病理學/骨髓纖維化

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病理學

造血系統(tǒng)疾病
- 骨髓增生性疾病
  - 真性紅細胞增多癥
  - 原發(fā)性血小板增多癥
  - 骨髓纖維化

骨髓纖維化（myelofibrosis）是一種慢性骨髓增生性疾病。骨髓造血組織由纖維組織取代，脾、肝、淋巴結等有增生的髓樣干細胞，故本病常稱為骨髓纖維化伴髓樣化生。骨髓纖維化可繼發(fā)于其他骨髓增生性疾病、骨轉移性癌、化學藥物中毒和射線損傷等。多數(shù)骨髓纖維化原因不明，稱為原發(fā)性骨髓纖維化。

原發(fā)性骨髓纖維化是一種多能造血干細胞惡性增生性疾病。紅、粒及巨核細胞系均呈惡性增生。病變由骨髓開始，以后侵入周圍血，逐步侵犯脾、肝等其他器官，并在其中增殖，形成髓樣化生灶。骨髓內增生的巨核細胞和血小板釋放的生長因子（PDGF和TGF-β）可刺激纖維母細胞增生形成膠原纖維，引起骨髓纖維化。血小板釋放的血小板因子4可抑制膠原酶，對骨髓纖維化可能也起一定作用。

主要病變?yōu)樗柰庠煅Ｗ畛Ｒ娪谄?，多分布?a href="/w/%E7%BA%A2%E9%AB%93" title="紅髓">紅髓，其中可見紅、粒和巨核細胞系各期的細胞增生，并常有不同程度的異型性。脾明顯腫大可達4000g，包膜下可見梗死灶。肝和淋巴結內也可有髓外造血。早期骨髓內髓樣干細胞增生，網(wǎng)狀纖維增多，以后形成膠原纖維，引起骨髓彌漫纖維化，細胞少，造血組織由增生的纖維組織取代。晚期可有新骨形成，骨小梁增粗引起骨硬化。

骨髓纖維化多發(fā)生于50歲以上的病人。病變進展慢，早期無癥狀，癥狀出現(xiàn)時骨髓已纖維化。主要表現(xiàn)為進行性貧血和脾腫大，周圍血紅細胞大小、形狀不一，有淚滴狀紅細胞，并有不成熟的紅細胞和白細胞。由于血小板異常和血小板減少，容易發(fā)生血栓及出血，并常并發(fā)感染威脅生命。約10％的病人轉變?yōu)?a href="/w/%E6%80%A5%E6%80%A7%E7%B2%92%E7%BB%86%E8%83%9E%E7%99%BD%E8%A1%80%E7%97%85" title="急性粒細胞白血病" class="mw-redirect">急性粒細胞白血病。