病理生理學(xué)/肝細(xì)胞對(duì)膽紅素?cái)z取障礙
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肝細(xì)胞攝取未結(jié)合膽紅素障礙，可見(jiàn)于下列原因：
1.由于肝細(xì)胞受損害（如病毒性肝炎或藥物中毒），使肝細(xì)胞攝取未結(jié)合膽紅素的功能降低。
2．新生兒肝臟的發(fā)育尚未完善，肝細(xì)胞內(nèi)載體蛋白少，因而肝細(xì)胞攝取膽紅素的能力不足。
3．吉爾伯特（Gibert）氏病是一種先天性、非溶血性黃疸，它是由于肝細(xì)胞竇側(cè)微絨毛對(duì)膽紅素的攝取障礙所致。臨床檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，這種病人的肝臟對(duì)未結(jié)合膽紅素的清除能力只有正常人的1/3，其血清膽紅素一般不超過(guò)3毫克％（在血清膽紅素高于5毫克％和重型病例中，還發(fā)現(xiàn)肝組織內(nèi)UDP-葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶活性降低）。
肝細(xì)胞攝取障礙的膽色素代謝特點(diǎn)是（表15－2）：血中未結(jié)合膽紅素增高，血清膽紅素定性試驗(yàn)呈間接陽(yáng)性反應(yīng)；尿內(nèi)無(wú)膽紅素；糞和尿排出的尿（糞）膽素元偏低。
 未結(jié)合膽紅素生成過(guò)多 | 肝細(xì)胞內(nèi)膽紅素結(jié)合障礙  |
出自A+醫(yī)學(xué)百科 “病理生理學(xué)/肝細(xì)胞對(duì)膽紅素?cái)z取障礙”條目 http://m.31365zzz.com/w/%E7%97%85%E7%90%86%E7%94%9F%E7%90%86%E5%AD%A6/%E8%82%9D%E7%BB%86%E8%83%9E%E5%AF%B9%E8%83%86%E7%BA%A2%E7%B4%A0%E6%91%84%E5%8F%96%E9%9A%9C%E7%A2%8D 轉(zhuǎn)載請(qǐng)保留此鏈接
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