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硫唑嘌呤片

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硫唑嘌呤片(Azathioprine Tablets),商品名依木蘭。1.急慢性白血病,對慢性粒細胞型白血病近期療效較好,作用快,但緩解期短;2.后天性溶血性貧血特發(fā)性血小板減少性紫癜,系統(tǒng)性紅斑狼瘡;3.慢性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、慢性活動性肝炎(與自體免疫有關(guān)的肝炎)、原發(fā)性膽汁性肝硬變;4.甲狀腺機能亢進,重癥肌無力;5.其他:慢性非特異性潰瘍性結(jié)腸炎、節(jié)段性腸炎多發(fā)性神經(jīng)根炎、狼瘡性腎炎,增殖腎炎,Wegener氏肉芽腫等。

本藥品被歸類到解熱鎮(zhèn)痛類藥品、抗菌消炎藥神經(jīng)系統(tǒng)類、泌尿系統(tǒng)類免疫功能調(diào)節(jié)、內(nèi)分泌及代謝類血液疾病類、白血病貧血、血小板減少等藥品分類。

目錄

硫唑嘌呤片的副作用(不良反應(yīng))

巰嘌呤相似但毒性稍輕,可致骨髓抑制肝功能損害,畸胎,亦可發(fā)生皮疹,偶見肌萎縮。

硫唑嘌呤片禁忌癥

已知對本品高度過敏的患者禁用。

服用硫唑嘌呤片須注意的事項

肝功能損害,故肝功能差者忌用,亦可發(fā)生皮疹,偶致肌肉萎縮,用藥期間嚴格檢查血象。

硫唑嘌呤片的用法用量

注意:同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。

1  口服每日1.5mg~4mg/kg,一日1次或分次口服;
2  異體移植,每日2mg~5mg/kg,一日1次或分次口服;
白血病,每日1.5mg~3mg/kg,一日1次或分次口服。

硫唑嘌呤片藥物相作用

別嘌呤醇可抑制巰基嘌呤(后者是硫唑嘌呤的活性代謝物代謝成無活性產(chǎn)物,結(jié)果使巰基嘌呤的毒性增加,當(dāng)二者必須同時服用時,硫唑嘌呤的劑量應(yīng)該大大地減低,硫唑嘌呤可降低6-巰嘌呤滅活率,6-巰嘌呤的滅活通過下列方式:酶的S-甲基化,與酶無關(guān)的氧化,或是被黃嘌呤氧化酶轉(zhuǎn)變成硫尿酸鹽等。硫唑嘌呤能與巰基化合物谷胱甘肽起反應(yīng),在組織中緩緩釋出6-巰嘌呤而起到前體藥物的作用。

硫唑嘌呤片成分或處方

硫唑嘌呤化學(xué)名稱:6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤?;瘜W(xué)結(jié)構(gòu)式:分子式:C9H7N7O2S 分子量:277.27

硫唑嘌呤片藥理作用

在體內(nèi)幾乎全部轉(zhuǎn)變成6-巰基嘌呤而起作用。由于其轉(zhuǎn)變過程較慢,因而發(fā)揮作用緩慢。它能抑制Friend白血病,抑制病毒對小鼠的感染,使脾臟腫大得到抑制,使脾臟及血漿內(nèi)病毒滴度下降。大鼠長期腹腔注射本品達4~5個月時出現(xiàn)體重下降、嚴重貧血和網(wǎng)織細胞增加。家兔于妊娠早期給予本藥,可引起畸胎,主要是肢體發(fā)育受到影響??赏ㄟ^對RNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長期存在于培養(yǎng)基中,可抑制致敏淋巴細胞在體外的殺傷細胞作用。

硫唑嘌呤片貯藏方法

遮光,密封保存。

市場上的硫唑嘌呤片

參看

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