哌侖西平

[藥品名][[哌侖西平]]

英文名：Pirenzepine Hydrochloride Tablets

[別名][[哌吡氮平]]，[[吡瘍平]]，[[哌吡卓酮]]，[[必舒胃]]，GASTROZEPIN，BISVANII，LABLON)

[性狀]白色結(jié)晶性粉末，無臭，味苦。易溶于水、甲酸，難溶于[[甲醇]]，極易溶于[[無水乙醇]]。熔點(diǎn)約243℃(分解)。　　
==作用與用途==
本品為一種具有選擇性的抗[[膽堿]]能藥物，對胃壁[[細(xì)胞]]的[[毒蕈堿受體]]有高度親和力，而對[[平滑肌]]，[[心肌]]和[[唾液腺]]等的毒蕈堿受體的親和力低，故應(yīng)用一般治療劑量時，僅能抑制胃酸分泌，而很少有其它抗膽堿藥物對[[瞳孔]]、胃腸平滑肌，[[心臟]]、唾液腺和[[膀胱]]肌等的[[副作用]]。劑量增加則可抑制[[唾液分泌]]，只有大劑量才能抑制胃腸平滑肌和引起[[心動過速]]。本品不能透過[[血腦屏障]]，故不影響[[中樞神經(jīng)系統(tǒng)]]。人口服、肌注或靜注本品后，無論是基礎(chǔ)胃酸分泌，還是由外源性[[五肽胃泌素]]、[[胰島素]]引起的胃酸分泌均受到抑制。本品對胃液的pH影響不大，主要是使胃液(包括[[胃蛋白酶原]]和胃[[蛋白酶]])分泌量減少，從而使胃最大酸分泌和最高酸分泌下降?？诜詹煌耆?，tmax為2-3小時，[[絕對生物利用度]]約為26％(土4，6％)，食物對吸收有影響。除了腦及[[胚胎]]組織外，本品在其他臟器和[[骨骼肌]]均有分布，其中以肝、腎濃度為最高，脾、肺次之，心臟、[[皮膚]]、[[肌肉]]中和血濃度較低。[[血漿蛋白結(jié)合率]]約為10％，在體內(nèi)很少被[[代謝]]，多以原形[[化合物]]通過[[腎臟]]和膽道[[排泄]]。[[血漿]]t1／2為10-12小時。24小時內(nèi)主要以藥物原型隨糞便排出，雖給藥后3-4日，始能全部排泄，但未見有蓄積性。

主要適用于治療胃和[[十二指腸潰瘍]]，能明顯緩解病人疼痛，降低[[抗酸藥]]用量。近期[[潰瘍]]愈合率約為70％一94％，療效與[[西咪替丁]]相仿，優(yōu)于[[甘珀酸鈉]]。與西咪替丁合用可增強(qiáng)抑制胃酸分泌的效果。

[用法與用量]成人口服常用劑量為50mg，1日2次，早晚餐前一個半小時服用。療程以4-6周為宜。[[癥狀]]嚴(yán)重者，1日量可加大到150mg，分3次服。需長期治療的病人，可連續(xù)服用3個月?！　?==注意事項(xiàng)==
1．有輕度[[口干]]、眼睛干燥及[[視力]]調(diào)節(jié)障礙等輕微副作用，停藥后癥狀即消失。如見[[發(fā)疹]]，應(yīng)予停藥；

2．婦女在[[妊娠期]]內(nèi)忌服，[[肝腎]]功能不全者慎用；[[青光眼]]和[[前列腺]]肥大患者禁用；

3．對超劑量而引起[[中毒]]者，作對癥治療，無特殊[[解毒藥]]。

[制劑]片劑：每片25mg；50mg。

[貯法]密閉貯于涼暗處?！　?==藥理毒理==
本品為一種具有選擇性的抗膽堿能藥物，對胃壁細(xì)胞的毒蕈堿受體有高度親和力，而對平滑肌、心肌和唾液腺等的毒蕈堿受體的親和力低，故應(yīng)用一般治療劑量時，僅能抑制胃酸分泌，而很少有其它抗膽堿藥物對瞳孔、胃腸平滑肌、心臟、唾液腺和膀胱肌等的副作用。劑量增大則可抑制唾液分泌，只有大劑量才能抑制胃腸平滑肌和引起心動過速。本品不能透過血腦屏障，故不影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)。人口服、肌注或靜注本品后，無論是基礎(chǔ)胃酸分泌，還是由外源性五肽胃泌素、胰島素引起的胃酸分泌均受到抑制。本品對胃液的pH影響不大，主要是使胃液（包括胃蛋白酶原和胃蛋白酶）分泌量減少，從而使胃最大酸分泌和最高酸分泌下降?！　?==藥代動力學(xué)==
本品口服吸收不完全，tmax為2～3小時，絕對生物利用度約為26%（± 4.6%），與進(jìn)食同時服用時可減少吸收，降至10～20%。除了腦及胚胎組織外，本品在其他臟器和骨骼肌均有分布，其中以肝、腎濃度為最高，脾、肺次之，心臟、皮膚、肌肉中和血濃度較低。血漿蛋白結(jié)合率約為10%，血漿t1/2為10～12小時。在體內(nèi)很少被代謝，口服后24小時內(nèi)約90%以原形化合物通過腎臟（12～50%）和膽道（40～48%）排泄。雖給藥后3～4日，始能全部排泄，但未見有蓄積性。

【[[適應(yīng)癥]]】

抑酸藥。臨床主要用于各種酸相關(guān)性疾患，如：十二指腸潰瘍、[[胃潰瘍]]、胃-[[食管]][[反流]]癥、高酸性[[胃炎]]、[[應(yīng)激性潰瘍]]、急性胃粘膜[[出血]]、[[胃泌素瘤]]等。

【用法用量】

[[口服給藥]]。①成人常用劑量為50mg，一日2次，早晚餐前一個半小時服用。療程以4～6周為宜。癥狀嚴(yán)重者，一日量可加大到150mg，分3次服，需長期治療的患者，可連續(xù)服用3個月。②兒童給藥劑量為？

【[[不良反應(yīng)]]】

與劑量有關(guān)。常見不良反應(yīng)有：輕度口干、眼睛干燥及視力調(diào)節(jié)障礙等輕微副作用，停藥后癥狀即消失。偶有[[便秘]]、[[腹瀉]]、[[頭痛]]、[[精神錯亂]]，一般較輕，有2%需停藥。

【禁忌】

①對本品過敏者禁用。②孕婦禁用。③青光眼和前列腺肥大。

【注意事項(xiàng)】

①本品與西咪替丁合用可增強(qiáng)抑制胃酸分泌的效果。②肝腎功能不全者慎用。

【孕婦及[[哺乳期]]婦女用藥】

婦女在妊娠期內(nèi)忌服。哺乳期婦女乳汁中有少量存在，應(yīng)用時需慎重。

【兒童用藥】

兒童慎用本品。

【[[藥物相互作用]]】

①[[乙醇]]和[[咖啡]]等可減弱本品的作用；

②H2[[受體]][[拮抗劑]]可增強(qiáng)本品的作用。

【[[藥物過量]]】

對超劑量而引起中毒者，作對癥處理，無特殊解毒藥。

[[分類:藥理學(xué)]][[分類:消化系統(tǒng)用藥]][[分類:抗酸藥及治療消化性潰瘍病藥]]
{{導(dǎo)航板-制酸劑}}
{{導(dǎo)航板-消化道潰瘍和胃食管反流病治療藥物}}