美國藥典
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美國藥典U.S. Pharmacopeia / National Formulary《美國藥典/國家處方集》（簡稱USP/NF）。由美國政府所屬的美國藥典委員會（The United States Pharmacopeial Convention）編輯出版。USP于1820年出第一版，1950年以后每5年出一次修訂版，到2005年已出至第29版。NF1883年版，1980年版起并入USP，但仍分兩部分，前面為USP，后面為NF?！ ?/p>
內(nèi)容簡介
美國藥典是美國政府對藥品質(zhì)量標準和檢定方法作出的技術(shù)規(guī)定，也是藥品生產(chǎn)、使用、管理、檢驗的法律依據(jù)。NF收載了美國藥典（USP）尚未收入的新藥和新制劑。
美國藥典正文藥品名錄分別按法定藥名字母順序排列，各藥品條目大都列有藥名、結(jié)構(gòu)式、分子式、CAS登記號、成分和含量說明、包裝和貯藏規(guī)格、鑒定方法、干燥失重、熾灼殘渣、檢測方法等常規(guī)項目，正文之后還有對各種藥品進行測試的方法和要求的通用章節(jié)及對各種藥物的一般要求的通則?？筛鶕?jù)書后所附的USP和NF的聯(lián)合索引查閱本書?！ ?/p>
圖書版本
美國藥典最新版為USP29-NF24
美國藥典30 USP 30-NF 25
最新版本：USP 30-NF 25，2006年11月出版。
增補版1于2007年2月出版。
U.S. Pharmacopeia / National Formulary《美國藥典/國家處方集》（簡稱USP/NF）。由美國政府所屬的美國藥典委員會（The United States Pharmacopeial Convention）編輯出版。
對于在美國制造和銷售的藥物和相關(guān)產(chǎn)品而言，USP-NF 是唯一由美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 強制執(zhí)行的法定標準。此外，對于制藥和質(zhì)量控制所必需的規(guī)范，例如測試、程序和合格標準，USP-NF 還可以作為明確的逐步操作指導。
從 USP 30-NF 25 開始，印刷版將會以三卷一套的形式出版。 這個版本在以前的基礎上提高了可讀性，更容易使用和理解，并為日后內(nèi)容的修訂提供空間。 重點包括：
全新的更優(yōu)質(zhì)紙張
每一卷都有完整的目錄和索引
附送“Using the New USP–NF Print”（使用新的 USP–NF 印刷版）教程光盤
方便的書套有利于查閱和存放（僅提供英文版）。
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