酰化
（重定向自酰化反應(yīng)）
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?；?/b>(acylation)，向有機(jī)物分子中引進(jìn)酰化劑按?；芰Φ拇涡蚴牵?a href="/w/%E9%85%B0%E5%8D%A4" title="酰鹵">酰鹵＞酸酐＞羧酸。此外，還用到雙乙烯酮（見(jiàn)乙烯酮）和羧酸酯等。按照?；瘯r(shí)與?；嘟Y(jié)合的原子的不同，?；煞譃橐韵氯N主要類型：
①C-酰化 是一種形成新的碳－碳鍵的縮合反應(yīng)，其中最重要的是?；〈辑h(huán)上的氫生成芳酮的過(guò)程。例如醋酐與萘在二氯乙烷溶劑中，在90°C發(fā)生如下酰化反應(yīng)：
C-?；畛Ｓ玫拇呋瘎┦菬o(wú)水三氯化鋁，因?yàn)樗浅；顫?。但是?duì)于活潑的被?；?，為了避免副反應(yīng)，需要用溫和的催化劑如無(wú)水氯化鋅、多聚磷酸等。
②N-?；〔坊蛑侔坊系臍浔货；〈甚０返倪^(guò)程。例如：
如果羧酸不夠活潑，就需要使用羧酸加三氯化磷、酸酐或酰氯化酰化劑。
③O-?；〈蓟蚍臃肿又?a href="/w/%E7%BE%9F%E5%9F%BA" title="羥基">羥基的氫原子被酰基取代或炔烴與酸反應(yīng)的過(guò)程，因?yàn)樯傻漠a(chǎn)物是酯，所以又稱酯化。
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