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節(jié)段性肌張力障礙

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節(jié)段性肌張力障礙:表現(xiàn)節(jié)段性分布特點(diǎn),如顱-頸部肌張力障礙,上肢伴或不伴中軸、頭頸部肌張力障礙,下肢伴或不伴軀干肌張力障礙,軀干-頸部(不影響頭面部)肌張力障礙等。節(jié)段性肌張力障礙是肌張力障礙綜合征中的一類!

目錄

節(jié)段性肌張力障礙的原因

特發(fā)性肌張力障礙(idiopathic dystonia)病因不明,可能與遺傳有關(guān),繼發(fā)性肌張力障礙常是基底核丘腦腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)等病變的癥候。

節(jié)段性肌張力障礙的診斷

扭轉(zhuǎn)痙攣的診斷并不困難,因頸部、軀干四肢及骨盆等奇異的扭轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)為本病所特有,可以一目了然。

節(jié)段性肌張力障礙的鑒別診斷

肌張力障礙綜合征須注意與肌陣攣癔癥等鑒別。本病的肌緊張是中樞性較劇烈的不隨意肌收縮,注意與Parkinson病肌強(qiáng)直不同。

扭轉(zhuǎn)痙攣的診斷并不困難,因頸部、軀干四肢及骨盆等奇異的扭轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)為本病所特有,可以一目了然。

節(jié)段性肌張力障礙的治療和預(yù)防方法

遺傳背景的疾病,預(yù)防顯得更為重要。預(yù)防措施包括避免近親結(jié)婚,推行遺傳咨詢攜帶者基因檢測(cè)產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。早期診斷、早期治療、加強(qiáng)臨床護(hù)理,對(duì)改善患者的生活質(zhì)量有重要意義。

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