女在使用本藥治療的12個(gè)月內(nèi)應(yīng)采取有效的避孕措施?,F(xiàn)今仍不知道利妥昔單抗是否會(huì)被分泌到乳汁中。但是因母體lgG能被分泌到母乳中,故本藥不應(yīng)用于哺乳期婦女?! ?/p>

藥物相互作用

目前尚未見本藥與其他藥物相互作用的報(bào)道。當(dāng)病人存在人抗鼠抗體(HAMA)或人抗嵌合抗體(HACA)滴度時(shí),若使用其他診斷或治療性單克隆抗體,會(huì)產(chǎn)生過敏或高敏反應(yīng)?! ?/p>

藥物過量

尚無人體過量使用的臨床實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn),尚無實(shí)驗(yàn)單一劑量超過每平方米 mg的用法。  

用藥須知

在無菌條件下抽取需要量的本藥,將其稀釋于含無菌、無致熱原的0.9%的生理鹽水或5%葡萄糖溶液中,制成濃度為1-4 mg/mL的利妥昔單抗液體,輕輕顛倒輸液袋以混合溶液并防止起泡沫。因產(chǎn)品不含抗微生物防腐劑和抑菌劑,故必須采用無菌技術(shù)。胃腸外給藥,在給藥前應(yīng)肉眼檢查有無顆粒或變色。在本藥和聚氯乙烯聚乙烯袋及輸液裝置間未發(fā)現(xiàn)配伍禁忌?! ?/p>

貯藏/有效期

瓶裝制劑應(yīng)保存于2-8°C,未稀釋的藥瓶應(yīng)避光。配置好的本藥液體,室溫可存放12小時(shí)。如配置好的液體不能立即使用,在未受室溫影響其穩(wěn)定性時(shí),將其存放于冰箱中(2-8°C),可保存24小時(shí)。

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