唾液及汗液減少
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簡介(概述)：唾液及汗液減少是急性全自主神經失調癥的臨床表現(xiàn)。
目錄 |
唾液及汗液減少的原因
病因： (一)發(fā)病原因
病因尚未清楚。已發(fā)現(xiàn)本病發(fā)生于感染性單核細胞增多癥及痢疾之后;部分病例表現(xiàn)對Epstein-Barr病毒的抗體滴定度增高。有人認為本病為自身免疫性自主神經病，類似嗜神經病毒感染;但目前多認為是一種對自主神經節(jié)或節(jié)后神經纖維的異常免疫反應。
(二)發(fā)病機制
目前傾向于認為該病與病毒感染后的異常免疫反應有關。
1.周圍神經自身免疫功能障礙 國內外學者腓腸神經活檢顯示，本病有髓鞘纖維及無髓鞘纖維均明顯減少，伴軸突變性，病變主要發(fā)生在小纖維，與炎性脫髓鞘表現(xiàn)相符。另有部分患者合并周圍神經感覺、運動障礙，腦脊液蛋白定量增高，細胞數(shù)正常，預后良好。故有人認為本病為吉蘭-巴雷綜合征的特殊類型。
2.病毒感染 近年發(fā)現(xiàn)某些嗜神經病毒對自主神經節(jié)及節(jié)后纖維的直接侵害，可能是導致本病的重要機制。Besnard等(2000)報道1例以腸梗阻為主要表現(xiàn)的患者，用PCR方法檢測出血及腦脊液中EB病毒均陽性，進一步用RNA探針原位雜交方法檢測出位于小腸肌層、腸系膜淋巴結及胃部的EB病毒。
本病病理改變：主要是發(fā)生于周圍或中樞自主神經系統(tǒng);直接影響周圍神經節(jié)或節(jié)后交感神經及副交感神經的功能。表現(xiàn)為神經元消失、節(jié)內膠原纖維增生、脫髓鞘、軸突變性等。腓腸神經活檢在疾病發(fā)病期間無異常，但發(fā)病數(shù)年后仍然存在自主神經功能不全的患者，可見到無髓鞘神經纖維的數(shù)量比正常增加，并伴有再生性改變。
唾液及汗液減少的診斷
診斷： 急性全自主神經失調癥多見于兒童和成年，表現(xiàn)為廣泛自主神經完全或不全麻痹癥狀，如視力模糊，瞳孔對光及調節(jié)反應異常，瞳孔不等大，淚液、唾液及汗液分泌減少或消失，以及尿潴留、陽痿、胃腸功能障礙(惡心、嘔吐、大便秘結、腹脹或腹瀉)及體溫調節(jié)異常等。
唾液及汗液減少的鑒別診斷
應與Guillain-Barre綜合征、糖尿病，或酒精性神經病、家族性自主神經失調癥等鑒別。
1.本病通常急性起病，多見于兒童和成年，表現(xiàn)為廣泛自主神經完全或不全麻痹癥狀，如視力模糊，瞳孔對光及調節(jié)反應異常，瞳孔不等大，淚液、唾液及汗液分泌減少或消失，以及尿潴留、陽痿、胃腸功能障礙(惡心、嘔吐、大便秘結、腹脹或腹瀉)及體溫調節(jié)異常等。
2.可因直立性低血壓引起暈厥，但此時心率正常。少數(shù)患者可伴有周圍神經運動及感覺障礙。
本病診斷主要依據臨床表現(xiàn)的急性多數(shù)性自主神經功能不足癥狀。
診斷： 急性全自主神經失調癥多見于兒童和成年，表現(xiàn)為廣泛自主神經完全或不全麻痹癥狀，如視力模糊，瞳孔對光及調節(jié)反應異常，瞳孔不等大，淚液、唾液及汗液分泌減少或消失，以及尿潴留、陽痿、胃腸功能障礙(惡心、嘔吐、大便秘結、腹脹或腹瀉)及體溫調節(jié)異常等。
唾液及汗液減少的治療和預防方法
預防：自身免疫性疾病尚無有效的預防方法，防止感染、感冒以及寒冷或炎熱等誘發(fā)因素，是防治的重點;防治并發(fā)癥也是臨床醫(yī)療護理的重要內容。
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