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基因診斷與性病/艾滋病患者與腫瘤

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基因診斷與性傳播疾病

基因診斷與性傳播疾病目錄

AIDS基于免疫功能缺陷導致腫瘤發(fā)生成為AIDS主要的致死原因之一,1986年曾在日本長畸召開“Kaposis肉瘤(KS)”及“AIDS”國際研究會中確認AIDS并發(fā)KS與原始的KS有所不同,故AIDS與腫瘤的關聯(lián)性引起關注。

(一)Kaposis肉瘤(Kaposis Sarcoma,KS)

KS是AIDS惡性腫瘤的代表病種,KS于1872年由Kaposis首先報道,他根據(jù)3例患者的觀察結果,描述了KS的臨床特點,以皮膚特發(fā)性,多發(fā)性,色素性肉瘤。認為是非洲大陸赤道地區(qū)一種地方多發(fā)病,在當?shù)氐乩項l件下,主要侵犯中老年男性,在四肢發(fā)生多數(shù)的大小不同的結節(jié),后人稱此病為Kaposis肉瘤。

1.Kaposis 肉瘤形成因素。

KS的形成因素目前尚不清楚,AIDS并發(fā)KS的原因,誘因以及與其關聯(lián)性有以下思考:

(1)  AIDS中約30%并發(fā)KS,此AIDS流行病型KS有90%為男性同性戀者,從地理病毒學病態(tài)象上分析原因,目前還不能明確有什么直接關聯(lián),從學術角度觀察,感染AIDS病毒時可見單核細胞血管增殖性因子,有人認為此因子是發(fā)生KS的重要因素。1995年曾有學者對KS細胞的增殖因子有過記述,用KS細胞進行長期培養(yǎng)在活性化的CD4陽性T細胞的培養(yǎng)上清中證明對KS細胞有劇烈的增殖,促進活性作用。

(2)  免疫缺陷狀態(tài),免疫缺陷發(fā)生KS是AIDS發(fā)病的重要癥狀之一。免疫缺陷與KS發(fā)病之間存在著密切的關系,如腎移植時在治療中進行人工的免疫抑制狀態(tài)時或在麻風病人等并發(fā)KS。在免疫抑制劑療法停止后可自然消退。AIDS患者免疫缺陷而KS發(fā)生較多見。

(3)CMV:AIDS并發(fā)KS病例,檢出巨細胞病毒(CMV)約80%以上,是否該病毒與KS發(fā)生有關系?最近,日本一學者從KS病人血清中檢出CMV抗體,用熒光抗體法檢出異型細胞的核及胞體內(nèi)有與CMV有關的抗原。

(4)EBV:EBV與KS的關系用間接方法對一非洲型淋巴細胞瘤及KS進行檢測,認為與地理病理學有關系,并指出EBV與KS關系是今后值得研究的課題。

2.Kaposis肉瘤臨床癥狀。

KS侵犯的部位很廣泛,四肢、顏面以及軀干等處,皮膚均可出現(xiàn),口腔粘膜、眼瞼、粘膜處也有發(fā)生。此外,肺、肝、脾等臟器,尤其是消化道發(fā)生時易出現(xiàn)大出血危險??傊琄S可在全身各處發(fā)生,其臨床表現(xiàn)

①結節(jié)型:櫻桃紅色或紫色,表面平滑,突出皮膚表面,境界清楚,質較硬。壓迫可使其體積縮小,放松后10秒內(nèi)恢復原狀。此征稱為Hayne氏征,結節(jié)可分布于全身各處,但以雙下肢、腳和前臂等處最常見。典型的病灶易出血,但無疼痛,病人多為年長者。病后存活期10年左右。

②浸潤型,皮損互相融合,潰瘍疣狀增生,常累及皮下和骨組織,此型多發(fā)生于下肢和足部,皮損中有結節(jié)存在。該型進展快,存活期不超過3年。

③泛發(fā)型:是指除皮損外病變廣泛侵及內(nèi)臟器官組織,如胃腸道、肝、脾、呼吸道淋巴組織等。淋巴組織被侵犯時,可稱淋巴腺樣Kaposis肉瘤。泛發(fā)型雖然只占全部病例的5%左右,但病情發(fā)展快,預后不良,常因大出血而危及生命。

KS肉瘤患者常有營養(yǎng)不良,兒童病人可有皮膚粗糙征,腸原性肢端皮炎,壞血病樣皮損及重癥口瘡等。還有50%的病人伴有甲黃癥。

3. KS病理改變。

腫瘤結節(jié)是由梭形細胞和小血管組成,而且血管高度擴張,管壁變薄,細胞增殖與梭形內(nèi)皮細胞浸潤,梭形細胞分化較好,細胞排列緊密呈編織狀,細胞間纖維組織豐富。小血管為毛細血管血竇,并可見有一些以梭形細胞為界,充滿紅細胞裂隙。小血管呈零散或片狀分布在梭形細胞之間,二者緊密結合。這種損害在真皮的中下層,向外可向表皮侵犯形成潰瘍,內(nèi)可侵犯骨質。結節(jié)中有時可見到出血及含鐵血黃素沉著。周圍可有小淋巴管擴張,淋巴細胞浸潤,漿細胞反應及肉芽增生現(xiàn)象,形狀很不規(guī)則。有時還可發(fā)現(xiàn)有淋巴管肉瘤、血管外皮瘤及微小Kaposis肉瘤內(nèi)多發(fā)的血管球瘤等改變。

4. KS治療:AIDS相關型KS治療較傳統(tǒng)的KS困難。

(1)聯(lián)合治療

長春花堿(Vinblastine)對AIDS的KS有明顯療效,開始劑量4mg,生理鹽水或5%葡萄糖20-30ml靜脈注射,在維持白細胞在2.5-3×109/L的情況下,漸增至每次mg,每周一次,6-8周。

② 春新堿(Vincristine)與長春花鹼相似,對AIDS的KS有一定療效,1.4-2.0mg/次,用生理鹽水20-30ml靜脈注射,每周一次。

足葉乙甙(etoposide vepesid, VP-16)是治療AIDS的有效藥物。

博來霉素,阿霉素。

(2)放射療法,可緩解癥狀,有效劑量1800-3000rad。

(3)局部液氮冷凍。

(4)免疫調節(jié)劑:干擾素、異丙肌苷、胸腺素、白細胞介素等。

(二)淋巴瘤

HIV感染出現(xiàn)非何杰金淋巴瘤是診斷AIDS的一個指標。AIDS患者中大約有5%-10%的人可能發(fā)生非何杰金淋巴瘤,其中包括腦的原發(fā)性細胞淋巴瘤。大部分患者為分化不良型的淋巴瘤,包括小分裂細胞型和大細胞免疫母細胞型,這些病人常出現(xiàn)淋巴結外病變,并常侵犯骨髓中樞神經(jīng)系統(tǒng)和胃腸道、肝、皮膚和粘膜等部位,大多數(shù)患者表現(xiàn)淋巴結迅速腫大,淋巴結外腫塊,或出現(xiàn)嚴重的發(fā)熱、盜汗、體重減輕,有些患者常出現(xiàn)原發(fā)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的淋巴瘤。

32 艾滋病患者常見的機會感染 | 艾滋病診斷 32
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