病理學(xué)/何杰金病
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何杰金病是惡性淋巴瘤的一個獨特類型,與其他惡性淋巴瘤不同,具有以下特點:①病變往往從一個或一組淋巴結(jié)開始,逐漸由鄰近的淋巴結(jié)向遠(yuǎn)處擴(kuò)散。原發(fā)于淋巴結(jié)外淋巴組織者較少。②瘤組織成分多樣,但都有一種獨特的瘤巨細(xì)胞即Reed-Sternberg細(xì)胞。瘤組織內(nèi)并常有多數(shù)各種炎癥細(xì)胞浸潤。
本病在歐美各國發(fā)病率較同,是青年人中最常見的惡性腫瘤之一。在我國發(fā)病率較低,大致占全部惡性淋巴瘤的10%~20%。
【病理變化】
病變主要發(fā)生于淋巴結(jié),以頸部淋巴結(jié)和鎖骨上淋巴結(jié)最為常見,其次為縱隔、腹膜后、主動脈旁等淋巴結(jié)。病變常從一個或一組淋巴結(jié)開始,很少開始即為多發(fā)性。晚期可侵犯血管,累及脾、肝、骨髓和消化道等處。
肉眼觀察,病變的淋巴結(jié)腫大,早期無粘連,可活動。瘤組織浸潤淋巴結(jié)包膜,并侵入鄰近組織時則不易推動。相鄰的淋巴結(jié)常相互粘連,形成結(jié)節(jié)狀巨大腫塊。切面灰白色呈魚肉狀,可見散在的黃色小壞死灶。
鏡下,淋巴結(jié)的正常結(jié)構(gòu)破壞消失,由瘤組織取代。瘤組織內(nèi)的細(xì)胞成分多樣,有些是腫瘤成分,有些是非腫瘤成分。瘤組織中有一種獨特的多核瘤巨細(xì)胞,體積大,直徑約15~45μm,橢圓形或不規(guī)則形;胞漿豐富,雙色性或呈嗜酸性;核大,可為雙核或多核,染色質(zhì)常沿核膜聚集成堆,核膜厚。核內(nèi)有一大的嗜酸性核仁,直徑約3~4μm,周圍有一透明暈。這種細(xì)胞稱為Reed-Sternberg細(xì)胞(R-S細(xì)胞)。雙核的R-S細(xì)胞的兩核并列,都有大的嗜酸性核仁,形似鏡中之影故稱鏡影細(xì)胞(圖11-1)。這些雙核和多核的R-S細(xì)胞是診斷HD的重要依據(jù)。
圖11-1 何杰金病示鏡影細(xì)胞
何杰金病的腫瘤成分中除典型的R-S細(xì)胞外,還有一些腫瘤細(xì)胞,形態(tài)與R-S細(xì)胞相似,但只有一個核,內(nèi)有大形核仁,稱為何杰金細(xì)胞。這種細(xì)胞可能是R-S細(xì)胞的變異型,不能作為診斷的依據(jù)。此外,還有一些變異的R-S細(xì)胞常見于本病的某些特殊類型:①有些細(xì)胞體積較大,胞漿淡染,核大,常扭曲,呈折疊狀或分葉狀;核膜薄,染色質(zhì)細(xì),核仁小,可有多個小核仁。這種細(xì)胞常見于淋巴細(xì)胞為主型何杰金病。②陷窩細(xì)胞(lacunar cell)多見于結(jié)節(jié)硬化型何杰金病。細(xì)胞體積大,胞漿豐富,染色淡或清亮透明,核大呈分葉狀,常有多個小核仁。用福爾馬林固定的組織,細(xì)胞漿收縮與周圍細(xì)胞之間形成透明的空隙,好似細(xì)胞位于陷窩內(nèi)故稱陷窩細(xì)胞(圖11-2)。③多形性或未分化型細(xì)胞,多見于淋巴細(xì)胞消減型何杰金病。細(xì)胞體積大,大小形態(tài)多不規(guī)則;核大,形狀不規(guī)則,核膜厚,染色質(zhì)粗,常有明顯的大形核仁,核分裂像多見,并常有多極核分裂。
圖11-2 何杰金病示陷窩細(xì)胞
除上述腫瘤細(xì)胞外,瘤組織間還有多數(shù)非腫瘤成分,包括淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞和組織細(xì)胞等,數(shù)量多少不等。除特征性的R-S細(xì)胞外必須同時伴有多樣化的反應(yīng)性非腫瘤性細(xì)胞背景,才能診斷為何杰金病。瘤組織內(nèi)的非腫瘤性成分主要是淋巴細(xì)胞,可反映機(jī)體的免疫狀態(tài)。淋巴細(xì)胞的多少與何杰金病的擴(kuò)散和預(yù)后有密切關(guān)系。
關(guān)于R-S細(xì)胞的來源意見不一。由于有些患者常有T細(xì)胞免疫功能缺陷,因而有人認(rèn)為R-S細(xì)胞可能由T細(xì)胞惡變而來。但是免疫標(biāo)記和T細(xì)胞受體(TCR)及免疫球蛋白(Ig)的基因重組分析結(jié)果不一。有些R-S細(xì)胞具有T細(xì)胞標(biāo)記,有些具有B細(xì)胞標(biāo)記,另有些則表現(xiàn)單核巨噬細(xì)胞或指突狀網(wǎng)狀細(xì)胞標(biāo)記。因此R-S細(xì)胞的來源尚未肯定。
【組織類型】
根據(jù)腫瘤組織內(nèi)腫瘤細(xì)胞成分與非腫瘤細(xì)胞成分的不同比例,可將何杰金病分為4種組織類型。
1.淋巴細(xì)胞為主型(lymphocyte predominance type)淋巴結(jié)內(nèi)有大量淋巴細(xì)胞和數(shù)量不等的組織細(xì)胞,呈彌漫性浸潤或形成結(jié)節(jié)狀。嗜酸性粒細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和漿細(xì)胞數(shù)量很少,沒有壞死或纖維組織增生。其間可見典型的R-S細(xì)胞,但數(shù)量很少,可見較多數(shù)有多個小核仁的變異型R-S細(xì)胞。此型HD一般只累及一個或一組淋巴結(jié)。病人一般無明顯癥狀,預(yù)后良好。
2.混合細(xì)胞型(mixed cellularity type)此型是何杰金病中最多見的類型。病變和預(yù)后都介于淋巴細(xì)胞為主型和淋巴細(xì)胞消減型之間,由多種細(xì)胞成分混合而成。淋巴結(jié)結(jié)構(gòu)消失,內(nèi)有多數(shù)嗜酸性粒細(xì)胞、漿細(xì)胞、組織細(xì)胞、淋巴細(xì)胞和少量中性粒細(xì)胞浸潤。其間常有多數(shù)典型的R-S細(xì)胞,部分可有小壞死灶和少量纖維組織增生,一般不形成膠原纖維束。
3.淋巴細(xì)胞消減型(lymphocyte depletion type)本型的特點為淋巴細(xì)胞數(shù)量減少而R-S細(xì)胞或其變異型多形性細(xì)胞相對較多。這種類型有兩種不同的形態(tài):①彌漫性纖維化,淋巴結(jié)內(nèi)細(xì)胞少,主要由排列不規(guī)則的纖維組織和纖細(xì)的蛋白樣物質(zhì)替代。其間有少數(shù)R-S細(xì)胞、組織細(xì)胞和淋巴細(xì)胞,并常有壞死灶;②網(wǎng)織型或肉瘤型,細(xì)胞豐富,由多數(shù)高度未分化的多形性細(xì)胞組成。其間可見少數(shù)典型的R-S細(xì)胞。瘤組織內(nèi)常有壞死灶。淋巴細(xì)胞消減型何杰金病多發(fā)生于年長者,進(jìn)展快,是本病各型中預(yù)后最差的。
4.結(jié)節(jié)硬化型(nodular sclerosis type)此型特點為淋巴結(jié)瘤組織內(nèi)有陷窩細(xì)胞和增生的纖維組織條索。淋巴結(jié)內(nèi)纖維組織增生,由增厚的包膜向內(nèi)伸展,形成粗細(xì)不等的膠原纖維條索,將淋巴結(jié)分隔成許多大小不等的結(jié)節(jié)。其中有多數(shù)陷窩細(xì)胞和多少不等的典型的R-S細(xì)胞。此外,還可見較多淋巴細(xì)胞、組織細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、漿細(xì)胞和中性粒細(xì)胞浸潤,部分可有壞死。
本型為一特殊類型,多見于青年婦女,是何杰金病中唯一多見于女性的類型。多發(fā)生于頸部,鎖骨上和縱隔淋巴結(jié),預(yù)后好。
上述組織類型在疾病過程中可以轉(zhuǎn)化。淋巴細(xì)胞為主型可轉(zhuǎn)變?yōu)榛旌霞?xì)胞型或淋巴細(xì)胞消減型?;旌霞?xì)胞型可轉(zhuǎn)變?yōu)榱馨图?xì)胞消減型。結(jié)節(jié)硬化型一般不轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌愋汀?/p>
何杰金病的組織類型與預(yù)后有密切關(guān)系,一般以淋巴細(xì)胞為主型預(yù)后最好,其次為結(jié)節(jié)硬化型和混合細(xì)胞型,淋巴細(xì)胞消減型預(yù)后最差。
【何杰金病的分期】
何杰金病擴(kuò)散時多由近及遠(yuǎn)。根據(jù)病變范圍可分為四期。
Ⅰ期:病變限于一個淋巴結(jié)或限于一個淋巴結(jié)外器官。
Ⅱ期:病變局限于膈的一側(cè)。單獨累及2個以上的淋巴結(jié)區(qū)或同時直接蔓延至相鄰的淋巴結(jié)外器官或組織。
Ⅲ期:膈兩側(cè)淋巴結(jié)都受累,可累及脾、并直接蔓延到鄰近的淋巴結(jié)外器官。
Ⅳ期:腫瘤擴(kuò)散至淋巴結(jié)外。累及一個或多個淋巴結(jié)外器官或組織。
何杰金病的病變范圍與預(yù)后有密切關(guān)系,病變范圍越廣,預(yù)后越差。臨床上常根據(jù)病變范圍決定治療方案。
【臨床病理聯(lián)系】
本病的主要表現(xiàn)為無痛性淋巴結(jié)腫大。早期多無明顯癥狀,較晚期病變擴(kuò)散,患者常有發(fā)熱、盜汗、體重減輕、乏力、皮膚騷癢、貧血等全身癥狀,并常有免疫功能(主要是T細(xì)胞免疫功能)低下,容易并發(fā)感染,如皰疹病毒和隱球菌感染等。感染和腫瘤廣泛擴(kuò)散是招致何杰金病患者死亡的重要原因。
近年來由于診斷和治療方法的改進(jìn),本病的預(yù)后顯著改善。但是長期使用化療和放射治療的患者發(fā)生急性白血病和非何杰金淋巴瘤者增多。
參考
惡性淋巴瘤 | 非何杰金淋巴瘤 |
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