厚元行氣丸
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厚元行氣丸
拼音名: HouYuan Xingqi Wan
英文名：書頁號:GLPW─619
標(biāo)準(zhǔn)編號：WS- 11174(ZD-1174)-2002
【處方】 化橘紅48g 厚樸(制)97g 陳皮48g 延胡索(醋炙)97g 木香97g 蒲黃97g 降香97g 雞內(nèi)金193g 佛手97g 三棱(醋炙)97g 沉香97g 郁金97g 莪術(shù)(醋炒)97g 桃仁(去油)12g 乳香6g 麝香16g 冰片20g 珍珠(飛)13g 朱砂(飛)159g 琥珀318g 蜂蜜(煉)1800g制成 1000丸
【性狀】 本品為褐紅色的大蜜丸；氣香，味甜，有清涼感。
【鑒別】 (1)取本品6g，剪碎，加稀鹽酸5ml，搖勻，加環(huán)己烷40ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加正己烷0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取厚樸酚、和厚樸酚對照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以苯-甲醇(27:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 (2)取本品9g，剪碎，加石油醚(60～90℃)25ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加丙酮2ml使溶解，作為供試品溶液。另取木香對照藥材0.5g，同法制成對照藥村溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-醋酸乙酯(9:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 (3)取本品10g，剪碎，加無水乙醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加無水乙醇2ml使溶解，取上清液，作為供試品溶液。另取佛手對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照藥材溶液5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-醋酸乙酯(3:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 (4)取本品10g，剪碎，加石油醚(30～60℃)50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加石油醚(30～60℃)5ml使溶解，作為供試品溶液。另取莪術(shù)對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(30～60℃)-醋酸乙酯(17:3)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以香草醛硫酸試液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 (5)取本品7.2g，剪碎，加乙醚20ml，浸漬4小時，濾過，濾液作為供試品溶液。另取冰片、麝香酮對照品，加醋酸乙酯制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作為對照品溶液。照氣相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ E)試驗，以交聯(lián)鍵合聚乙二醇彈性石英毛細(xì)管柱(30m×320μm，0.25μm)為固定相；程序升溫：初始柱溫為130℃，以每分鐘5℃升至200℃。分別吸取上述兩種溶液各1μl，注入氣相色譜儀。供試品應(yīng)呈現(xiàn)與對照品保留時間相同的色譜峰。
【用法用量】 口服，一次～2丸，一日1次。
【禁忌】 孕婦忌服。
【規(guī)格】 每丸重3.6g
【貯藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
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