醫(yī)院藥學(xué)/藥物研究室工作制度
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(一)本室應(yīng)根據(jù)本院醫(yī)療、教學(xué)、科研的需要，開展新藥、新制劑、新劑型的研制工作。
(二)本室應(yīng)由從事藥專業(yè)五年以上，具有從事科研能力，工作作風嚴謹?shù)娜藛T擔任。
(三)藥物研究人員要有高尚的職業(yè)道德，嚴謹?shù)目茖W(xué)態(tài)度，不得弄虛作假。
(四)藥品研究的研究項目、設(shè)計方案及審批等，應(yīng)按“新藥審批辦法”辦理。新藥或新制劑，必須取得生產(chǎn)批準文號或制劑注冊文號后，才可進行生產(chǎn)、配帛、用于臨床。
(五)藥品研究工作應(yīng)建立技術(shù)操作規(guī)程，實驗記錄清晰、完整，隨時記錄，不得涂改，按時總結(jié)，發(fā)現(xiàn)問題及時改進。
(六)本室工作應(yīng)有計劃和目標，年終，將工作情況及科研經(jīng)費等匯總，報藥劑科，并制定下一年工作計劃、經(jīng)費預(yù)算，報藥劑科。
（七）根據(jù)工作需要，配備必要的儀器、設(shè)備，并建立檔案，專人管理。
（八）化學(xué)危險品，應(yīng)按化學(xué)危險品安全管理條例進行管理。
（九）本室所用衡器，應(yīng)按“計量法”定期檢驗，確保衡器計量的準確、可靠。
（十）室內(nèi)應(yīng)保持清潔，物品陳列有序，應(yīng)設(shè)有防毒、防火等安全措施，班后應(yīng)關(guān)閉門窗、水源及電源。
 臨床藥學(xué)室工作制度 | 儀器室工作制度  |
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