男性青春期發(fā)育延遲
| A+醫(yī)學(xué)百科 >> 男性青春期發(fā)育延遲 |
男性青春期發(fā)育延遲(male delayed puberty)是指男孩已達(dá)到正常的青春期發(fā)育年齡仍無(wú)性發(fā)育的現(xiàn)象。其原因眾多，常見(jiàn)的有體質(zhì)性青春期發(fā)育延遲、全身性疾患或營(yíng)養(yǎng)不良所致的青春期不發(fā)育和性腺發(fā)育不全癥。
目錄 |
男性青春期發(fā)育延遲的病因
(一)發(fā)病原因
絕大部分青春期發(fā)育延遲患者的病因未明。但有些低促性腺激素性性腺功能減退癥的病因已經(jīng)闡明，如一部分病人是由于KAL、GnRH受體、PROP1或DAX1基因突變所致。
一些遺傳性疾病有各自的特殊臨床表現(xiàn)，一般診斷無(wú)困難，如Kallmann綜合征，促性腺激素缺乏性性腺功能減退癥、Fr?hlich綜合征及Laurence-MoonBiedl綜合征等。如無(wú)法確定病因可行有關(guān)的基因突變鑒定。
1.嚴(yán)重慢性全身性疾病 根據(jù)病史和病情嚴(yán)重程度的估計(jì)，可以做出結(jié)論。遺傳缺陷導(dǎo)致促性腺激素的分泌異常多見(jiàn)。表現(xiàn)為下丘腦喪失合成和分泌GnRH的能力(可為完全性或不完全性)，可在任何年齡起病，多數(shù)自幼發(fā)病。用頻繁采血(每5～10min1次)采集外周血液測(cè)定LH，通過(guò)LH的脈沖分析間接反映GnRH分泌脈沖的方法已應(yīng)用于IHH患者的診斷，結(jié)果發(fā)現(xiàn)有5種異常類(lèi)型：①無(wú)脈沖式GnRH分泌，約占3/4。②夜間睡眠時(shí)出現(xiàn)GnRH脈沖分泌，這些患者睪丸較大或有早期青春期發(fā)育史，類(lèi)似青春期早期改變。③有GnRH脈沖分泌，但脈沖幅高低于正常，這種小LH脈沖不足以興奮Leydig細(xì)胞分泌睪酮。④GnRH脈沖幅高達(dá)正常，但脈沖頻率只有正常人的一半左右(正常人12.0±1.1脈沖/24h)，這些患者睪酮分泌有較大波動(dòng)，在無(wú)脈沖期間睪酮水平下降。⑤GnRH誘導(dǎo)的LH脈沖分泌正常，但是LH無(wú)生物學(xué)活性，不能興奮Leydig細(xì)胞分泌。
大多數(shù)性腺功能減退者的性發(fā)育停留在青春期前階段。少數(shù)患者已有過(guò)青春期啟動(dòng)，睪丸大小達(dá)到青春期Ⅱ～Ⅲ期水平。80%～90%的患者喉結(jié)小，腋毛缺如，陰毛停留于TanneⅠ或Ⅱ期。20%的患者有輕度乳腺發(fā)育，可伴隱睪。80%骨齡落后于實(shí)際年齡。約40%的患者伴有嗅覺(jué)缺失或減退(伴有嗅覺(jué)異常的IHH又稱(chēng)Kallmann綜合征)。其他可能伴發(fā)的身體畸形或異常包括肥胖、身材矮、兔唇、腭裂、腭弓高、舌系帶短、神經(jīng)性耳聾、紅綠色盲、骨質(zhì)疏松、第4掌骨短、指骨過(guò)長(zhǎng)及先天性心臟病和腎畸形。智能大多正常。
2.Prader-Willi綜合征 Prader-Willi綜合征又稱(chēng)Prader-Labhart-Willi-Fanconi綜合征，Prader-Labhart-Willi綜合征或肌張力減退-智力低下-性腺功能減退-肥胖綜合征。
本征于1956年由Prader首先報(bào)道，我國(guó)于1985年由王德芬報(bào)道7例，本征的病因未明，?？砂l(fā)現(xiàn)病人有15號(hào)染色體著絲點(diǎn)的易位。近年發(fā)現(xiàn)有15q11-12的微缺失，但往往還伴有14號(hào)、15號(hào)染色體的其他異常。
本征的主要臨床表現(xiàn)是肌張力和智力低下，學(xué)習(xí)成績(jī)差，智商水平約60，性腺功能減退伴外生殖器無(wú)發(fā)育或發(fā)育不全，陰莖小，可伴隱睪，肥胖的主要原因可能與進(jìn)食過(guò)多及活動(dòng)減少有關(guān)。部分病人伴糖尿病，其發(fā)病機(jī)制未明，但至少與肥胖有一定關(guān)系?；颊呱聿陌?、肢端短、面容不均、額小、眼裂小、斜視或伴面部、頭部及四肢的其他畸形。
本癥的診斷主要根據(jù)肌張力和智力低下、性腺功能減退(或無(wú)青春期發(fā)育)及肥胖做出臨床診斷，但須注意與先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、重癥肌無(wú)力、肥胖-生殖無(wú)能綜合征(Fr?hlich綜合征)及Laurence Moon-Biedl綜合征鑒別。
3.地中海貧血 地中海貧血的男孩常伴低促性腺激素性性腺功能減退癥，其GnRH分泌減少且無(wú)脈沖，嚴(yán)重病例(伴重度鐵質(zhì)沉著癥)的性腺功能障礙往往為不可逆性損害，而輕度病例往往可逆、鑒別可逆和不可逆性病變的方法之一是精確測(cè)量GnRH的脈沖特征。MRI顯示，有些病人伴空泡蝶鞍綜合征，垂體容量減小，垂體腺萎縮，垂體柄變薄，垂體和中腦有鐵質(zhì)沉著。因此，病人應(yīng)及早用HCG和(或)雄激素治療，并防止過(guò)度輸血引起的鐵質(zhì)沉著。
4.先天性腎上腺皮質(zhì)發(fā)育不良伴性腺功能減退癥 DAX1(AHC)基因突變導(dǎo)致X-性鏈鎖遺傳性腎上腺皮質(zhì)發(fā)育不良和低促性腺激素性性腺功能減退癥，男嬰在出生后即表現(xiàn)有原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能衰竭，至兒童期可有一定程度改善。但無(wú)青春期發(fā)育，有些輕型病例的表現(xiàn)不完全、癥狀很輕，可僅表現(xiàn)為青春期發(fā)育延遲及輕度的腎上腺皮質(zhì)功能減退癥，有時(shí)可誤診為“體質(zhì)性青春期發(fā)育延遲”。例如，Achermann等報(bào)道106例散發(fā)性低促性腺激素性性腺功能減退癥及“體質(zhì)性青春期發(fā)育延遲”患者中篩查DAX1基因突變，并未發(fā)現(xiàn)有突變的陽(yáng)性病例，因而DAX1基因突變所致的青春期發(fā)育延遲并不多見(jiàn)。
(二)發(fā)病機(jī)制
許多病理狀態(tài)可引起青春期發(fā)育延遲，在臨床上較常見(jiàn)的是：①中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤，如顱咽管瘤和生殖細(xì)胞瘤等;②下丘腦-腺垂體葉功能減退，如特發(fā)性低促性腺激素性性腺功能減退和垂體性矮小等;③原發(fā)性睪丸功能減退，如克氏綜合征和性腺發(fā)育不全等;④?chē)?yán)重的慢性全身性疾病，如營(yíng)養(yǎng)不良，吸收不良綜合征，支氣管哮喘，腎病和先天性心臟病等。體質(zhì)性青春期延遲患者不存在上述病理情況，其發(fā)病機(jī)制未明。
體質(zhì)性青春期發(fā)育延遲是由于LHRH脈沖發(fā)生器再致活的延遲，致使患兒在應(yīng)該青春發(fā)育的年齡時(shí)LHRH分泌缺乏，同時(shí)伴有性腺對(duì)促性腺激素反應(yīng)減弱所致，為功能性性腺功能減退，是正常青春期發(fā)育的一種變異類(lèi)型。性腺發(fā)育不全癥是由于下丘腦-垂體-性腺軸功能的器質(zhì)性病變所致的異常青春期發(fā)育延遲或不發(fā)育。
男性青春期發(fā)育延遲的癥狀
盡管原因各不相同，但其臨床表現(xiàn)的共同特點(diǎn)是：青春期發(fā)育延遲或不發(fā)育，體格檢查顯示外生殖器幼稚，處于青春期發(fā)育前的階段。陰毛、腋毛生長(zhǎng)不明顯。睪丸體積多小于4ml，聲音仍為童音。由于面貌幼稚，家長(zhǎng)、老師和同學(xué)常把患者當(dāng)小孩對(duì)待，損害了患者的自尊心，甚至出現(xiàn)自卑心理，不愿參加集體活動(dòng)，從而影響成人后的人際關(guān)系處理能力。
1.全面了解相關(guān)情況，以利于做出正確判斷 包括了解患者出生時(shí)的情況，注意有無(wú)難產(chǎn)、產(chǎn)傷及窒息史，出生時(shí)及就診時(shí)的身高和體重，出生后的生長(zhǎng)發(fā)育情況。注意有無(wú)慢性內(nèi)科疾患如貧血、支氣管哮喘以及心臟、腎臟、肝臟疾病等。計(jì)算每年的生長(zhǎng)速度及患者上身/下身長(zhǎng)比例。注意有無(wú)嗅覺(jué)異常及面中線(xiàn)發(fā)育障礙。了解患者父母親青春期發(fā)育史，如父親變聲、剃須及身材猛長(zhǎng)年齡，母親月經(jīng)初潮的年齡等。進(jìn)行詳細(xì)的體格檢查，了解患者腋毛、陰毛生長(zhǎng)情況，準(zhǔn)確記錄睪丸體積大小。檢查血、尿常規(guī)，肝、腎功能、血電解質(zhì)水平等，排除影響生長(zhǎng)發(fā)育的一些急、慢性疾患。X線(xiàn)測(cè)定骨齡達(dá)12～13歲仍無(wú)青春發(fā)育征象，則需鑒別體質(zhì)性和器質(zhì)性性腺發(fā)育不全;如骨齡剛達(dá)到青春期發(fā)育年齡可隨診觀(guān)察半年或行IHRH興奮試驗(yàn);如骨齡尚未達(dá)到青春期發(fā)育年齡，可每半年隨診1次，直至骨齡達(dá)應(yīng)有青春期發(fā)育的年齡。如骨齡仍明顯落后于實(shí)際年齡，則應(yīng)對(duì)腺垂體功能進(jìn)行評(píng)價(jià)，了解有無(wú)腺垂體功能減退。
2.應(yīng)根據(jù)病情選擇相關(guān)的檢查 下丘腦-垂體-性腺軸激素(血LH、FSH、T)及其他內(nèi)分泌激素(如血T3、T4、TSH和GH等)水平測(cè)定，必要時(shí)行GH興奮試驗(yàn)。染色體檢查用以除外染色體異常引起的性腺發(fā)育障礙，如Tumer綜合征及Kline-Felter綜合征。MRI或CT影像學(xué)檢查以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)鞍區(qū)占位病變或其他疾患。
男性青春期發(fā)育延遲的診斷
男性青春期發(fā)育延遲的檢查化驗(yàn)
根據(jù)病情選擇相關(guān)的檢查，如下丘腦-垂體-性腺軸激素(血LH、FSH、T)及其他內(nèi)分泌激素(如T3、T4、TSH和GH等)水平測(cè)定，必要時(shí)行GH興奮試驗(yàn)。
染色體檢查用以除外染色體異常引起的性腺發(fā)育障礙，如Turmer綜合征及Kline-Felter綜合征。
MRI或CT影像學(xué)檢查以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)鞍區(qū)占位病變或其他疾患。X線(xiàn)測(cè)定骨齡，了解有無(wú)腺垂體功能減退。
男性青春期發(fā)育延遲的鑒別診斷
1.如年齡小，可繼續(xù)觀(guān)察，每半年隨診1次，觀(guān)察第二性征，外生殖器發(fā)育情況。LH、FSH、性激素水平，骨齡、身高，第二性征等。有些病人在若干月后可自動(dòng)啟動(dòng)青春期發(fā)育。
2.在鑒別促性腺激素缺乏性和體質(zhì)性青春發(fā)育有困難時(shí)可用睪酮治療4個(gè)月，體質(zhì)性者如單純性肥胖者對(duì)睪酮的反應(yīng)較好?？v向生長(zhǎng)速度可從4.3cm/年增至11.2cm/年，睪丸增大明顯，而器質(zhì)性促性腺激素缺乏者的反應(yīng)差。
男性青春期發(fā)育延遲的并發(fā)癥
目前無(wú)相關(guān)資料。
男性青春期發(fā)育延遲的預(yù)防和治療方法
預(yù)防：1.本病有多種原因。其一原因可通過(guò)常染色體顯性、隱性、X-性連鎖3種方式遺傳，可呈家族性或散發(fā)性?？勺龌榍?、孕前基因檢查。
2.如高度疑為青春期發(fā)育延遲，可做必要的檢查。如僅個(gè)別項(xiàng)目發(fā)育差，不要隨意做出的診斷。一般可追蹤觀(guān)察1～2年。
男性青春期發(fā)育延遲的西醫(yī)治療
藥物治療
1.體質(zhì)性青春期發(fā)育延遲的治療
(1)體質(zhì)性青春期發(fā)育延遲診斷一旦明確，在患者骨齡剛達(dá)到青春發(fā)育年齡或稍差時(shí)，可每半年隨診1次，觀(guān)察性發(fā)育的演變過(guò)程，隨診項(xiàng)目包括性征及外生殖器的發(fā)育，血LH、FSH、T水平測(cè)定和骨齡進(jìn)展情況。臨床上著重觀(guān)察身高、第二性征情況，尤其是陰毛、外生殖器發(fā)育、睪丸體積的測(cè)量。如睪丸逐漸長(zhǎng)大，則可繼續(xù)觀(guān)察下去，患者一般在1～2年內(nèi)會(huì)出現(xiàn)明顯的青春發(fā)育。如血清T已能測(cè)得(>0.7nmol/L)，也表明半年左右會(huì)出現(xiàn)明顯的性發(fā)育。
(2)如骨齡明顯落后，家長(zhǎng)及患者本人思想壓力大，不管診斷是否明確，可先用小劑量的性激素治療，促進(jìn)第二性征發(fā)育和骨齡緩慢向前進(jìn)展。此對(duì)身材明顯矮小者尤為重要;如同時(shí)有GH缺乏，可先用rhGH治療，以促進(jìn)身材長(zhǎng)高，然后再考慮性發(fā)育問(wèn)題。男孩可用11-酸睪酮膠囊，方法為口服40mg，每8～12小時(shí)1次;用藥半年后停藥觀(guān)察3～6個(gè)月。一部分患者可能從此出現(xiàn)自發(fā)的性發(fā)育;如停藥后不出現(xiàn)自發(fā)的性發(fā)育，可重復(fù)治療2～3個(gè)療程，如此體質(zhì)性性發(fā)育延遲患者多能出現(xiàn)自發(fā)性的性發(fā)育;如經(jīng)過(guò)上述處理，患者仍不能出現(xiàn)自發(fā)的性發(fā)育，甚至已出現(xiàn)的性發(fā)育有倒退現(xiàn)象，則應(yīng)考慮器質(zhì)性性發(fā)育不全癥可能大，后者可先用小劑量的雄激素治療，然后過(guò)渡到充足的成人劑量，促進(jìn)第二性征的完全發(fā)育并維持其性功能。性功能不全癥患者需要終身雄激素替代治療。
2.男性性功能減退的治療 男性性功能減退的原因、發(fā)病機(jī)制各不相同，臨床表現(xiàn)和類(lèi)型多種多樣，但其共同點(diǎn)是性功能減退，治療原則基本一致，但個(gè)別病種的治療應(yīng)具體對(duì)待。首先要明確診斷，采取正確的治療方案。除了幼童隱睪癥和某些需要試驗(yàn)治療的病種外，大量的高、低GHT型性腺功能減退均需不間斷的用藥，可以根據(jù)情況改變具體用藥方法，切忌盲目停藥，避免劑量過(guò)大或過(guò)低。長(zhǎng)期而合理地補(bǔ)充酯類(lèi)睪酮制劑，不會(huì)影響患者對(duì)其他藥物的反應(yīng)和治療效果。
(1)各種男性性腺功能減退可發(fā)生在胚胎過(guò)程、青春期前、青春期過(guò)程中和性成熟的成年男子。因此，治療起點(diǎn)不同、治療的目的不可能完全一致，首要目的是誘發(fā)、促進(jìn)和維持男性第二性征和性功能，其次是誘發(fā)與維持精子發(fā)生，促進(jìn)或恢復(fù)生育能力。前者比較容易達(dá)到，對(duì)多數(shù)原發(fā)性睪丸功能衰竭和抗雄性激素綜合征患者后者目前尚難達(dá)到。
(2)由于男性性功能減退需要長(zhǎng)期、系統(tǒng)地治療，而且很多時(shí)候治療效果與患者及家長(zhǎng)的期望值相距甚遠(yuǎn)，對(duì)于一些不切實(shí)際的要求與愿望，從確定治療方案開(kāi)始就必須交待清楚，只有如此，才能在醫(yī)患之間建立密切合作與配合關(guān)系，從而達(dá)到預(yù)期的目標(biāo)，避免醫(yī)療糾紛的出現(xiàn)。
男性青春期發(fā)育延遲的護(hù)理
預(yù)后
體質(zhì)性青春期發(fā)育延遲是一種良性的生長(zhǎng)和青春期發(fā)育的延緩，青春期啟動(dòng)的時(shí)間比正常兒童晚，青春期過(guò)程正常 ，最終可獲得正常的性成熟和正常人的身高。
男性青春期發(fā)育延遲吃什么好？
一、男性青春期發(fā)育延遲吃哪些對(duì)身體好?
1、男孩在發(fā)育期較女孩食欲強(qiáng)、食量大，因此，谷類(lèi)食物攝入十分重要。谷類(lèi)食物包括稻米、面粉、小米、玉米及甜薯等。它們是人體熱能的主要來(lái)源，同時(shí)谷類(lèi)供給的蛋白質(zhì)、無(wú)機(jī)鹽和B族維生素也在膳食中占一定比例，谷類(lèi)食物來(lái)源廣泛、經(jīng)濟(jì)，是我國(guó)青少年每日膳食重要部分。一般來(lái)說(shuō)，13-17歲的青少年，日進(jìn)餐主食不應(yīng)少于500克，否則時(shí)間長(zhǎng)了必然帶來(lái)不良后果。動(dòng)物食品如雞、魚(yú)、豬、牛、蛋乳類(lèi)食物等都是蛋白質(zhì)最好的來(lái)源。
2、動(dòng)物食品若不能每日供應(yīng)充分情況下，要利用我國(guó)盛產(chǎn)大豆資源，從中攝取植物蛋白質(zhì)，以保證青少年每日蛋白質(zhì)的需求量。因此經(jīng)常攝入豆制品，既能改善膳食花樣，又能增加營(yíng)養(yǎng)，且來(lái)源十分經(jīng)濟(jì)。
3、還應(yīng)注意多食海產(chǎn)品、蔬菜、水果等。因男孩青春期骨骼發(fā)育較快，應(yīng)多食含鈣、磷等礦物質(zhì)豐富的食物，如蝦皮，海帶，乳制品，豆制品等。每天應(yīng)食400克～500克鮮蔬菜，以保證維生素和礦物質(zhì)、纖維素的攝入。
二、男性青春期發(fā)育延遲最好不要吃哪些食物?
1、少吃油煎、油炸的東西。
2、不抽煙，不飲酒。
參看
| 關(guān)于“男性青春期發(fā)育延遲”的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無(wú)留言 | |
| 添加留言 | |