巨細(xì)胞病毒感染

[[巨細(xì)胞]]包涵體感染是由[[巨細(xì)胞病毒]]（cytomegalovirus，CMV）引起的先天性或后天性[[感染]]，有兩種類型，多數(shù)成為[[唾液腺]]的不顯性感染或慢性感染而長期存留。另一種是全身性[[疾病]]，稱[[巨細(xì)胞包涵體病]]（cytomegalic inclusion disease），比較少見，主要侵犯小[[嬰兒]]，其特點(diǎn)是在很多[[器官組織]]內(nèi)發(fā)現(xiàn)含核內(nèi)和胞漿內(nèi)包涵體的巨大[[細(xì)胞]]，并伴有全身[[癥狀]]，是宮內(nèi)[[病毒感染]]導(dǎo)致[[胎兒]][[畸形]]的重要原因之一?！?
CMV感染在全世界分布，人是CMV的唯一[[宿主]]。不同國家及不同經(jīng)濟(jì)狀況[[感染率]]不同。成人CMV感染和[[免疫功能]]有密切關(guān)系。　　
==病原體==
巨細(xì)胞病毒屬[[皰疹]]病毒群，具有典型的皰疹病毒樣結(jié)構(gòu)，是一種大DNA病毒，直徑為80-110納米，病毒殼體為20面對(duì)稱體，含有162個(gè)[[殼粒]]。周圍有單層或雙層的類[[脂蛋白]]套膜。它有1個(gè)[[血清型]]，可分3個(gè)以上亞型。它只能在活細(xì)胞中生長，一般用人的[[纖維]][[母細(xì)胞]]培養(yǎng)。它在體外生長緩慢，復(fù)制周期為36-48小時(shí)。被巨細(xì)胞病毒感染的細(xì)胞在[[光學(xué)顯微鏡]]下檢查可見到細(xì)胞和核變大，有包涵體形成。核內(nèi)包涵體周圍與[[核膜]]間有一輪“暈”，因而稱為“貓頭鷹眼細(xì)胞”，這種細(xì)胞具有形態(tài)學(xué)診斷意義?！　?==診斷==
單靠[[臨床表現(xiàn)]]不能診斷CMV感染，從臨床[[標(biāo)本]]中分離出病毒，同時(shí)[[抗體]]呈出4倍以上增加或持續(xù)[[抗體滴度]]升高，將有助于診斷?！　?===一、病毒分離===
最好用[[唾液]]、尿液、[[生殖]]道分泌物、乳汁和[[白細(xì)胞]]，[[接種]]到人的[[成纖維細(xì)胞]]內(nèi)繁殖和分離，細(xì)胞病變效應(yīng)（CPE）在1天或數(shù)周后出現(xiàn)，經(jīng)固定和HE[[染色]]后可觀察到[[巨細(xì)胞]]，核內(nèi)有內(nèi)包涵體，核周暈圈及嗜酸性胞漿內(nèi)包涵體，很象“貓頭鷹眼”（owl′s eye）亦可用單克隆或[[多克隆抗體]]的熒光染色等方法檢查。　　
===二、[[血清抗體]]檢測(cè)===
最常用的有[[補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)]]（CF）、間接免疫熒光試驗(yàn)（IIF）、[[免疫]]酶試驗(yàn)（EIA）、[[間接血凝試驗(yàn)]]（IHA）和放射免疫試驗(yàn)（RIA）等檢測(cè)CMV-IgG和IgM抗體。當(dāng)單份[[血清標(biāo)本]]已確定既往有CMV感染時(shí)，應(yīng)當(dāng)立即留血清標(biāo)本，以及間隔2周、4周、8周再留血清標(biāo)本，結(jié)合病毒分離可作原發(fā)感染診斷?！　?===三、DNA[[探針]]===
已廣泛應(yīng)用于檢測(cè)CMV，其中以32P標(biāo)記的探針敏感性最高，對(duì)某些標(biāo)本來說，雜交方法可能比病毒分離更敏感?！　?===四、[[聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)]]（PCR）===
（一）標(biāo)本的采集及處理 

采集的標(biāo)本包括患者的[[血液]]、尿，以及腺體組織等。由全血制備的[[血沉]]棕黃層（buffy coats）可保存于-80℃；尿液標(biāo)本可保存于液氮中。凍存標(biāo)本應(yīng)避免反復(fù)凍融。 

尿液標(biāo)本經(jīng)2500r/min離心10min，以除去細(xì)胞碎片，收集[[上清液]]。由于尿液中含有PCR[[抑制劑]]，因此需用[[聚乙二醇]]（PEG6000）進(jìn)行[[預(yù)處理]]：50μl尿上清與50μl 20%PEG6000和25μl 2mol/L NaCl混合，置冰浴中6h；15000r/min離心30min收集沉淀。再于6400r/min離心3min；盡可能吸去上清，將沉淀懸浮于[[蒸餾水]]中。該懸液可直接用于PCR[[擴(kuò)增]]；擴(kuò)增時(shí)應(yīng)于100℃加熱10min，迅速置冰浴中冷卻。 

（二）模板DNA的制備 

1．由[[血液標(biāo)本]]制備模板DNA 

方法A：向[[血清]]中加入NaCl使最終濃度為150mmol/L；取10μl 此血清于70℃處理45s后即可直接進(jìn)行PCR擴(kuò)增。 

方法B：由血沉棕黃層（BCP）制備：① 用PBS洗滌BCP兩次，收取沉淀。② 加入500μl 6mol/L[[鹽酸]]胍，[[勻漿]]。③ 加入30μl 10mmol/L EDTA，10mmol/L NaCl，30μl20% Sarcosyl和5μl [[蛋白酶]]K（10mg/ml），混合均勻，60℃反應(yīng)1h。④ 加入1130μl 的[[乙醇]]，-20℃沉淀1～2h。⑤ 離心收集DNA沉淀。⑥ 用70%乙醇洗兩次，最后將沉淀懸浮于少量10mmol/L Tris-HCl，1mmol/L EDTA中。置4℃?zhèn)溆谩?

2.由冰凍組織標(biāo)本制備模板DNA：① 用恒冷[[切片機(jī)]]切取一塊～10μm冰凍組織塊，置于1.5ml塑料管中。② 加入10%用[[緩沖液]]配制的福馬林。③ 10min后離心1～2min輕輕傾去上清液，沉淀用乙醇洗2次。④ 于室溫干燥10～60min。⑤ 加入抽提緩沖液（100mmol/L Tris-HCl，4mmol/L EDTA、pH8.0,400μg/ml蛋白酶K），使剛好浸沒沉淀物（約50～100μl ）；將沉淀搗碎。福馬林固定的或[[石蠟]]包埋組織經(jīng)脫蠟和干燥后也可按此處理。⑥ 37℃放置過液。⑦ 置沸水中7min滅活蛋白酶K。⑧ 離心收集上清，取1～10μl 即可進(jìn)行PCR擴(kuò)增。 

3.由尿液標(biāo)本制備模板DNA：①100μl 尿上清液與100μl 6mol/L異硫氰酸胍，7μl 2mol/L NaCl和20μl 玻璃粉懸液（DNA PREP，Asahi Glass Co，Tokyo）混合。② 室溫放置10min后，6400r/min離心2min，收集沉淀。③ 沉淀用50%乙醇，10mmo/L Tris-HCl、pH7.4, 50mmol/L NaCl洗一次，6400r/min離心1min。④ 同樣洗滌沉淀2次，收集沉淀。⑤ 加入50μl 蒸餾水，于55℃作用15min。⑥ 15000r/min離心2min，收集上清（含HCMV DNA），進(jìn)行PCR擴(kuò)增，將此懸液于100℃加熱10min，并迅速于冰浴中冷卻。 

（三）[[引物]]及探針 

引物及探針的設(shè)計(jì)是根據(jù)已發(fā)表的CMV的直接早期[[蛋白]][[基因]]的[[啟動(dòng)子]]區(qū)和開始的4個(gè)[[外顯子]]序列、[[晚期]][[抗原]]gp64基因以及[[磷酸]]化蛋白pp71基因序列。常用的引物和探針列在表3中。 

（四）PCR擴(kuò)增步驟 

1．10×反應(yīng)緩沖液：100mmol/L Tris-HCl、pH8.4，500mmol/L KCl，25mmol/L MgCl2，2mg/ml[[明膠]]。 

Taq DNA [[聚合酶]]：5U/μl 。 

10×dNTP：4種dNTP各2.0mmol/L。 

引物：100pmol/L。 

2．常規(guī)PCR擴(kuò)增 

10×反應(yīng)混合物（50μl）反應(yīng)緩沖液 5μl 

10×dNTP 5μl 

模板DNA 5μl 

Taq DNA聚合酶 0.2μl (IU) 

引物 各0.5μl 

蒸餾水 3.8μl 

加1～2滴礦物油。 

將反應(yīng)混合物于94℃加熱5min；然后于95℃ 30s，55℃ 40s，72℃ 60s，擴(kuò)增35～40循環(huán)。 

3．套式（nested）PCR擴(kuò)增：①反應(yīng)混合物的組成同（2），僅引物為IE2a和IE4b（包括了整個(gè)外顯子3，共721b），各100pmol。于94℃ 60s，52℃150s，72℃ 480s，擴(kuò)增20循環(huán)。② 取2μl 上述擴(kuò)增產(chǎn)物，各加100pmol的引物IE3a和IE3b補(bǔ)加其他[[試劑]]。然后，于94℃ 60s，52℃150s，72℃180s，擴(kuò)增20循環(huán)?！　?===（五）產(chǎn)物鑒定===
擴(kuò)增產(chǎn)物的分析可采用固相（濾膜）雜交和液相雜交試驗(yàn)。 

1． 固相雜交： 

① 預(yù)雜交液為3×SSPE，5×Denhardt，0.5%SDS和25%[[甲酰]]胺.含有擴(kuò)增產(chǎn)物的濾膜于42℃預(yù)雜交30～60min。② 加入標(biāo)記探針（10cpm/μg，2ng/ml），雜交30～60min。③ 用0.2×SSPE,.01%SDS分別于室溫洗滌濾膜3次,5min/次;于60℃洗一次,10min/次;再于室溫洗一次以上,5min/次。④ 自顯影。 

2． 液相雜交及電泳分析： 

① 取1/10體積的擴(kuò)增產(chǎn)物與0.5～1.0pmol末端記的探針混合。② 加入最終濃度為150mmol/L NaCl，10mmol/L[[磷酸鈉]]及1mmol/L EDTA溶液，使總體積為20μl 。③ 95℃ 10min，然后于56℃ 60min。④ 離心10s加入樣品緩沖液，于8%[[聚丙烯酰胺凝膠]]中進(jìn)行電泳。⑤ 電泳畢，用溴化乙錠染色，然后對(duì)X線片曝光，自顯影。 

HCMV DNA[[分子]]很大，其[[堿基]]序列尚未全部搞清。雖然它的DNA的[[限制性內(nèi)切酶]]片段長度具多形性，但是對(duì)其[[基因組]]的離散性還不清楚。用單一引物對(duì)進(jìn)行PCR擴(kuò)增，可鑒定90%的HCMV野型分離株；而采用針對(duì)不同HCMV序列的兩套以上的引物對(duì)，則可檢測(cè)幾乎所有的[[病毒株]]。因此，可根據(jù)情況使用兩對(duì)或兩對(duì)以上的位于基因組不同區(qū)域的引物進(jìn)行PCR檢測(cè)。 

在HCMV模板DNA制備過程中，有時(shí)會(huì)產(chǎn)生一些小片段DNA，在PCR[[反應(yīng)時(shí)]]常導(dǎo)致一定水平的[[本底]]產(chǎn)物，從而影響對(duì)結(jié)果的判定。在這種情況下可采用套式PCR法，其基本原理就是靶DNA的擴(kuò)增分為兩步：首先利用一對(duì)引物，擴(kuò)增包括靶DNA在內(nèi)的長片段DNA；然后取少量的擴(kuò)增產(chǎn)物，利用只針對(duì)靶DNA的引物再進(jìn)行第二次擴(kuò)增。通過控制每步中的擴(kuò)增循環(huán)數(shù)，即可防止由小片段DNA引起的[[假陽性]]。這種方法也可避免產(chǎn)生[[假陰性]]結(jié)果。 

PCR檢測(cè)HCMV標(biāo)本具有很高的敏感性。從HCMV感染的[[組織培養(yǎng)]]上清可檢測(cè)到相當(dāng)于幾十個(gè)病毒的DNA分子或1～5PFU病毒的DNA序列。用非放射性[[寡核苷酸探針]]進(jìn)行Southern雜交分析擴(kuò)增產(chǎn)物，可從尿液標(biāo)本中檢測(cè)到1pgHCMV DNA序列的水平；利用該系統(tǒng)，在4×104個(gè)細(xì)胞中只有一個(gè)[[病毒基因組]]即可檢測(cè)出，較斑點(diǎn)印跡雜交提高2×103倍。 

PCR技術(shù)對(duì)HCMV感染的檢測(cè)具有臨床應(yīng)用價(jià)值，因?yàn)轶w液中病毒DNA先于[[病毒感染]]的臨床[[癥狀]]或[[血清學(xué)]]證據(jù)的出現(xiàn)，可作為HCMV感染的早期指標(biāo)。由于HCMV可通過[[胎盤]]內(nèi)感染、產(chǎn)道感染等途徑傳播，而且受感染的[[新生兒死亡率]]較高，因此利用PCR進(jìn)行早期診斷及采取及時(shí)的治療措施，對(duì)[[優(yōu)生優(yōu)育]]也有重要意義。利用這種方法，還可鑒定器官或[[組織移植]]手術(shù)中[[供體]]是否為HCMV與許多嚴(yán)重[[病癥]]的關(guān)系。再者，PCR檢測(cè)指標(biāo)穩(wěn)定，還可進(jìn)行半定量分析，因此可作為評(píng)價(jià)各種[[抗病毒藥物]]療效的手段。　　
==治療措施==
巨細(xì)胞病毒感染的治療，可應(yīng)用各種抗病毒制劑如GCV、抗巨細(xì)胞病毒的[[免疫球蛋白]]制劑、[[干擾素]]及[[轉(zhuǎn)移因子]]等。但這些藥物并不能解決根本問題，往往停藥后病毒又潛伏地回升，鑒于此種病毒可能作為[[艾滋病]]的病因之一，各國學(xué)者均在致力于控制其感染的研究。最近，美國學(xué)者研制出兩種[[活疫苗]]，初試后頗見效。一種是由AD169[[菌株]]研制成的；另一種是從TOWn菌株制成的，經(jīng)非腸道給藥后，已明顯表現(xiàn)出有抗巨細(xì)胞病毒的效能，CMV抗體升高，導(dǎo)致免疫功能增強(qiáng)?！　?==[[病原學(xué)]]==
CMV屬于皰疹病毒群，是人類皰疹病毒組中最大的一種病毒，其形最大由162個(gè)殼粒（capsomer），正20面體構(gòu)成。有典型的皰疹病毒結(jié)構(gòu)。CMV只能在人纖維母細(xì)胞培養(yǎng)中[[增殖]]，而不能在其他[[動(dòng)物細(xì)胞]]中生長，增殖非常緩慢，初次分離需一個(gè)多月才能出現(xiàn)特殊的細(xì)胞；細(xì)胞變園，[[膨脹]]，細(xì)胞及核巨大化，核周圍出現(xiàn)一輪“暈”的大型嗜酸性包涵體。 

CMV在20%[[乙醚]]中最多存活2小時(shí)。pH<5時(shí)，或置于56℃30分鐘，或[[紫外線]]照射5分鐘可被充分滅活。CMV的[[感染性]]對(duì)凍融或存于-20℃或-50℃均不穩(wěn)定，10%的家用[[漂白粉]]可使其感染性明顯降低。　　
==發(fā)病機(jī)理==
CMV感染可引起機(jī)體的免疫功能降低，特別是[[細(xì)胞免疫]]功能下降。CMV感染對(duì)[[胸腺]]發(fā)育及[[脾細(xì)胞]]、[[單核吞噬細(xì)胞]]、NK細(xì)胞及CTL細(xì)胞的功能有著顯著的影響。　　
===一、對(duì)胸腺、[[脾臟]]的影響===
實(shí)驗(yàn)室急性CMV感染的新生豚鼠，胸腺發(fā)育受抑，T細(xì)胞數(shù)減少，成年鼠感染CMV后，88%胸腺可檢出CMV。 

CMV感染致脾功能受影響，脾臟[[淋巴細(xì)胞]]對(duì)conA刺激的增殖下降，脾細(xì)胞產(chǎn)生的IL-2顯著降低?！　?===二、對(duì)[[免疫細(xì)胞]]的影響===
CMV感染引起的[[免疫抑制]]與病毒在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制有關(guān)。CMV可以在單核吞噬細(xì)胞、T細(xì)胞、B細(xì)胞及一些尚未確定的[[單核細(xì)胞]]中復(fù)制，其中單核吞噬細(xì)胞最易感染CMV，淋巴細(xì)胞在[[免疫反應(yīng)]]中具有重要的調(diào)節(jié)功能和效應(yīng)功能。CMV感染后，可引起淋巴細(xì)胞的多種免疫功能受損。 

CMV感染多表現(xiàn)為急性單核細(xì)胞增多癥。外周[[血淋]]巴細(xì)胞對(duì)[[有絲分裂]]原、CMV抗原和HSV抗原增殖反應(yīng)減弱，誘導(dǎo)干擾素水平下降，CD4/CD8比值從1.7±0.7下降為0.2+0.2,T細(xì)胞活性降低.這種變化有的可持續(xù)相當(dāng)長時(shí)間,病后10個(gè)月，大多數(shù)患者T細(xì)胞[[亞群]]比例仍未完全恢復(fù)正常。 

CMV感染的免疫抑制作用主要是被病毒感染的大單核細(xì)胞和CD8細(xì)胞的功能異常所致。單核吞噬細(xì)胞在抗CMV免疫中起著樞紐作用，不但可以直接吞噬、殺傷病毒，更重要的是可以處理、提呈抗原，[[分泌細(xì)胞]]因子，調(diào)控和擴(kuò)大免疫反應(yīng)。當(dāng)CMV感染后，單核吞噬細(xì)胞功能受到影響，CMV感染[[巨噬細(xì)胞]]引起其吞噬功能降低，細(xì)胞內(nèi)[[氧自由基]]產(chǎn)生減少，F(xiàn)C[[受體]]、[[補(bǔ)體受體]]的表達(dá)發(fā)生改變，且其抗原提呈功能降低，產(chǎn)生IL-1降低，對(duì)IL-1及IL-2的反應(yīng)亦降低。Moses等用[[胸腺細(xì)胞]]增殖試驗(yàn)檢測(cè)，IL-1活性降低，IL-1產(chǎn)生降低可引起TH/TS細(xì)胞比例失衡。 

NK細(xì)胞有[[拮抗]]CMV擴(kuò)散的作用。NK細(xì)胞積極參與了抗CMV感染的全過程，但存在高的NK活力不一定是保護(hù)性應(yīng)答，而是活動(dòng)性感染的證明。NK細(xì)胞雖不能阻止[[原發(fā)性]]CMV感染的出現(xiàn)，但一旦存在感染后，NK細(xì)胞能在CMV感染早期出現(xiàn)，有限制擴(kuò)散、使感染局限的作用。NK細(xì)胞、CTL細(xì)胞是抗CMV的重要[[效應(yīng)細(xì)胞]]。在CMV復(fù)制早期，感染性病毒體產(chǎn)生前，它們能裂解感染細(xì)胞，使病毒在細(xì)胞間擴(kuò)散[[流產(chǎn)]]。在小鼠模型中，病毒作用了3-5天時(shí)，抗病毒效應(yīng)由NK細(xì)胞介導(dǎo)，NK細(xì)胞活性可由IFN增強(qiáng)。6-21天，脾、外周血存在CTL細(xì)胞的殺傷活性。NK細(xì)胞、CTL細(xì)胞活性的高低決定了機(jī)體對(duì)CMV感染的敏感性及感染恢復(fù)的難易性。但CMV感染時(shí)，NK細(xì)胞及CTL細(xì)胞活性亦受到嚴(yán)重影響。此外，特異性細(xì)胞免疫有阻止CMV感染再發(fā)作用。有人檢測(cè)了20個(gè)發(fā)生CMV感染[[腎移植]]受者T細(xì)胞應(yīng)答，發(fā)現(xiàn)有14個(gè)有CMV[[細(xì)胞毒]]應(yīng)答，而6個(gè)不出現(xiàn)細(xì)胞毒應(yīng)答者有嚴(yán)重的臨床后果。因此，特異性T細(xì)胞存在，有阻止CMV感染再發(fā)的作用?！　?===三、抗體有降低CMV感染的[[毒力]]作用===
機(jī)體受CMV的感染后，可出現(xiàn)多種抗體。乳汁、宮頸分泌物、唾液中盡管有[[特異性抗體]]出現(xiàn)，包括[[中和抗體]]。但仍能檢出CMV，說明抗體并不能阻止病毒擴(kuò)散。[[胎兒]]從母體被動(dòng)獲得的抗體不能阻斷經(jīng)宮內(nèi)、產(chǎn)道或乳汁傳播的感染。研究證明，致死性CMV攻擊前，在小鼠腹腔或[[靜脈]]注入0.2ml高效價(jià)抗CMV[[球蛋白]]，可完全保護(hù)動(dòng)物免于死亡。1個(gè)月后再用CMV等二次攻擊，動(dòng)物仍全部存活，表明抗體有降低CMV的毒力作用。 

初次感染后，CMV將在宿主細(xì)胞中無限期存在成潛伏狀態(tài)?？赡芾奂岸喾N組織器官，[[尸檢]]提示肺、肝、胰、[[唾液腺]]、[[中樞神經(jīng)系統(tǒng)]]及腸也可能是病毒潛伏場所。先天性感染的嚴(yán)重程度，與缺乏產(chǎn)生沉淀抗體的能力和T細(xì)胞對(duì)CMV的應(yīng)答有關(guān)。兒童和成年人感染CMV后，在外周血中出現(xiàn)具有[[抑制細(xì)胞]]毒[[表型]]的[[活化]]T淋巴細(xì)胞，如果宿主的T細(xì)胞功能受損，潛伏的病毒就可能復(fù)活并引起多種癥候群。組織移植后發(fā)生的慢性刺激，為CMV活化，誘發(fā)[[疾病]]提供了條件。某些針對(duì)T細(xì)胞的強(qiáng)烈[[免疫抑制劑]]如[[抗胸腺細(xì)胞球蛋白]]，與臨床CMV癥候群高發(fā)率有關(guān)。此外，CMV在功能上可作為輔助因子，使?jié)摲腥镜腍IV活化。　　
==[[流行病學(xué)]]==
CMV感染在全世界分布，人是CMV的唯一宿主。不同國家及不同經(jīng)濟(jì)狀況感染率不同。成人CMV感染和免疫功能有密切關(guān)系。如因[[器官移植]]而接受免疫抑制劑治療者，常因所供器官和輸入血液中有潛伏病毒，或免疫抑制使?jié)摲牟《净罨l(fā)病，艾滋病患者的CMV感染[[發(fā)病率]]高。 

[[傳染源]]是病人及其急性帶毒者，病毒可由乳汁、唾液及尿排出，可持續(xù)數(shù)周到幾年，人類易于感染，[[傳播途徑]]多種多樣。屬于性傳播性疾病。多從[[精液]]，宮頸分泌物，淚液及糞便（[[口腔]]性欲，吻肛）感染所致。 

[[同源性]]CMV感染是[[輸血]]和器官移植的一種嚴(yán)重危害，多次輸血或一次大量輸血使原發(fā)和再發(fā)感染的危險(xiǎn)性增高，輸入含白細(xì)胞血液的危險(xiǎn)性更高，器官或[[骨髓移植術(shù)]]后CMV感染率也高。　　
==臨床表現(xiàn)==
CMV感染的自然史很復(fù)雜，在原發(fā)性感染以后排毒，往往持續(xù)數(shù)周、數(shù)月甚至數(shù)年，然后感染轉(zhuǎn)為潛伏。常有復(fù)發(fā)感染伴重新排毒。甚至在原發(fā)感染后很多年，潛伏病毒再激活，也可能有不同[[抗原性]]病毒株的再感染。CMV感染的臨床表現(xiàn)與個(gè)體免疫功能和年齡有關(guān)。不論從[[垂直感染]]、平行傳播或[[醫(yī)源性感染]]所出現(xiàn)的癥狀與[[體征]]都是多種多樣的。 

關(guān)于后天性CMV感染癥，在臨床中常見于輸血后的[[單核細(xì)胞增多癥]]，由于免疫功能缺陷而發(fā)生[[血管]]、[[網(wǎng)膜炎]]、[[肺炎]]以及[[消化道感染]]。并且大多數(shù)患者合并格-巴氏[[綜合征]]?！　?==巨細(xì)胞病毒感染傳染源==
傳染源是患者和無癥狀的[[隱性感染者]]。他們可長期或間歇地自唾液、精液、尿液、乳液和子宮頸分泌物中排出病毒。如果與有巨細(xì)胞病毒感染的異性[[性交]]，而恰好此人此時(shí)處于排毒期，則可能被感染。如果孕婦在性生活時(shí)染上病毒，則可引起胎兒感染和[[圍產(chǎn)期]]感染。據(jù)統(tǒng)計(jì)，由原發(fā)性巨細(xì)胞病毒感染的孕婦所造成的[[新生兒]]的感染率可高達(dá)23%，而圍產(chǎn)期感染比宮內(nèi)感染的百分率更高。有人報(bào)道約13%的母親的初乳和乳汁中有病毒排出。此外，輸血也常發(fā)生巨細(xì)胞病毒感染，感染的發(fā)生率與輸血的數(shù)量呈正比，尤其是當(dāng)血清陽性的供血者給血清陰性的受血者輸血時(shí)，其感染的危險(xiǎn)性最高。此外，長期接受免疫抑制劑治療的腎移植者中，有90%在尿中可查到病毒，或抗體明顯增高。艾滋病患者比正常人更易遭受病毒感染，或使原潛伏在體內(nèi)的病毒復(fù)活。

[[分類:疾病]][[分類:性病]]
==參考==
*[[家庭診療/巨細(xì)胞病毒感染|《默克家庭診療手冊(cè)》- 巨細(xì)胞病毒感染]]
*[[基因診斷與性病/巨細(xì)胞病毒感染癥|《基因診斷與性傳播疾病》- 巨細(xì)胞病毒感染癥]]
==健康問答網(wǎng)關(guān)于巨細(xì)胞病毒感染的相關(guān)提問==
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