先天性心臟傳導(dǎo)
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當(dāng)心臟的某一部分對激動不能正常傳導(dǎo)時稱之為心臟傳導(dǎo)阻滯。免疫系統(tǒng)利用抗體攻擊外源的或陌生的蛋白質(zhì)和細(xì)胞。但是，與此相反，自體免疫抗體則攻擊身體自身的細(xì)胞，而且患這類自體免疫疾病的孕婦的這種循環(huán)還能夠影響到胎盤并造成胎兒的先天性心臟傳導(dǎo)阻斷。
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先天性心臟傳導(dǎo)的原因
先前，研究人員已經(jīng)知道自體抗體是導(dǎo)致先天性心臟傳導(dǎo)阻斷的一個原因，但是卻沒有人知道其中的機(jī)制。這項新的研究表明這些抗體與心臟細(xì)胞結(jié)合并干擾鈣離子的適時漲落(與心臟細(xì)胞收縮有關(guān))，因此造成了鈣離子的毒性積累并引起細(xì)胞的死亡。
先天性心臟傳導(dǎo)的診斷
心臟傳導(dǎo)阻滯最敏感、最正常的檢查方法是作常規(guī)心電圖檢查，所以當(dāng)有胸悶、心悸、胸痛等癥狀時應(yīng)及時去醫(yī)院診治。
先天性心臟傳導(dǎo)的鑒別診斷
先天性心臟傳導(dǎo)的鑒別診斷：
(1)動脈導(dǎo)管未閉、室間隔缺損、房間隔缺損：在疾病早期由于是動脈的血分流到靜脈，屬于左向右分流型，因此無紫紺;但到了晚期，心臟左側(cè)的壓力超過了右側(cè)，就出現(xiàn)了紫紺。
(2)法樂氏四聯(lián)癥、大動脈轉(zhuǎn)位、肺動脈瓣閉鎖：由于部分或全部靜脈血直接分流入動脈，屬于右向左分流型，因此出生后就有紫紺。
(3)肺動脈狹窄、主動脈狹窄、主動脈縮窄：盡管存在心臟畸形，但左右兩側(cè)之間無異常通道，屬于無分流型，因此，終身不出現(xiàn)紫紺。
心臟傳導(dǎo)阻滯最敏感、最正常的檢查方法是作常規(guī)心電圖檢查，所以當(dāng)有胸悶、心悸、胸痛等癥狀時應(yīng)及時去醫(yī)院診治。
先天性心臟傳導(dǎo)的治療和預(yù)防方法
1、瑞典和德國科研人員報道，對某些患有干燥綜合征或系統(tǒng)性紅斑狼瘡的待產(chǎn)媽媽來說，一種特異性血清學(xué)標(biāo)記物抗Ro 52-kd抗體可能有助于預(yù)測胎兒先天性心臟傳導(dǎo)阻滯(CHB)的危險性?？蒲腥藛T認(rèn)為Ro 52-kd譜可能有助于確認(rèn)高危孕婦。他們還稱：“這將能夠早期發(fā)現(xiàn)仍然在發(fā)展的心臟傳導(dǎo)阻滯，從而能夠進(jìn)行早期治療來預(yù)防更為嚴(yán)重的并發(fā)癥。”
2、輕度傳導(dǎo)阻滯者，只要認(rèn)真注意檢查，合理安排治療與預(yù)防，避免疲勞和受驚嚇、受刺激，遠(yuǎn)離煙酒，杜絕不良情緒。
參看
- 胸主動脈瘤
- 原發(fā)性心臟淋巴瘤
- 主動脈瓣閉鎖不全
- 主動脈瓣狹窄合并關(guān)閉不全
- 主動脈瓣膜部狹窄
- 先天性主動脈縮窄
- 先天性主動脈瓣下狹窄
- 先天性主動脈瓣上狹窄
- 先天性動脈導(dǎo)管未閉
- 胸部癥狀
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