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益氣復(fù)脈顆粒

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益氣復(fù)脈顆粒

拼音名:Yiqi Fumai Keli

英文名:

書頁(yè)號(hào):X31-14

標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):WS3-172(X-162)-2001(Z)

【處方】紅參 麥冬 五味子

【性狀】本品為棕黃色至黃棕色的顆粒;味甜、酸、微苦。

【鑒別】(1)取本品2g,加水10ml使溶解,再加鹽酸2ml加熱回流40分鐘,放冷,濾過(guò),濾液用乙醚振搖提取2次,每次ml,合并乙醚液,揮干,殘?jiān)?a href="/w/%E7%94%B2%E9%86%87" title="甲醇">甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取麥冬對(duì)照藥材2g,加水10ml、鹽酸2ml,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,用正己烷-醋酸乙酯(1:1) 為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中, 在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。 (2)取本品3g,加水20ml使溶解,用乙醚振搖提取2次,每次ml,合并乙醚液,用水1ml洗滌,乙醚液揮干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取五味子對(duì)照藥材1.5g,加水15ml加熱回流1小時(shí),濾過(guò),濾液濃縮至約4ml,加乙醇12ml,攪勻,濾過(guò),濾液揮去乙醇,加水6ml,濾過(guò),用40%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7,加水至10ml,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各3μl,分別點(diǎn)于同一硅膠GF<[254]>薄層板上,以甲苯-醋酸乙酯(3:2)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。

【檢查】應(yīng)符合顆粒劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅰ C)。

【含量測(cè)定】 五味子 照高效液相色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測(cè)定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-水(65:35)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm。理論板數(shù)按五味子醇甲峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。 對(duì)照品溶液的制備 精密稱取五味子醇甲對(duì)照品適量,加甲醇制成每1ml含10μg的溶液,即得。 供試品溶液的制備 取裝量差異項(xiàng)下的本品,混勻,研細(xì),取約1.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇20ml,稱定重量,超聲處理20分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),即得。 測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各20μl,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得。 本品每袋含五味子以五味子醇甲(C24H32O7)計(jì),不得少于0.30mg。 紅參 對(duì)照品溶液的制備 精密稱取人參皂苷Re對(duì)照品適量,加甲醇制成每1ml含1.5mg的溶液, 即得。 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備 精密吸取對(duì)照品溶液20μl、40μl、60μl、80μl、100μl,分別置10ml具塞試管中,置水浴中揮盡溶劑,立即取出,放冷,精密加新配制的5%香草醛冰醋酸溶液與高氯酸(1:4)的混合溶液1ml,搖勻,置60℃水浴中加熱15分鐘,取出,立即置冰浴中冷卻2分鐘,精密加冰醋酸5ml,搖勻,以相應(yīng)試劑為空白,照分光光度法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅴ B)在550nm處測(cè)定吸收度,以吸收度為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。 測(cè)定法 取裝量差異項(xiàng)下的本品,混勻,研細(xì),取約3g,精密稱定,加乙醚40ml,超聲處理30分鐘,濾過(guò),棄去醚液,藥渣揮干后加甲醇40ml,超聲處理30分鐘,濾過(guò),藥渣再用甲醇10ml洗滌,濾過(guò),洗液并入濾液中,濾液蒸干,殘?jiān)铀?0ml使溶解,用水飽和正丁醇振搖提取5次,每次ml,合并正丁醇液,加氨試液洗滌2次,每次ml,棄去洗滌液,正丁醇液蒸干,殘?jiān)铀?~5ml使溶解,加于D<[101]>型大孔吸附樹(shù)脂柱(內(nèi)徑1cm,填充高度12cm)上,用水170ml洗脫,棄去水液,繼以70%乙醇100ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘?jiān)眉状既芙?,并轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,置冰箱中放置過(guò)夜,精密吸取上清液60μl,置10ml具塞試管中,照標(biāo)準(zhǔn)曲線制備項(xiàng)下的方法,自“置水浴中揮盡溶劑”起依法測(cè)定吸收度,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中人參皂苷的含量,計(jì)算,即得。 本品每袋含人參皂苷以人參皂苷Re(C48H82O18)計(jì),不得少于12mg。

【功能與主治】益氣復(fù)脈,養(yǎng)陰生津,能改善冠狀動(dòng)脈循環(huán),降低心肌耗氧量。用于氣陰兩虧,心悸氣短,脈微自汗;冠心病、心絞痛衰老等癥.

【用法與用量】 口服,一次~2袋,一日2次。

【規(guī)格】每袋裝3g

【貯藏】密封。

【有效期】2年 注 大孔吸附樹(shù)脂柱的處理 取大孔吸附樹(shù)脂(D<[101]>)用丙酮浸泡數(shù)日,或回流8小時(shí),用乙醇洗至洗液澄清,再用水沖洗,濕法裝柱(內(nèi)徑1cm,填充高度12cm),俟樹(shù)脂沉積后覆以一小濾紙片,加中性氧化鋁0.3g,用水預(yù)洗后備用。用后加乙醇洗滌,更換中性氧化鋁,加水洗滌,即可重復(fù)使用

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