肌神經(jīng)接點和肌肉疾病 (G70-G73)
- G70 重癥肌無力和其它肌肉神經(jīng)疾病
- 排除：
肉毒中毒（A05.1）
短暫的新生兒重癥肌無力（P94.0）
- G70.0 重癥肌無力
- 如果是藥物導(dǎo)致,必要時使用輔助的外因編碼（見第20章）,去界定藥物。
- G70.1 中毒性肌神經(jīng)障礙
- 如果必要,使用輔助的外因編碼（見第20章）,去界定毒劑。
- G70.2 先天性和發(fā)育性肌無力
- G70.8 其它明確的肌神經(jīng)障礙
- G70.9 未明確的肌神經(jīng)障礙
- G71 原發(fā)性肌肉疾病
- 排除：
先天性多發(fā)性關(guān)節(jié)攣縮（Q74.3）
新陳代謝障礙（E70-E90）
肌炎（M60.-）
- G71.0 肌肉萎縮
- 肌肉萎縮:
.隱性遺傳,兒童型,類似杜興或貝克（Duchenne or Becker ）
.良性的 ［貝克（Becker）］
.伴有早期攣縮的良性肩腓骨的 ［埃-德二氏（Emery-Dreifuss）］
.遠端的
.面肩胛臂的
.肢帶
.眼睛的
.眼咽的
.肩腓骨的
.嚴重的 ［杜興（Duchenne）］
排除:
先天性肌肉萎縮:
.NOS（G71.2）
.伴有明確的肌纖維形態(tài)學(xué)上的異常（G71.2）
- G71.1 肌緊張性障礙
- 營養(yǎng)不良性肌強直 ［斯坦納特病（Steinert）］
肌強直：
.軟骨營養(yǎng)不良性
.藥物導(dǎo)致的
.有癥狀的
先天性肌強直：
.NOS
.顯性的 ［托馬遜病（Thomsen）］
.隱性的 ［貝克?。˙ecker）］
神經(jīng)性肌強直 ［易斯艾卡（Isaacs）］
先天性肌強直癥
假性肌強直
如果是藥物導(dǎo)致,必要時使用輔助的外因編碼（見第20章）,去界定藥物。
- G71.2 先天性肌病
- 先天性肌肉萎縮癥
.NOS
.伴有明確的肌纖維形態(tài)學(xué)上的異常
疾?。?#160;
.中心核
.微型核
.多核
纖維類型不成比例
肌病：
.肌管的（中央核）
.線狀體
- G71.3 線粒體肌病 NEC
- G71.8 肌肉的其它原發(fā)性疾患
- G71.9 未明確的肌肉原發(fā)性疾患
- 遺傳性肌病 NOS
- G72 其它肌肉病變
- 排除：
先天性多發(fā)性關(guān)節(jié)攣縮（Q74.3）
皮膚多發(fā)性肌炎（M33.-）
肌肉缺血性梗塞（M62.2）
肌炎（M60.-）
多肌炎（M33.2）
- G72.0 藥物導(dǎo)致的肌病
- 如果必要,使用輔助的外因編碼（見第20章）,去界定藥物。
- G72.1 酒精性肌病
- G72.2 由于其它毒劑導(dǎo)致的肌病
- 如果必要,使用輔助的外因編碼（見第20章）,去界定毒劑。
- G72.3 周期性麻痹
- 周期性麻痹（家族性）：
.血鉀過高
.血鉀過低
.肌強直
.血鉀正常
- G72.4 發(fā)炎性肌病 NEC
- G72.8 其它特指的肌病
- G72.9 未明確的肌病
- G73* 分類在它處疾病中的肌神經(jīng)接點和肌肉疾病
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